Смекни!
smekni.com

Термодинамика химической устойчивости сплавов системы Mn-Si (стр. 4 из 7)


Чем отрицательнее величина изобарно-изотермического потенциала реакции (1.24), или ниже

, тем выше избирательность окисления данного металла.

Итак, представление фазовых диаграмм вида Ме-О, Ме1-Ме2-О может быть различно и зависеть от выбора термодинамических параметров как координат (Р, Т составов и др.) Но в любом случае эти диаграммы могут служить термодинамической основой при изучении вопросов об устойчивости систем, в частности, при рассмотрении вопросов об окислении металлов [7].

1.7 Фазовые диаграммы систем Mn-O и Si-O

Фазовая диаграмма состояния системы Si-O

Диаграмма состояния O-Si построена в интервале концентраций 0-66,7 % (ат.) О на основе обобщения литературных данных. В системе существует обширная область расслаивания в жидком состоянии. Температура монотектической реакции отвечает 1703°С. При 1417°С происходит кристаллизация эвтектики Si + SiO2 (тридимит). Как следует из диаграммы, в системе образуется одна устойчивая оксидная фаза - SiO2 (кремнезем). Никаких других промежуточных фаз, кроме SiO2, в системе не обнаружено.

Растворимость кислорода в твердом Si была определена с помощью метода ИК-спектроскопии и представлена ниже:

Температура, °С 1412 1250 1100 1000
Растворимость О, % (ат.)

При нормальном давлении устойчивы 4 полиморфные модификации SiO2: β-SiO2, α-SiO2, тридимит и кристобалит. Превращение α-SiO2 в SiO2 (коэзит) происходит при давлении 1,8-2,0 ГПа и температуре 500°С. Стишовит образуется при давлении 16-18 ГПа и температурах 1200-1400°С [2].

Рис.1.4. Диаграмма состояния системы Si-O.

Фазовая диаграмма состояния системы Mn-O.

Взаимодействие марганца с кремнием изучалось на основе оксидов: MnO, Mn3O4, Mn2O3, MnO2, Mn2O7. Методом оптической пирометрии определена температура плавления МnО, равная 1842±10°С, область гомогенности МnО находится в интервале 47,4-52,4 % (ат.) O. Температура плавления Мn3О4 равна 156714°С и область гомогенности находится в интервале 57-58,4 % (ат.) О. Соединение Мn3О4 существует в двух модификациях: β-Мn3О4 и α-Мn3О4. Соединение Мn2О3 существует при температуре не выше 900°С, в интервале температур 600-940°С Мn3О4 в присутствии О2 взаимодействует с МnО2 с образованием Мn2О3, при температуре выше 940°С Мn2О3 распадается на Мn3О4 и О2.

На рис. 1.5. приведена диаграмма состояния Mn-О при давлении 0,021 МПа.

Соединение МnО плавится конгруэнтно, а соединение β-Мn3О4 - инконгруэнтно при температуре 1567±4°С. Соединение α-Мn3О4 образуется по перитектоидной реакции при температуре -1190°С. При температуре 1160±5°С β-Мn3О4 распадается по эвтектоидной реакции [2].

Рис.1.5. Диаграмма состояния Mn-O.


2. Экспериментальная часть

2.1 Расчёт термодинамических функций силицидов марганца по формулам Миедемы и Истмена

Табл. 2.1 Данные, необходимые для расчётов по формулам Миедемы и Истмена [8,9]

R P Q Φ n ws 1/3 ρ, г/см3 V2/3
Si 2,1 12,3 9,4 4,7 1,5 2,33 4,2
Mn 0 14,2 9,4 4,45 1,61 7,562 3,8

Табл. 2.2 Рассчитанные характеристики силицидов марганца.

Аср. Vср. Тразл.,К [7] ρ
Mn11Si19 37,93 8,93 1423 4,25
Mn5Si3 44,87 8,01 1556 5,60
Mn5Si2 47,27 7,79 1123 6,07
Mn9Si2 50,09 7,57 1333 6,61
Mn3Si 48,23 7,71 1353 6,25

Расчеты провели по формулам (1.1) – (1.19).

Результаты расчетов представлены в табл. 2.3.

Табл. 2.3 Стандартные энергии Гиббса образования силицидов марганца.

хMn хSi xsMn xsSi f(x) g φ ΔΗf°, Дж/моль S2980,Дж/моль*К ΔS2980, Дж/моль*К ΔG2980, Дж/моль
Mn11Si19 0,367 0,633 0,344 0,656 0,226 6,294 1,420 -485547 25,30 -683,23 -281944
MnSi* - - - - - - - -49680 45,42 -5,28 -48107
Mn5Si3* - - - - - - - -151842 238,83 23,05 -158711
Mn5Si2 0,714 0,286 0,693 0,307 0,213 6,078 1,292 -124289 29,86 -167,07 -74502
Mn0,85Si0,15 0,85 0,15 0,837 0,163 0,137 5,989 0,819 -46627 33,16 -176,75 6045
Mn3Si* - - - - - - - -26693 103,83 -10,56 -23546
Mn9Si2 0,818 0,182 0,803 0,197 0,158 6,014 0,952 83007 28,20 -14,13 87218

2.2 Расчёт термодинамических функций силицидов марганца по интерполяционной формуле Лагранжа

Оценку энергий Гиббса образования силицидов марганца провели с использованием интерполяционной формулы Лагранжа. Для расчётов по формуле Лагранжа в качестве основы использовались энергии Гиббса двух силицидов. Но на основании результатов расчётов был сделан вывод о том, что полученные энергии Гиббса для каждого силицида сильно различались в зависимости от того, данные каких двух силицидов были взяты за основу. Поэтому возникла необходимость модифицировать формулу Лагранжа, чтобы появилась возможность в качестве основы брать энергии Гиббса не двух, а четырех силицидов.

Модификация формулы для расчёта произведена на основании предположения о наличии приближённой функциональной зависимости между приведённым химическим потенциалом атомов электроотрицательного элемента в бинарном соединении и общего вида интерполяционной формулы Лагранжа. Данная формула позволяет использовать в качестве исходных данных любое количество энергий Гиббса образования соединений.

Для вычислений по этой формуле нужны данные об энергиях Гиббса образования ряда бинарных соединений

(М – металл, А – атом более электроотрицательного элемента, ai и bi – индексы при атомах М и А в соединении, соответственно). Кроме того, нужно знать формулу соединения,
, энергию Гиббса образования которого нужно оценить. В этом случае формула принимает следующий вид:

()

Здесь n – количество энергий Гиббса образования бинарных соединений, принимаемых в качестве достоверных исходных данных. В данном случае все используемые значения энергий Гиббса должны быть выражены в Дж/моль.

Данная формула была использована для расчёта энергий Гиббса образования силицидов Mn5Si2, Mn9Si2 и Mn0,85Si0,15, для которых справочных термодинамических данных не имеется. Результаты расчётов представлены в таблице.

2.3 Справочные данные для расчётов системы Mn-Si-O

Существует множество справочных данных об энергиях Гиббса образования силикатов и силицидов марганца, поэтому нет однозначно верного значения ΔG образования какого-либо соединения.

Наиболее достоверными следует считать данные источников [10] и [11], которые и были выбраны в качестве первого приближения для дальнейших расчётов.

Энергии Гиббса образования соединений, Дж/моль Источник
Mn11Si19 MnSi Mn5Si3 Mn5Si2 Mn3Si Mn9Si2 Mn0,85Si0,15 MnSiO3 Mn2SiO4
-954878 -77932 -280518 - -104397 - - -1240827 -1629818 -1671327 [10]
-892500 -76701 -278892 - -107758 - - -1240552 -1632190 [11]
- -59290 -207480 - -72260 - - - - [9]
- -92612 -343444 - -141997 - - -1347490 -1779298 [12]
-998905 -965780 -947780 -935780 -758780 -344780 -997960 -979960 -967960 -790960 -376960 -78200 -76500 -68100 -93900 -74700 -62100 -78280 -95680 -69880 -76480 -63880 -284920 -273120 -257120 -230720 -317120 -243520 -280520 -264520 -238120 -324520 -250920 - -103240 -104500 -107300 -134100 -144100 -104380 -107180 -133980 -143980 -222880 -16850 - - [13]
-281944 -48107 -158711 -74502 -23546 87218 6045 - - *
-892500 -76701 -278892 -207269 -107758 -230761 -17823 -1240552 -1632190 **

*. Расчёт по формулам Миедемы и Истмена.

**. Расчёт по интерполяционной формуле Лагранжа.

2.4 Моделирование фазовых равновесий в системе MnSi

Для описания термодинамических свойств фаз переменного состава твердых растворов применялась обобщенная теория «регулярных» растворов в однопараметрическом приближении.

Уравнение реакции, соответствующее образованию R- фазы:


(1)

(2)