Получение простых эфиров (стр. 2 из 2)
(8)1-октен этанол 2-этоксигексан
Суммарный результат соответствует присоединению спирта по двойной связи алкена в соответствии с правилом Марковникова.
Упр.9. Допишите реакции:
(а)
(б)
Упр.10. Напишите реакцию получения трет-бутилэтилового эфира методом сольватомеркурирования – демеркурирования.
Б. Присоединение спиртов к алкинам
Спирты присоединяются к ацетилену в присутствии алкоксидов и гидроксидов щелочных металлов с образованием виниловых эфиров:
(9)винилэтиловый эфир
Реакция протекает при 130-160оС и давлении 5-15 атм и проходит по механизму нуклеофильного присоединения к кратной связи.
(М 3) 
В. Триметилсилиловые эфиры. Силилирование
Гидроксильная группа может быть защищена в нейтральной и щелочной среде превращением ее в триметилсилилэфирную группу. Эта реакция, называемая силилированием, проводится в присутствии третичного амина.
триметилхлорсилан
Эта группа может быть снята действием водного раствора кислоты.
