35. Хассиба Бенюнес. Закономерности разделения азеотропных смесей в присутствии селективных разделяющих агентов // Дисс…канд. техн. наук. М.: МИТХТ – 2002.
36. Коган В.Б. Азеотропная и экстрактивная ректификация. - Л.: Химия, 1971. - 432 с.
37. Юсеф Джорж Джамиль. Влияние расхода разделяющего агента на разделение азеотропных смесей экстрактивной и автоэкстрактивной ректификации. Дисс…канд. техн. наук. – М.: МИТХТ, 1989.
38. Фролкова А.К., Павленко Т.Г., Тимофеев В.С. К оценке расхода разделяющего агента в процессах экстрактивной и автоэкстрактивной ректификации // ЖПХ. - 1987. - № 3. - С.631-634.
39. Вerg L. Selecting the agent for distillation processes // Chem. Eng. Progr. 1969, V 65. - № 9. – P.52-57.
40. Susksmith I. Extractive distillation saves energy // Chem. Eng. (USA). – 1982. – V.89, № 13. – P.91-95.
41. Бенедикт М. Многоступенчатые процессы разделения / Физическая химия разделения смесей. Сб. № 1/ Пер. с англ. М.Э. Аэрова. –М.: Изд. иностр. лит-ры, 1949. - с.11-72.
42. Wahnschafft O. M., Rudulier J. P., Westerberg A. W. A problem decomposition approach for the synthsis of complex separation processes with recycles // Ind. Eng. Chem. Res., 32, 1993, 1121–1141.
43. Heckl I., Kovacs Z., Friedler F., Fan L. T., Super-structure Generation for Separation Network Synthesis Involving Different Separation Methods // Chemical Engineering Transactions. - 2003, 3. - S1209-S1214.
44. Bauer M. H., Stichlmair W. Design and economic optimization of azeotropic distillation processes using mixed-integer nonlinear programming // Comp. Chem. Eng., 22(9), 1998, 1271–1286.
45. Brendel M. H., Friedler F., Fan L. T., Combinatorial Foundation for Logical Formulation in Process Network Synthesis // Comput. Chem. Eng. - 2000, V.24 - PP.1859-1864.
46. Gangyi Feng, L. T. Fan, F. Friedler Synthesizing alternative sequences via a P-graph-based approach in azeotropic distillation systems // Waste Management, 20, 2000, 639-643.
47. B. Bertok, F. Friedler, G. Feng, L. T. Fan Systematic Generation of the Optimal and Alternative Flowsheets for Azeotropic–Distillation Systems // European Symposium on Computer Aided Process Engineering, 11, 2001, 351–356.
48. G. Feng, L. T. Fan, P. A. Seib, B. Bertok, L. Kaloti, F. Friedler Graph-Teoretic Method for the Algorithmic Synthesis of Azeotropic-Distillation Systems // Ind. Eng. Res., 42, 2003, 3602–3611.
49. Thong D. Y. -C., Jobson M. Multicomponent azeotropic distillation.3. Column sequence synthesis // Chem. Eng. Sci., 56, 2001, 4417–4432.
50. Thong D. Y. -C., G. Liu, Jobson M., R. Smith Synthesis of distillation sequences for separation azeotropic mixture // Chem. Eng. Pross., 43, 2004, 239–250.
51. Thong D. Y. -C., Jobson M. Multicomponent azeotropic distillation.1. Assessing product feasibility // Chem. Eng. Sci., 56, 2001, 4369–4391.
52. Серафимов Л.А., Тимошенко А.В. Графометрия технологических схем ректификационного разделения многокомпонентных зеотропных смесей (Часть II): Учебное пособие. – М.: ООО Полинор-М, 1996. – 47c.
53. Sargent R. W. H, Gaminibandara K. Optimum Design of Plate Distillation Columns. // Optimization in Action; Dixon, L. W. C., Ed.; Academic Press: London. – 1976, p.267–273.
54. Agrawal R. Synthesis of Distillation Column Configurations for a Multicomponent Separtion. // Ind. Eng. Chem. Res. – 1996, v.35, p.1059–1071.
55. Agrawal R. A Method to Draw Fully Thermally Coupled Distillation Column Configuration for Multicomponent Distillation. // Chem. Eng. Res. and Des. – 2000, v.78, №A3, p.454–464.
56. Yeomans H., Grossmann I. E. A Systematic Modeling Framework of Superstructure Optimization in Process Synthesis // Comput. Chem. Eng. - 1999, V.23. - P.709.
57. Серафимов Л.А., Мозжухин А.С., Науменкова Л.Б. Определение числа вариантов технологических схем ректификации n-компонентных смесей. // ТОХТ. – 1993, т.27, №3, с.292–299.
58. Тимошенко А.В., Паткина О.Д., Серафимов Л.А. Синтез оптимальных схем ректификации, состоящих из колонн с различным числом секций. // ТОХТ. – 2001, т.35, №5, с.485–491.
59. Тимошенко А.В., Серафимов Л.А. Стратегия синтеза множества схем необратимой ректификации зеотропных смесей. // ТОХТ. – 2001, т.35, №6, с.603–609.
60. Береговых В.В., Корабельников В.В., Серафимов Л.А. Выбор оптимальной технологической схемы ректификации тройных зеотропных смесей. Хим.-фарм. журн., 1984, №3, с.350 – 355.
61. Береговых В.В., Корабельников В.В., Серафимов Л.А. Стратегия синтеза и анализа технологических схем ректификации. Хим. - фарм. журн., 1985, №3, с. 202 – 207.
62. Underwood A. J. V. Fractional Distillation of Ternary Mixtures. Part I. // J. Inst. Petrol., 1945, v.31,p.111-118; Part II. // ibid. -1946,v.32, p.598-613
63. Tedder D. W., Rudd D. F. Parametric Studies in Industrial Distillation. // AIChE J. – 1978, v.24, №2, p.303–334.
64. Тимошенко А.В., Паткина О.Д., Серафимов Л.А. Синтез оптимальных схем ректификации, состоящих из колонн с различным числом секций. // ТОХТ. – 2001, т.35, №5, с.485–491.
65. Тимошенко А.В., Тимофеев В.С., Паткина О.Д. Оптимальные по энергозатратам схемы ректификации смесей бензола и алкилбензолов. // Хим. пром. – 1998, №4, с.41–44.
66. Паткина О.Д., Глушаченкова Е.А., Осипова Т.А., Назаренко С.П., Серафимов Л.А., Тимошенко А.В. Топологический анализ изоэнергетических многообразий процесса ректификации. // ТОХТ. – 2000, т.34, №1, с.43–49.
67. Кузина О.Д. Разработка энергосберегающих технологических схем ректификации многокомпонентных зеотропных смесей органических продуктов: Дисс. кандидата техн. наук. // М.: МИТХТ. – 2000, 155с.
68. Иванова Л.В., Тимошенко А.В., Тимофеев В.С. Синтез схем экстрактивной ректификации азеотропных смесей // ТОХТ, 2005, т.39, № 1, с. 1–8.
69. Фролкова А.К. Теоретические основы разделения многокомпонентных многофазных систем с использованием функциональных комплексов – Дисс. на соискание ученой степени д. т. н., Москва, МИТХТ, 2000.
70. Серафимов Л.А. Термодинамико-топологический анализ диаграмм гетерогенного равновесия многокомпонентных смесей // Журн. физ. хим., 2002, т.76, №8, с.1331.
71. Тимошенко А.В., Серафимов Л.А. Стратегия синтеза множества схем необратимой ректификации зеотропных смесей. // ТОХТ. – 2001, т.35, №6, с.603–609.