Смекни!
smekni.com

Диоксины (стр. 1 из 6)

Министерство образования
Российской Федерации

Красноярская государственная академия

цветных металлов и золота

Институт промышленной безопасности

Реферат по токсикологии на тему:

«Диоксины»

Выполнил: Д.А.

Группа:

Преподаватель: В.Ф.

Красноярск – 2000

Содержание

Стр

Введение ………………………………………………………………………………………………………. III
1. Структурное многообразие, изомерия ……………………. V
2. Источники диоксинов ………………………………………………………………2.1. Получение продукции ……………………………………………………………2.2. Использование продукции …………………………………………………2.3. Утилизация отходов ………………………………………………………………..

XIII

XIII
XVXVIII
3. Диоксины в организме человека и животных ………………………………………………………………………………………….. XIX
4. Токсичность …………………………………………………………………………………………4.1. Острая токсичность ………………………………………………………………..4.2. Хроническая токсичность ………………………………………………….
XXII
XXIIXXVII
5. Допустимые безопасные уровни содержаниядиоксинов в окружающей среде ………………………………….. XXX
Заключение ……………………………………………………………………………………………….. XXXII
Библиографический список …………………………………………………….. XXXIII

Введение

В последние четверть века к обширному перечню экологических бед, угрожающих цивилизации, добавилась ещё одна – опасность общепланетарного отравления среды нашего обитания диоксином и родственными соединениями.

Диоксин и многочисленная группа диоксиноподобных веществ – это чужеродные живым организмам вещества (ксенобиотики), поступающие в живую и неживую природу с продукцией или отходами многочисленных технологий. В отличие от множества других ксенобиотиков, например хлорорганических пестицидов, диоксины никогда не являлись целевой продукцией человеческой деятельности, а лишь сопутствовали ей в виде микропримесей. Поэтому негативное воздействие микропримесей диоксинов на живое вещество планеты на фоне действия тысяч и миллионов других техногенных выбросов многие десятилетия оставались незамеченными. Однако именно микропримеси диоксинов, характеризующихся комплексом необычных физико-химических свойств и уникальной биологической активностью, могут стать одним из источников опаснейшего долговременного заражения биосферы. И эта опасность несравненно более серьезна, чем заражение природы многими другими веществами, например хлорорганическими пестицидами.

Обнаружение у женщин ряда европейских стран диоксинов в грудном молоке побудило ВОЗ организовать специальный комитет по диоксинам, который провёл ряд исследований, посвященных распространению данных веществ в окружающей среде. Полученные результаты были неутешительными и позволили прийти к выводу о широкомасштабном распространении диоксинов и диоксиноподобных веществ с постепенным и постоянным их накоплением в биологических системах.

Диоксин и родственные соединения непрерывно и во всё возрастающих масштабах генерируются цивилизацией в последние полвека, выбрасываются в природную среду и накапливаются в ней. Этот процесс не знает ни пределов насыщения, ни национальных границ. В настоящее время ситуация такова, что концентрация диоксинов в гидросфере и литосфере может достичь критических значений и поражение живого вещества может принять необратимый характер.

1.Структурное многообразие, изомерия

Решение практических вопросов органического анализа и токсикологии диоксиновых ксенобиотиков существенно осложняется их структурным многообразием – сложностью изомерного и гомологического состава. Некоторое представление об этом даёт таблица 1, в которой обобщены данные о полном гомологическом и изомерном составе нескольких серий диоксинов.

Таблица 1

Число гомологов и изомеров в семействах три- и

бициклических галогенорганических соединений

в зависимости от степени их галогенирования

атомами хлора и брома

Тип

соединения

№ в реферате n = x + y

Общее

число

гомологов и изомеров

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

ПХДД

ПХДФ

III

IV

XV

XVII

XIX

Хлорорганические трициклы

75

135

75

135

135

2

4

2

4

4

10

16

10

16

16

14

28

14

28

28

22

38

22

38

38

14

28

14

28

28

10

16

10

16

16

2

4

2

4

4

1

1

1

1

1

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

ПБДД

ПБДФ

V

VI

XVI

XVIII

XX

Броморганические трициклы

75

135

75

135

135

2

4

2

4

4

10

16

10

16

16

14

28

14

28

28

22

38

22

38

38

14

28

14

28

28

10

16

10

16

16

2

4

2

4

4

1

1

1

1

1

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

ПХБДД

ПХБДФ

VII

VIII

XI

IX

X

Смешанные хлорброморганические трициклы

1550

3050

1550

3050

3050

0

0

0

0

0

14

28

14

28

28

84

168

84

168

168

254

496

254

496

496

420

840

420

840

840

452

880

452

880

880

252

504

252

504

504

74

134

74

134

134

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

ПХБ

XII

XXIII

XIII

XIV

Хлорорганические бициклы

209

75

209

209

3

2

3

3

12

10

12

12

24

14

24

24

42

22

42

42

46

14

46

46

42

10

42

42

24

2

24

24

12

1

12

12

3

-

3

3

1

-

1

1

Примечание: n – число атомов галогена.