Количественный анализ силибина в экстрактах, полученных с использованием субкритической воды (стр. 6 из 6)
В связи с этим в настоящей работе были проведены эксперименты по количественному определению силибина в экстрактах плодов расторопши, полученные субкритической водой при температуре 100°С и давлении 0,5 МПа, а также исследования по эффективности растворения сухого остатка полученного экстракта в водной и спиртовой средах.
Использование субкритической воды для получения экстракта лекарственного растения обусловлен ее эффективностью, экологической безопасностью и экономичностью. Выбор расторопши пятнистой в качестве объекта исследования неслучаен. Не безызвестен тот факт, что основная часть гепатопротекторных препаратов изготовлены из флаволигнанов, которые содержатся в расторопше пятнистой. К ним относятся таксифолин, силикристин, силидианин и силибин [23]. Наибольшую биологическую активность по гепатозащитным свойствам из которых проявляет силибин.
Анализ экстрактов расторопши пятнистой проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Для оценки растворимости компонента в водной и спиртовой средах и его возврата в исходную субстанцию был проведен ряд стадий эксперимента:
- 5 см3 экстракта расторопши пятнистой, полученного при Т = 100°С и Р = 0,5 МПа, представляющего собой «водный экстракт» упаривали до сухого остатка (было подготовлено два образца сухого остатка);
- полученный «сухой экстракт» растворяли в 5 см3 горячей воды (Т = 100°С и Р = 0,1 МПа) и в 5 см3 метилового спирта, и затем хроматографировали.
На рисунке 2 представлена диаграмма, показывающая концентрацию исследуемого компонента в исходном экстракте, и в экстрактах, полученные путём растворения сухого остатка исходного экстракта в воде и метиловом спирте.
Рис. 2. Диаграмма концентрации силибина (мг/дм3) в экстракте расторопше пятнистой, и в экстрактах, полученных путем растворения сухого остатка экстракта в воде и метиловом спирте
Как видно из рисунка 2 концентрация силибина в экстракте, полученном субкритической водой при температуре 100°С и давлении 0,5 МПа составляет 58,2 мг/дм3. В то же время после получения сухого остатка данного экстракта и растворения его в водной и спиртовой средах, концентрации изучаемого компонента практически сопоставимы. Таким образом, следует судить о том, что переход из «водного экстракта» в «сухой», что является наиболее выгодной формой фармацевтической субстанции, не влияет на изменение качественного и количественного состава экстракта, а, следовательно, и на эффективность лечебного действия получаем лекарственных форм.
Заключение
Проведен анализ литературных источников по способам подготовки лекарственного растительного сырья для производства фармпрепаратов.
Проведен количественный анализ силибина в экстрактах плодов расторопши, полученных субкритической водой при 100°С и давлении 0,5 МПа.
Экспериментально установлено, что концентрации силибина в исходном экстракте, водном и спиртовом растворах (после предварительного высушивания исходного экстракта при Т=40°С и последующего его растворения в них) практически совпадают.
Список используемых источников
1. АкоповИ. Заготовка и сушка сырья лекарственных растений // Научно-культурологический журнал. №11. 65. 2001.
2. Государственная фармакопея СССР. 11 изд. Выпуск 2. общие методы анализа. Лекарственное растительное сырьё. Москва: Медицина, 1990. С. 47-148.
3. Козлов А.Т., Артюховский А.К. / Лекарственные растения: Учеб.пособие. – Воронеж : Воронеж. гос. лесотехн. акад. 1999. 175с.
4. Кузнецова М.А. Лекарственные растения и препараты. 1987. Изд. 2.
5. Тюренкова И.Н. Растительные источники витаминов. Волгоград. 1999.
6. Голубев Л.Г., Сажин Б.С., Валашек Е.Р. / Сушка в химико-фармацевтической промышленности/ Медицина, М.: 1978.
7. Новые возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе лекарственных средств // Фарматека. 2002. № 11 (62). С. 71- 74.
8. Гацура В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ. М.: Медицина, 2000.
9. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г. М. и др. Анализ лекарственных смесей. М.: Спутник, 2000. 275с.
10. Беликов В.Г. Методы анализа. // Фармация. 2000. Т.49. №1. С.23-25.
11. Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Л.А. Кириченко и др. Методы анализа лекарств. // Киев: Здоровье. 2004. 222с.
12. Краснюк И.Н. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм. М.: Издательский центр «Академия», 2004.
13. Милованова Л.Н. Разработка из готовления лекарственных форм. Ростов на Дону: Медицина, 2002 - 448 с.
14. Шишков А.Н. Растительные масла и масляные экстракты: технология, стандартизация, свойства. М. Русский врач, 2004.
15. И.И. Перевозченко и др. Лекарственныерастения. К.: Урожай, 1991.
16. L. Tripathi, J.N. Tripathi. Role of biotechnology in medicinal plants./ //Tropical Journal of Pharmaceutical Research. 2003. 2. p. 243-253.
17. Birch RG. Plant transformation: Problems and strategies for practical application.// Ann Rev Plant Physiol Plant Mol Biol. 1997. 48. p. 297-326.
18. Stafford A, Morris P, Fowler MW. Plant Cell Biotechnology: A perspective. / Enzyme Microbial Tech. 1986. 8. p. 578-97.
19. Mainchin B., Kettish P., Knapp G. // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. 366. P. 26.
20. G. Tittel, H. Wagner. // J. Chromatogr. 1978. - №158. - P. 227-232.
21. Минахметов Р.А., Онучак Л.А., Куркин В.А. // Химия природных соединений.2001. - Т. 37, №4. - С. 318-321.
22. ГОСТ Р ИСО 5725-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений.
23. Залепугин Д.Ю., Тилькунова Н.А., Чернышова И.В. // Журн. сверхкритические флюиды. Теория и практика. 2002. Т.3. №1. С. 5.