Смекни!
smekni.com

Химия как раздел естествознания Основные задачи современной химии (стр. 58 из 68)

Общая характеристика катионов второй группы: наиболее важное для анализа свойство катионов второй группы состоит в образовании ими нерастворимых карбонатов при действии группового реагента углекислого аммония. Использование карбонатов калия или натрия в качестве группового реагента привело бы к введению в анализируемый раствор ионов калия и натрия и искажению результатов анализа. В то же время, сульфиды катионов второй группы растворимы в воде, что позволяет отделять их от катионов третьей, четвертой и пятой групп. Все металлы, образующие катионы второй группы, относятся ко второй группе периодической системы элементов Д.И.

Менделеева и являются двухвалентными. Осаждение катионов второй группы ведут в присутствии гидроксида аммония и небольшого количества хлорида аммония при умеренном нагревании раствора.

Некоторые специфические реакции катионов второй группы. Реакции катиона бария. Серная кислота и ее растворимые соли (содержащие сульфат-анион) образуют с катионом бария белый осадок сульфата бария:

Ва2+ + SO42- = Ba SO4

Хромовокислый калий (содержащий в растворе хромат-ион) образует с катионом бария желтый осадок хромовокислого бария: Ва2+ + CrO42- = Ba SO4

Реакции катиона кальция: соли серной кислоты вызывают выпадение белого осадка сульфата кальция из сравнительно концентрированных растворов его солей. Осадок сернокислого кальция растворяется в присутствии сернокислого аммония (вследствие образования комплексной соли), поэтому, добавляя сернокислый аммоний, можно осадить катионы бария и отделить их от катионов кальция, которые останутся в растворе.

Ca2+ + SO42- = CaSO4

Общая характеристика третьей группы катионов: основное отличие катионов этой группы от других состоит в том, что их сульфиды не растворимы в воде, но растворяются в разбавленных кислотах или разлагаются водой вследствие гидролиза с образованием растворимых в кислотах гидроксидов. Групповой реагент сульфид аммония осаждает катионы железа, марганца, цинка, никеля и кобальта в виде сульфидов:

FeSO4 + (NH4)2S = FeS + (NH4)2SO4 2 FeCl3 + (NH4)2S = Fe2S3 + 6NH4Cl MnSO4 + (NH4)2S = MnS + (NH4)2SO4

Сульфиды железа, никеля и кобальта черного цвета, сульфид марганца телесного цвета, а сульфид цинка – белого цвета. Все они, кроме сульфидов никеля и кобальта, растворимы в разбавленной соляной кислоте:

ZnS + HCl = ZnCl2 + H2S; Fe2S3 + 6HCl = 2FeCl3 +3Н2S

При растворении сульфида железа (III) в соляной кислоте образуется хлорид двухвалентного железа, так как происходит реакция окислениявосстановления между окислителем трихлоридом железа и восстановителем сероводородом.

Fe2S3 + 4HCl = 2FeCl2 + S + 2 H2S

Катионы алюминия и хрома осаждают в виде гидроксидов, потому что последние менее растворимы, чем соответствующие сульфиды. 2AlCl3 + 3(NH4)2S + 6H2O = 2Al(OH)3 + 6NH4Cl + 3H2;

Катионы третьей группы осаждают групповым реагентом из растворов, нейтрализованных гидроксидом аммония, для исключения растворения выпадающих в осадок сульфидов в кислоте и для подавления гидролиза солей. Сульфиды катионов третьей группы часто образуют коллоидные растворы, поэтому их осаждение ведется из нагретого до кипения раствора с добавлением коагулятора хлорида аммония.

Некоторые специфические реакции катионов третьей группы. Железо образует два ряда солей с катионом Fe2+ и с катионом Fe3+. Реакции обоих катионов различны. Роданид калия KCNS (или аммония NH4CNS) с ионом Fe3+ роданид железа кроваво-красного цвета:

FeCl3 + KCNS = Fe(CNS)3 + 3 KCl

Гексацианоферрат (II) калия дает с ионом Fe3+ тѐмно-синий осадок, называемый берлинской лазурью:

4FeCl3 + 3K4[Fe(CN)6] = Fe4[Fe(CN)6]3 + 12KCl

Гексацианоферрат (III) калия дает с ионом Fe2+тѐмно-синий осадок турнбулевой сини (иного оттенка, чем берлинская лазурь):

3FeSO4 + 2K3[Fe(CN)6] = Fe3[Fe(CN)6]2 + 3K2SO4

Катион алюминия осаждается гидроксидом калия или натрия с образованием белого аморфного осадка гидроксида алюминия, который растворяется в кислотах и щелочах:

AlCl3+ 3NaOH = Al(OH)3 + 3NaCl; Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + H2O

Общая характеристика катионов четвертой группы. При действии группового реагента сероводорода (который обычно получают в лаборатории в аппаратах Киппа действием хлористоводородной кислоты на сернистое железо) на катионы четвертой группы выпадают осадки соответствующих сульфидов. Осаждение ведут в кислой среде, чтобы отделить катионы четвертой группы от катионов третьей группы, сульфиды которых растворяются в разбавленных кислотах. Сульфиды серебра, свинца, ртути (II), меди черного цвета; из растворов солей кадмия выпадает осадок ярко-желтого цвета, это специфическая реакция катиона кадмия:

CdSO4 + H2S = СdS + H2SO4

Некоторые специфические реакции катионов четвертой группы. Катион серебра определяют, осаждая его в виде хлорида, нерастворимого в кислотах:

AgNO3 + HCl = AgCl + HNO3

Специфической реакцией катиона свинца является образование характерного ярко-желтого йодида свинца:

Pb(NO3)2 + KJ = PbI2 + KNO3

Катион меди Cu2+ имеет в растворе синий цвет. Едкие щелочи NaOH и

KOH осаждают его в виде голубого осадка гидроксида меди, который чернеет при нагревании вследствие превращения в оксид меди CuO. При добавлении избытка аммиака к раствору соли меди образуется сульфат тетрамминмеди ярко-синего цвета:

CuSO4 + 4NH3 = [Cu(NH3)4]SO4

Анализ пятой группы катионов представляет известные трудности и в данном пособии не рассматривается.

Систематический ход анализа катионов начинают с открытия ионов аммония и железа в отдельных порциях раствора. Затем последовательно отделяют катионы четвертой, третьей и второй групп путем прибавления соответствующего группового реагента в надлежащих условиях. Осадки и фильтраты анализируют отдельно, тщательно производя разделение катионов и открывая их при помощи специфических реакций. В ходе анализа катионов обычно можно сделать вывод о присутствии в анализируемом растворе тех или иных анионов. Поэтому при открытии анионов сравнительно редко прибегают к реакциям разделения анионов групповыми реагентами и для их открытия используют специфические реакции.

Специфические реакции некоторых анионов: сульфат-ион образует с ионом бария нерастворимый в кислотах осадок сульфата бария. Сульфит-тон определяют по характерному запаху сернистого газа при подкислении раствора и по способности обесцвечивать раствор перманганата калия. Тиосульфат-ион определяют по помутнению раствора при подкислении:

Na2S2O3 + 2 HCl = 2 NaCl + H2S2O3 H2S2O3 = H2O + S + SO2

Карбонат-ион дает с хлористым барием белый осадок, растворимый в кислотах. Сильные кислоты разлагают все углекислые соли с выделением диоксида углерода. Хлорид-ион образует с азотнокислым серебром белый осадок, не растворимый в азотной кислоте, но растворяющийся при действии раствора аммиака. Йодидион в таких же условиях образует осадок желтого цвета, не растворимый в аммиаке. Добавление растворимой соли свинца приводит к выпадению осадка йодистого свинца ярко-желтого цвета.

Общий ход анализа какого-либо вещества состоит из следующих этапов:

1) Подготовка вещества к анализу: твердое вещество тщательно измельчают и растирают в ступке до мелкодисперсного состояния. Металлы и металлические сплавы превращают в стружку или в опилки. Раствор с осадком фильтруют и анализируют осадок и фильтрат раздельно.

2) Подготовленное к анализу вещество делят на три части: одну оставляют в запасе, другую употребляют для открытия катионов, а третью – для открытия анионов.

3) Перевод вещества в раствор при помощи подходящего растворителя. Подавляющее большинство веществ растворяется в воде или в разбавленной соляной кислоте. Труднорастворимые вещества переводят в раствор при помощи концентрированной азотной кислоты или «царской водки» - смеси 3 частей соляной и 1 части азотной концентрированных кислот. Прибегают также к сплавлению вещества с карбонатами калия или натрия.

4) Открытие катионов.

5) Открытие анионов.

16.2. Количественный анализ

При количественном определении необходимо ответить на вопрос о точном количестве того или иного вещества, содержащегося в данном образце. К химическим (или так называемым классическим) методам количественного анализа относятся весовой (гравиметрический) и объемный (титриметрический) методы. При определении неизвестного количества данного элемента весовым способом необходимо получить соответствующий реакцией осаждения наименее растворимое его соединение, отфильтровать осадок, высушить его до постоянного веса и взвесить с необходимой точностью. Затем необходимо рассчитать содержание данного элемента в исходной пробе в виде того соединения, в котором данный элемент присутствует в анализируемой пробе.