Смекни!
smekni.com

Полимеры 3 (стр. 5 из 10)

Таблица 3

Значения краевых углов смачивания для смеси ПА +20% ПБТ, модифицированного ПАВ-ами

Образцы

Смесь ПА +20% ПБТ

Образцы, обработанные 10%-ным раствором ПАВ Гранулы, обработанные 10%-ным раствором ПАВ

1

2

3

1

2

3

cosq

сosq

cosq

cosq

cosq

cosq

cosq

1 Стеклоnкань I

0,6365

0,6191

0,6725

0,7215

0,6476

0,7322

0,7176

2 Стеклоткань II

0,8282

0,7586

0,7599

0,7373

0,7212

0,5866

0,8788

3 Бумага 270 Ом

0,6992

0,6347

0,5476

0,6509

0,5735

0,6414

0,7187

1-ый ПАВ: алкилбутил-аммоний хлорид при n=12;

2-ой ПАВ: оксиалкиловый спирт (смесь оксиэтил и оксипропил);

3-ий ПАВ: четвертичная соль амино-производная.

Таким образом, проведенные исследования показали, что в случае ПА-548, наибольшее заметное улучшенное смачивание наблюдалось в композиции с 50%-ным содержанием ПБТ, а также в некоторых случаях и с 20%-ым содержанием ПБТ.

В случае ПЭВД исследования показали, что наиболее высокие значения краевых углов смачивания наблюдались, когда сами гранулы были обработаны третьим ПАВ-ом.

Существуют различные методы измерения адгезионной прочности. В зависимости от метода испытания за меру прочности адгезионного соединения могут быть приняты сила, энергия или время. Наиболее распространены методы неравномерного отрыва (отслаивания, расслаивания). Они позволяют выявить колебания в значениях адгезионной прочности на отдельных участках испытуемого образца. Кроме того, эти методы дают достаточно хорошую воспроизводимость результатов и довольно просты. Предположение об одновременном нарушении связи между адгезивом и субстратом по всей площади контакта ( лежащие в основе методов равномерного отрыва и сдвига) не всегда является правильным, так что усилие отрыва или сдвига, отнесенное к площади отрыва, можно рассматривать только как приближенную характеристику адгезионной прочности [2].

В данной работе наиболее удобным методом для изучения взаимодействия в исследуемых системах был метод расслаивания. Однако, все материалы на основе ПА имели высокую адгезионную прочность, при этом расслаивания не происходило, а разрушалась подложка (бумага или стеклоткань).

Поэтому этим методом оценить влияние ПБТ и ПАВ на адгезионную прочность в системах бумага – полимер, стеклоткань – полимер не представлялось возможным. Однако при исследовании ПЭВД метод расслаивания оказался успешным. Как видно из таблицы 4, лучшая прочность наблюдалась на чистом ПЭВД.

Таблица 4

Прочностные характеристики полиэтилена, модифицированного ПАВ-ами

Образцы

ПЭВД

Пленка, пропитанная 10%-ным раствором ПАВ

1-ый ПАВ

2-ой ПАВ

3-ий ПАВ

s,МПа

s, МПа

s, МПа

s, МПа

1 Стеклоткань I

0,86

0,64

0,48

0,42

2 Бумага 70 Ом

0,63

0,43

0,47

0,29

Достаточно часто для повышения адгезионной прочности, ПЭ подвергают окислению. Как нам удалось показать, после обработки KMnO4 композиты на основе ПЭ имели высокую прочность и не расслаивались. Данные по окисленному ПЭ внесены в таблицу 5.

Таблица 5

Прочностные характеристики окисленного полиэтилена

Образцы

Чистый ПЭВД

Окисленная пленка из ПЭВД

s,МПа

s, МПа

1 Стеклоткань I

0,86

1,79

2 Бумага 70 Ом

0,63

не расслаивается

3 Бумага 270 Ом

не расслаивается

Из приведенных в таблице 5 данных видно, что на стеклоткани I адгезионная прочность повысилась, а на бумаге с различным сопротивлением образцы не расслаивались. Это говорит о том, что имеет место высокая адгезионная прочность.

Так как не удалось оценить адгезионную прочность методом расслаивания на чистом и модифицированном полиамиде, был использован метод вырыва волокна.

Считается, что при максимальной толщине пленки наблюдается минимальная адгезионная прочность в системе полимер – волокно, из-за возникновения внутренних напряжений. В данной работе такой зависимости обнаружено не было.

Вероятно, что для систем на основе термопластов внутреннее напряжение играет меньшую роль.

Из данных, приведенных в таблице 6, видно, что введение ПБТ приводит к уменьшению прочности вырыва волокна.

Для композиции на основе ПЭВД исследования показали, что прочность на чистом ПЭВД лучше, чем для композиции на основе окисленного ПЭВД.

Таблица 6

Вырыв волокна

чистый ПА

Смесь ПА +10% ПБТ

Смесь ПА +20% ПБТ

Смесь ПА +50% ПБТ

ПЭВД

Окисленный

ПЭВД

Толщи

на, мм

s,

МПа

Толщи

на, мм

s,

МПа

Толщи

на, мм

s,

МПа

Толщи

на, мм

s,

МПа

Толщи

на, мм

s,

МПа

Толщи

на, мм

s,

МПа

1

0,49

5,11

0,47

11,13

0,49

10,68

0,63

5,78

0,67

4,41

0,46

2,47

2

0,58

22,36

0,46

2,47

0,61

1,12

0,70

13,32

0,62

13,94

0,41

14,98

3

0,54

16,01

0,50

8,64

0,55

2,48

0,67

12,22

0,59

5,39

0,51

9,81

4

0,58

21,18

0,37

35,04

0,73

10,59

0,69

10,22

0,52

16,19

0,53

12,0

5

0,37

7,99

0,44

4,14

0,62

1,10

0,69

10,55

0,60

4,93

0,46

3,96

6

0,57

24,34

0,40

8,53

0,53

3,43

0,65

7,35

0,57

8,38

0,51

1,78

7

0,54

15,59

0,38

9,58

0,54

5,48

0,59

13,11

0,59

1,54

0,65

4,53

8

0,69

36,92

0,47

27,10

0,55

21,51

0,62

14,31

0,66

4,48

0,45

6,57

9

0,65

3,49

0,45

22,24

0,64

6,04

0,67

12,56

0,58

15,29

0,48

8,0

10

0,70

15,27

0,40

13,65

0,49

0,93

0,64

9,24

0,46

8,41

0,49

4,1

11

0,51

12,04

0,44

9,82

0,70

6,82

0,63

10,11

0,49

1,86

0,36

7,58

12

0,66

16,89

0,46

10,88

0,61

19,76

0,65

12,25

0,52

5,69

0,58

4,7

XСР

16,43

13,60

7,49

10,92

7,54

6,7