2.2.3 Лигнаны семени льна
Лигнаны - класс фенилпропаноидных метаболитов широко представленный в растительном мире, особенно у покрытосеменных и голосеменных видов; встречаются как в свободном состоянии, так и в форме гликозидов, чаще всего это димеры [26] и, редко, олигомеры [27].
В научной литературе акцентируется внимание обычно на следующих свойствах лигнанов: антиоксидантных, бактерицидных, фунгицидных, антивирусных, инсектицидных, фитотоксичности.
Многие лигнаны обладают важными фармакологическими эффектами. Лигнаны лимонника, элеутерококка, можжевельника, льна, кунжута, лопуха и др. растений положительно влияют на обмен веществ в клетках, активируя трофические процессы в тканях, обладают сильным стимулирующим действием. Но особое внимание ученых привлекают гормоноподобные, а именно эстрогенные свойства лигнанов, которые в связи с этим, наряду с изофлавоноидами, получили название фитоэстрогены. Известны примеры применения лигнанов для профилактики и лечения гормонозависимых форм рака, так, например, подофиллотоксин используется для лечения тестикулярных опухолей и острой формы лейкоцитарной лейкемии и т.д.
Исследовательские работы по изучению лигнанов интенсивно ведутся во многих странах мира, особенно Канаде, Японии, США, Китае и Южной Корее.
Органы растений в которых присутствуют лигнаны - это семена, корни, древесина. Химическая структура лигнанов и вероятный путь их биосинтеза в растениях показаны на рис. 1.
В научной литературе акцентируется внимание обычно на следующих свойствах лигнанов: антиоксидантных [28, 29], бактерицидных [30], фунгицидных [31], антивирусных [32], инсектицидных [33], фитотоксичности [34], и, возможно, цитокинин-подобном действии [35].
По структуре фитоэстрагены имеют определенное сходство с эндогенными эстрогенами животных и близки с ними по молекулярной массе. Известны примеры применения лигнанов для профилактики и лечения гормонозависимых форм рака, так, например, подофиллотоксин используется для лечения тестикулярных опухолей и острой формы лейкоцитарной лейкемии [36].
Вероятный путь биосинтеза в Forsythiaintermedia (форзиция промежуточная):конифериловый спирт (1) ---> пинорезинол(2)--->ларицирезинол(3)--->секоизоларицирезинол(4)--->матаирезинол(5) |
Рисунок 1 - Химическая структура лигнанов и вероятный путь их биосинтеза |
Известно также, что, население стран Юго-Восточной Азии с преобладающей долей растительной пищи в ежедневном рационе питания меньше подвержено таким заболеваниям, как рак груди и простаты, в отличии от жителей западных стран, чей рацион в большей мере состоит из животного белка и жира [37]. Вероятно, это связано с тем, что, употребление вегетарианской пищи, обогащенной пищевыми волокнами, увеличивает содержание в сыворотке "животных" лигнанов – энтеролактона и энтеродиола [38, 39]. Установлено также, что, у больных раком груди [40, 41] уменьшено содержание "животных" лигнанов в моче. Энтеролактон и энтеродиол, очевидно, снижают вероятность возникновения рака груди и простаты у людей, рацион которых обогащен пищевыми волокнами [42], за счет модулирования синтеза стероидных гормонов [43]; предполагается, что оба лигнана формируются при употреблении растительной пищи в результате интестинального метаболизма [44]. Установлено также, что метаболиты природных лигнанов (-)-арктигенин и (-)-трахелогенин ингибируют invitro репликацию вируса человеческого иммунодифицита (HIV-1) [45], оба лигнана подобны «животным" лигнанам и, вероятно, формируются из секоизоларицирезинола и матаирезинола [44, 46].
Средняя концентрация (мкг/100 г) изофлавонов и лигнанов в растительных продуктах питания приведена в таблице 1.
Биологическая активность фитоэстрагенов в сотни и тысячи раз ниже активности эндогенных эстрогенов, однако постоянное потребление человеком растительной пищи, а также таких продуктов, как молоко и мясо травоядных животных, может приводить к значительной концентрации фитоэстрогенов в организме. Так, в сперме человека и быка, слюне, грудном молоке, жидкости овавриальных кист, соке предстательной железы лигнаны энтеролактон и энтеродиол обнаружены в количествах превышающих концентрацию эндогенных эстрогенов до 5000 раз [47]. Слишком низкие или высокие концентрации энтеролактона и энтеродиола в плазме приводят к возрастанию риска рака груди [48].
Наряду с пользой употребления лигнанов, необходимо помнить, что фитоэстрогены могут вызвать неблагоприятные эффекты, такие как бесплодие и гиперэстрогенемия [50, 51].
Все эти факты свидетельствуют о тесной взаимосвязи вегетарианской диеты, животных лигнанов и гормонозависимых заболеваний.
Средняя концентрация (мкг/100 г) изофлавонов и лигнанов в растительных продуктах питания, определенное в лаборатории Отдела клинической химии Университета Хельсинки после гидролиза гликозидов с помощью комбинированной газовой хроматографии - масс-спектрометрии - Таблица 1
Анализируемый продукт | Генистеин | Даидзеин | СЕКО* | Матаирезинол |
Мука соевых бобов**Соевыйнапиток (First Alternative)Соевое молоко (Jevity Isotonis)Семена льнаСемена льна измельченные и обезжиренныеСемена клевера***Семена подсолнухаСемена макаСемена тминаПшеница (целые зёрна)Белая пшеничная мукаОтруби пшеницыМука овсаОтруби овсаЯчмень (целые зёрна)Отруби ячменяРжаная мука (Amando, из целых зёрен)Отруби ржи (Amando)Зёрна фасоли°°Пророщенные зёрна фасоли°°°Семена тыквыСоевое маслоКитайский соевый соусМорковьЧеснокСпаржевая капустаКлюкваАрахисЧёрный чай Earl GreyЯпонский зелёный чайКофе ArabicaШампиньоны | 9690021003100032313,96,78,00Сл.6,9007,716,30036519021,530,4Сл.1,71,456,6082,60Н.о.0117 | 6740070030001788,017,90,140Сл.3,50014,06,4009,77450,560,0220,51,62,084,7049,729,0Сл.020,2 | 1300036990054600013,261014,022132,98,111013,423,858,062,647,1132172468213701,226,91923794141510333159024607168,3 | 000108713003,8012,15,72,6000,31550065,01670,250,8700,202,863,6223,10Сл.197186Н.о.Н.о. |
Таблица с сокращениями взята из статьи (Adlercreutz, Mazur, 1997)
Сл. - Присутствуют в следовых количествах.
Н.о. - Не определено из-за низкой концентрации и примесей других веществ
* - Секоизоларицирезинол
** - В муке также обнаружено 30 мкг/100 г формонентина и 70 мкг/ 100 г биосхенина А.
*** - Также (мкг/100 г): 1270 - формонентина, 381 - биосхенина А, 5,3 - кумэстрола.
°° - Также (мкг/100 г): 7,5 - формонентина, 14,1 - биосхенина А, 1,8 - кумэстрола.
°°° - Также 1032 мкг/100 г кумэстрола.
До недавних пор, единственными предшественниками энтеролактона и энтеродиола считали секоизоларицирезинол и матаирезинол [52,53,54]. В 2001-2003 годах были идентифицированы такие предшественники энтеролактона [55, 56], как пинорезинол, ларицирезинол, сирингарезинол, 7- гидроксиматаирезинол и арктигенин, и на основании растительного биосинтетического пути для секоизоларицирезинола и матаирезинола предложена возможная метаболическая схема для пинорезинола, в которой предполагается образование животных лигнанов из ларицирезинола и секоизоларицирезинола [55]. Дигликозид пинорезинол – основа традиционного антигипертезивного средства [57].
Структура и возможные пути трансформации пинорезинола дигликозида (PDG) (1) и его метаболитов (2 – 16) интестинальной микрофлорой человека показаны на рис. 2, 3).
R | R | ||||||||
1. | PDG | Glc | 3. | (+)-Lariciresinol | CH3 | ||||
2. | (+)-Pinoresinol | H | 4. | H | |||||
R1 | R2 | R3 | R4 | R1 | R2 | R3 | R4 | ||
5. | OCH3 | OH | OH | OCH3 | 11. | OCH3 | OH | OH | OH |
6. | OCH3 | OH | OH | OH | 12. | OH | OH | OH | OH |
7. | OH | OH | OH | OH | 13. | OCH3 | OH | H | OH |
8. | OCH3 | OH | H | OH | 14. | OH | OH | H | OH |
9. | OH | OH | H | OH | 15. | OH | H | OH | OH |
10. | OH | H | H | OH | 16. | OH | H | H | OH |
Рисунок 2 - Структура пинорезинол дигликозида (1) и его метаболитов (2 - 16) | |||||||||
Рисунок 3 - Возможные пути трансформации пинорезинола дигликозида (1) интестинальной микрофлорой человека |
Лигнаны могут быть условно разделены на несколько различных структурных подгрупп [26]. Наиболее известными являются дибензилбутаны (например, секоизоларицирезенол), дибензилбутиролактоны (например, матаирезинол , арктигенин), фурофураны (например, пинорезинол , медиорезинол), арилнафталены (например, хиненсин) и арилтетрагидронафталены (например, подофиллотоксин ).
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1 Оборудование и материалы
Для выделения полисахаридов льна и контроля процесса ультразвуковой экстракции необходимы следующие приборы, лабораторная посуда и материалы:
ультразвуковой диспергатор IKASONICU 50 control;
Фурье-спектрометр «ИНФРАЛЮМ ФТ»;
шкаф сушильный;
весы аналитические;
весы технические;
стеклянные стаканы объемом 100 мл;
стеклянные воронки;
пипетки объемом 1, 2, 5, 10 мл;
тигли фарфоровые;