Смекни!
smekni.com

Золото 3 (стр. 1 из 2)

ЗОЛОТО

Золото (лат. Aurum), Au, химический элемент 1 группы периодической

системы Менделеева; атомный номер 79, атомная масса 196,9665; тяжёлый

металл жёлтого цвета. Состоит из одного устойчивого изотопа 197Au.

Историческая справка. З. было первым металлом, известным человеку.

Изделия из З. найдены в культурных слоях эпохи неолита (5-4-е тыс. до н. э.).

В древних государствах - Египте, Месопотамии, Индии, Китае добыча З.,

изготовление украшений и др. предметов из него существовали за 3-2 тыс. до

н. э. З. часто упоминается в Библии, "Илиаде", "Одиссее" и др. памятниках

древней литературы. Алхимики называли З. "царём металлов" и обозначали

его символом Солнца; открытие способов превращения неблагородных

металлов в З. было главной целью алхимии.

Распространённость в природе. Среднее содержание З. в литосфере

составляет 4,3·10-7% по массе. В магме и магматических породах З. рассеяно,

но из горячих вод в земной коре образуются гидротермальные месторождения

З., имеющие важное промышленное значение (кварцевые золотоносные жилы

и др.). В рудах З. в основном находится в свободном (самородном) состоянии

и лишь очень редко образует минералы с селеном, теллуром, сурьмой,

висмутом. Пирит и др. сульфиды часто содержат примесь З., которое

извлекают при переработке медных, полиметаллических и др. руд.

В биосфере З. мигрирует в комплексе с органическими соединениями и

механическим путём в речных взвесях. 1 л морской и речной воды содержит

около 4·10-9 г З. На участках золоторудных месторождений подземные воды

содержат З. приблизительно 10-6 г/л. Оно мигрирует в почвах и оттуда

попадает в растения; некоторые из них концентрируют З., например хвощи,

кукуруза. Разрушение эндогенных месторождений З. приводит к образованию

россыпей З., имеющих промышленное значение. З. добывается в 41 стране;

его основные запасы сосредоточены в России, ЮАР и Канаде.

Физические и химические свойства. З. - мягкий, очень пластичный, тягучий

металл (может быть проковано в листки толщиной до 8·10-5 мм, протянуто в

проволоку, 2 км которой весят 1 г),хорошо проводит тепло и электричество,

весьма стойко против химических воздействий. Кристаллическая решётка З.

гранецентрированная кубическая, а = 4,704 A. Атомный радиус 1,44 A, ионный

радиус Au1+ 1,37 A. Плотность (при 20°C) 19,32 г/см3, tпл 1064,43°C, tkип 2947°C;

термический коэффициент линейного расширения 14,2·10-6 (0-100°C);

удельная теплопроводность 311,48 вт/(м·К) [0,744 кал/см (сек·°C]; удельная

теплоёмкость 132,3 дж/(кг·К) [0,0316кал/г·°C] (при 0?-100°C); удельное

электросопротивление 2,25·10-8ом (м (2,25·10-6 ом (см) (при 20°C);

температурный коэффициент электросопротивления 0,00396 (0-100°C).

Модуль упругости 79·103Мн/м2 (79·102кгс/мм2),для отожжённого З. предел

прочности при растяжении 100-140 Мн/м2 (10-14 кгс/мм2), относительное

удлинение 30-50%, сужение площади поперечного сечения 90%. После

пластической деформации на холоду предел прочности повышается до 270-

340 Мн/м2 (27-34 кгс/мм2). Твёрдость по Бринеллю 180 Мн/м2 (18 кгс/мм2) (для

З. отожжённого около 400 °C).

Конфигурация внешних электронов атома З. 5d10 6s1. В соединениях З. имеет

валентности 1 и 3 (известны комплексные соединения, в которых З. 2-

валентно). С неметаллами (кроме галогенов) З. не взаимодействует. С

галогенами З. образует галогениды, например 2Au + 3Cl2 =2AuC13. В смеси

соляной и азотной кислот З. растворяется, образуя

золотохлористоводородную кислоту H [AuCl4]. В растворах цианида натрия

NaCN (или калия KCN) при одновременном доступе кислорода З.

превращается в цианоаурат (I) натрия 2Na [Au (CN)2]. Эта реакция, открытая в

1843 П. Р. Багратионом, получила практическое применение только в конце

19 в. Для З. характерна лёгкая восстановимость его из соединений до

металла и способность к комплексообразованию. Существование закиси З., т.

е. оксида З. (I) Au2O, сомнительно. Хлорид З. (I) AuCl получается при

нагревании хлорида З. (III): AuC13 = AuCl + C12.

Хлорид З. (III) AuC13 получается действием хлора на порошок или тонкие

листочки З. при 200 °C. Красные иглы AuC13 дают с водой коричнево-красный

раствор комплексной кислоты: AuC13 +Н2О=Н2[AuOC13].

При осаждении раствора AuC13 едкой щёлочью выпадает амфотерная жёлто-

коричневая гидроокись З.(III) Au (OH)3 c преобладанием кислотных свойств;

поэтому её называют золотой кислотой, а её соли - ауратами (III). При

нагревании гидроокись З. (III) превращается в окись З. Au2O3, которая выше

220? разлагается по реакции:

2Au2O3 = 4Au + 3O2.

При восстановлении солей З. хлоридом олова (II) 2AuC13 + 3SnCl2 = 3SnCl4 +

2Au

образуется весьма стойкий пурпуровый коллоидный раствор З. (кассиев

пурпур); это используется в анализе для обнаружения З. Количественное

определение З. основано на его осаждении из водных растворов

восстановителями (FeSO4, H2SO3, H2C2O4 и др.) или на применении

пробирного анализа.

Получение З. и его аффинаж. Из россыпных месторождений З. можно извлечь

отмучиванием, основанным на большой разности плотностей З. и пустой

породы. Этот способ, применявшийся уже в глубокой древности, сопряжён с

большими потерями. Он уступил место амальгамации (известной уже в 1 в.

до н. э. и применявшейся в Америке начиная с 16 в.) и цианированию,

получившему широкое распространение в Америке, Африке и Австралии в

1890-х гг. В конце 19 - начале 20 вв. основным источником З. стали коренные

месторождения. Золотоносную породу сначала подвергают дроблению и

обогащению. Из полученного концентрата извлекают З. раствором цианида

калия или натрия. Из раствора комплексного цианида осаждают З. цинком;

при этом выпадают и примеси. Для очистки (аффинажа) З. электролизом

(способ Э. Вольвилла, 1896) аноды, отлитые из нечистого З., подвешивают в

ванне, содержащей солянокислый раствор AuC13, катодом служит лист

чистого З. При прохождении тока примеси выпадают в осадок (анодный ил,

шлам), а на катоде отлагается З. чистотой не менее 99,99%.

Применение. З. в условиях товарного производства выполняет функцию

денег (см. раздел Экономическое значение). В технике З. применяют в виде

сплавов с др. металлами__________, что повышает прочность и твёрдость З. и позволяет

экономить его.Содержание З. в сплавах, применяемых для изготовления

ювелирных изделий, монет, медалей, полуфабрикатов зубопротезного

производства и т.д., выражают пробой; обычно добавкой служит медь (т. н.

лигатура). В сплаве с платиной З. используется в производстве химически

стойкой аппаратуры, в сплаве с платиной и серебром - в электротехнике.

Соединения З. используют в фотографии (тонирование).

С. А. Погодин.

З. в искусстве. З. применяется с древнейших времён в ювелирном искусстве

(украшения, культовая и дворцовая утварь и т.д.), а также для золочения.

Благодаря своей мягкости, ковкости, способности тянуться З. поддаётся особо

тонкой обработке чеканкой, литьём, гравировкой. З. используют для создания

разнообразных декоративных эффектов (от глади жёлтой полированной

поверхности с плавными переливами световых бликов до сложных фактурных

сопоставлений с богатой светотеневой игрой), а также для выполнения

тончайшей филиграни. З., часто окрашенное примесями др. металлов в

различные цвета, применяется в сочетании с драгоценными и

поделочными камнями, жемчугом, эмалью, чернью.

В медицине препараты З. используют в виде взвеси в масле (отечественный

препарат кризанил, зарубежный - миокризин) или водорастворимых

препаратов (зарубежные - санкризин и солганал) для инъекций при лечении

хронических ревматических артритов, эритематозной красной волчанки, часто

в сочетании с гормональными и др. препаратами. Препараты З. нередко

вызывают побочные явления (повышение температуры тела, раздражение

кишечника, почек и др.). Противопоказания к применению препаратов З.:

тяжёлые формы туберкулёза, сахарный диабет, заболевания сердечно-

сосудистой системы, печени, почек, крови.

Радиоактивное З. (чаще 198Au) вводят в ткани в виде штифтов, гранул и т.п. -

для гамма-терапии и в виде коллоидных растворов - для бета-терапии. Его

применяют при лечении опухолей, обычно в сочетании с хирургическим и

медикаментозным лечением, а также с диагностическими целями - в виде

коллоидных растворов при исследовании ретикуло-эндотелиальной системы,

печени, селезёнки и др. органов.

Лит.: Плаксин И. Н., Золото, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 2, М.,

1966; Реми Г., Курс неорганической химии, пер. с нем., т. 2, М., 1966, с. 439-

451; Ullmanns Enzykiopadie dertechnischen Chemie, 3 Aufl., Bd 8, Munch. - B.,

1957, S. 253-307; Магакьян И. Г., Рудные месторождения, 2 изд., Ер., 1961;

Русское золотое и серебряное дело 15-20 веков, М., 1967 (библ. с. 289-93);

Rosenberg М., Geschichte der Goldschmiedekunst auf technischer Grundlage,

Fr./M., 1918.

Экономическое значение. З. в условиях товарного производства выполняет

функцию всеобщего эквивалента. "Первая функция золота состоит в том,

чтобы доставить товарному миру материал для выражения стоимости, т. е.

для того, чтобы выразить стоимости товаров как одноименные величины,

качественно одинаковые и количественно сравнимые" (Маркс К., в кн.: Маркс

К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 23, с. 104). Выражая стоимость всех др.

товаров, З. в качестве всеобщего эквивалента приобретает особую

потребительную стоимость, становится деньгами. "Золото и серебро по

природе своей не деньги, но деньги по своей природе - золото и серебро"

(Маркс К., там же, т. 13, с. 137). Товарный мир выделил З. в качестве денег

потому, что оно обладает наилучшими для денежного товара физическими и