Компьютерные технологии при изучении темы "Молекулярные перегруппировки" (стр. 13 из 14)
Конструктор тестов предназначен для создания и наполнения «накопителя тестовых заданий» и формирования семейства тестов на его основе.
С помощью мастера тестовых заданий, встроенного в Конструктор тестов, разработанные нами тестовые задания были занесены в «накопитель тестовых заданий». «Накопитель тестовых заданий» представляет собой базу данных специальной структуры, используемой для хранения информации о форме и содержании тестовых заданий, параметрах генерации тестов и способов оценивания результатов тестирования. Встроенный в мастер тестовых заданий генератор тестов определяет значения параметров, на основе которых динамически, в процессе тестирования, формируются тесты из тестовых заданий, содержащихся в НТЗ.
Контролирующая часть программы состоит из 153 тестовых заданий.
Первые 41 тестов составлены в закрытой форме, которая подразумевает, что экзаменуемый выбирает правильный ответ из предложенного списка. Такая форма ответа позволяет учащемуся однозначно понять составителя тестов и сэкономить время на ответ.
В тестах 42- 144 используется открытая форма тестового задания, которая подразумевает, что, прочитав вопрос, экзаменуемый должен дать ответ, набрав его на клавиатуре. Этот тест дает однозначный ответ на знание основных определений.
В тестах 145- 153 использован принцип тестов сличения. Здесь задания представлены в двух столбцах, информационно тесно связанных между собой. Они позволяют проверить ассоциативные знания о взаимосвязи между формулами и названиями соединений.
Данная программа построена таким образом, что учитель может быстро провести проверку и дообучение по данной теме. При этом обучаемый с помощью ПЭВМ также может реализовать самоконтроль своих знаний по теме. В тоже время, представленный информационный материал позволяет обучаемому быстро проверить себя, выяснить основные ошибки, а также получить дополнительную информацию и повторить весь материал.
Программа занесена на магнитный диск, что позволяет ее тиражировать.
Программа также предусматривает получение распечаток как контролирующих, так и информационных кадров. Эти распечатки могут быть использованы в качестве тестовых заданий в сельских школах, не оснащенных компьютерными классами.
Апробирование нашего программного продукта мы проводили среди студентов 4 курса химического факультета КБГУ специализации .
"Органическая химия".
В контрольной группе (студенты химического факультета ) – 23 человека – занятия проводились по общепринятой схеме, согласно традиционному методу обучения.
В экспериментальной группе – 19 человек – тему «Молекулярные перегруппировки» изучали по предложенной нами методике.
Оценка усвоения пройденного материала учащимися контрольной и экспериментальной групп проводилась методом тестирования с использованием адаптивной среды тестирования АСТ, широко внедряемой Министерством образования РФ. Результаты тестирования приведены на диаграмме 1.
Как видно из диаграммы 1, средний балл в контрольной группе составляет 3,2, тогда как в экспериментальной группе эта цифра несколько выше – 3,7. Распределение баллов говорит об усвоении знаний: большинство учеников экспериментального класса усвоили тему на «хорошо» и «отлично».
Проведенный эксперимент свидетельствует о преимуществах и более высоких результатах, который дает использование предложенной нами методики.
рис.1 Результаты тестирования в контрольной (А) экспериментальной (Б) группах. Выводы
1. На основании анализа учебной литературы для высших учебных заведений отобран материал для теоретической поддержки темы "Молекулярные перегруппировки".
2. Разработана методическая и дидактическая поддержки к теме ". Молекулярные перегруппировки".
3. Проведена формализация и уплотнение учебного материала по теме " Молекулярные перегруппировки".
4. Составлена таблица классификация молекулярных перегруппировок
6. Составлен фрагмент обучающе-контролирующей программы " Молекулярные перегруппировки"..
7. С психолого-педагогической точки зрения было выявлено:
- эффективность обучения при использовании таблиц, а также обучающе-контролирующих программ на их основе выше, чем при традиционном бучении;
- знания, полученные на таких уроках, прочнее тех, которые получены при традиционном методе обучения.
8. Разработанные нами материал теоретической поддержки, а также фрагмент обучающе-контролирующей программы были опробованы при изучении курса органической химии со студентами 4-го курса химического факультета КБГУ специализации "Органическая химия" и показали эффективность их использования.
Литература
1. Национальная доктрина образования.
2. Пак М.С., Алгоритмика при изучении химии. М.: Гуманит. Изд. центр Владос, 2000. с.6, 24.
3.Цветков Л.А.,Преподавание органической химии в средней школе: Пособие для учителя. – М.: Просвещение, 1988
4. Несмеянов А. Н.,Начало органической химии в 2-х книгах. М., 1974.
5. Философский энциклопедический словарь. М.: ИНФРА ., М, 1998.
6. Зайцев О.С. ,Методика обучения химии. М.: Гуманитарный издательский центр ВЛАДОС, 1999.
7. Льюис Майкл. Химия: Школьный курс в 100 таблицах.М.: Мир, 1987.
8. Кирюшкин Д.М., Полосин В.С. ∕∕Методика обучения химии. Учебное пособие для студентов пед. ин-тов. – М.: Просвещение, 1970.
9. Кузнецова Н.Э. ,Формирование системных понятий в обучении химии. М.: Просвещение, 1989.
10. Чернобельская Г.М. ,Основы методики обучения химии. М.: Просвещение, 1987.
11. Щукина Г.И. ,Активизация познавательной деятельности учащихся в учебном процессе. М.: Просвещение, 1980.
12. Выгодский Л.С. ,Избранные психологические исследования. М.: Издательство АПН РСФСР, 1966
13. Применение электронно-дидактических средств в обучении химии // Химия в школе. – 2004г.-№5.-с.37.
14. Компьютерная технология обучения химии: достоинства и недостатки // Химия в школе. – 2001.-№6.-с.35.
15. Применение электронно-дидактических средств в обучении химии // Химия в школе. – 2004г.-№5.-с.37.
16.Егоров А.Ф.Основные направления информации университета./Информационные технологии в учебном процессе университета. Сборник научных трудов. РХТУ им. Д.И.Менделеева.-М., 2000, с. 5.
17. Выгодский Л.С. ,Избранные психологические исследования. М.: Издательство АПН РСФСР, 1966
18. LiebigJ. , Lieb. Ann.,v. 25, № 27, 1963.
19. Зелинский Н.Д., Шуйкин Н.И.// ЖРХО,V. 61, № 2245, 1988
20.. Демьянов Н., Лушников М.// ЖРХО, V. 35, № 26, 1976
21. Демьянов Н., Дояренко М.// Ber.,V. 41 , № 43, 1954
22. Ingold G. //Ann. Repts on Progress Chem. V. 25, № 134, 1969
23.. Бутлеров А. М.// ЖРХО, V. 6, № 158, 1958
24. Марковников В. В. //ЖРФХО, V. 25, № 1028. 1967
25. Наметкин С. С.. Брюсова Л.Я.// Lieb. Ann. V. 459, № 144, 1977: Наметкин С. С., Шаврыгина А. И.// ЖОХ, V. 4, № 847,1954
26. Вагнер Е.// ЖРФХО, V. 31, № 680, 1989
27. HofmannA. //Ber. , V. 15, № 407, 1935
28. Кижнер Н. М.// ЖРХО,V. 25, № 20,1988
29. Beeck O. , Otwos J. W. , Stevenson D. P. //Chem. Phys. V. 16, № 255, 1948
30. Хюккель В.// Теоретические основы органической химии, ИЛ, т. 2, М., 1955
31. Данилов С.Н. //Механизм молекулярных перегруппировок. Сб. «Проблемы механизма органической реакции», изд. АН УССР, Киев, 1953, стр. 247
32. Сб. «Органические реакции» под ред. Адамса, ИЛ, т. 1, 1948, стр. 455
33. Сб. «Органические реакции» под ред. Адамса, ИЛ, т. 2, 1950, стр. 7
34. Химия нитро- и нитрозогрупп, пер. с англ., т. 1, М., 1972
35. Реутов В. И. , Механизмы реакции в органической химии, М. 1966
Приложение
Тестовые контролирующие задания по теме «Молекулярные перегруппировки»
Раздел 1.
Пергруппировкам соответствуют номера из таблицы:
| Перегруп-пировки | Нуклеоф.E | Электроф.Nu | Интер-молек. | Интра-молек. | Стерео-спец. | С изоме-ризацией | С-С | С-О | О-С | N-C | C-N |
| В алифа-тическом ряду | 1 | 3 | 5 | 7 | 9 | 11 | 13 | 15 | 17 | 19 | 21 |
| В арома-тическом ряду | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 14 | 16 | 18 | 20 | 22 |
1.Ацилоиновой перегруппировке соответствуют номера из таблицы:
1)2,8,14,12,10+
2)1,7,13,11,9
3)2,8,12,14
2.Перегруппировке Наметкина соотв. номера из таблицы:
1)7,1,11,13+
2)8,2,12,14
3)7,3,11
3.Перегруппировке изомеризации парафиновых углеводородов соответствуют номера из таблицы:
1)1,7,11,13+
2)2,8,11,18
3)1,6,11,21
4.Альдегидо-кетонной перегруппировке соотв. номера из таблицы:
1)1,7,9,11,13+
2)2,8,11,18
3)1,6,11,17
Раздел 2.(два правильных ответа)
1.К нуклеофильным интрамолекулярным перегруппировкам относятся:
1)Соммелета +
2)Нитроаминов+
3)Семидиновая
4)Гидроксиламинов
2.
1)Алкиланилиновая+
2)Нитрозаминовая+
3)Арбузова
4)Виттига
3.
1)Шмидта+
2)Ретропинаколиновая+
3)Гидроксиламинов
4)Алкиланилиновая
Раздел 3(два правильных ответа)
1.К электрофильным интермолекулярным перегруппировкам относятся:
1)Диазоамино-аминоазо+
2)Ортона+
3)Семидиновая
4)Шмидта
2.
1)Алкиланилиновая+
2)Нитрозаминовая+
3)Арбузова
4)Виттига
3.
1)Фриса+
2)Алкиланилиновая+
3)Ретропинаколиновая
4)Бекмана
Раздел 4(один правильный ответ)
1. К нуклеофильным перегруппировкам, сопровождающимся изомеризацией относятся:
1)Наметкина+
2)Курциуса
3)Шмидта
4)Бекмана
2.
1)Альдегидо-кетонная+
2)Вагнера
3)Пинаколиновая
4)Вольфа
3.
1)Изомеризация парафиновых углеводородов+
2)Гофмана
3)Демьянова
4)Бекмана
Раздел 5
Установить соответствие между названиями перегруппировок и их механизмами:
1.
1)пинаколиновая
2)ретропинаколиновая
