В трехгорлую колбу, снабженной механической мешалкой и термометром, была помещена серная кислота и с помощью ледяной бани охлаждена до 0-5°С. К этой смеси присыпан нитрат адамантанола так, чтобы температура не превышала 10°С. Затем прикапывается муравьиную кислоту при постоянном перемешивании и выдерживается еще час. Реакционную массу выливают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают.
Механизм реакции имеет вид:
4. Экспериментальная часть
Синтез адамантанкарбоновой кислоты.
4.1 Реагенты и оборудование
Реагенты: серная кислота (H2SO4, d=1,84); муравьиная кислота (HCOOH, d=1,192); адамантанол (AdOH).
Оборудование:
1-трехгорлая колба,
2-механическая мешалка
3- термометр
4- капельная воронка
5- мерный цилиндр
6- фильтр бумажный
7- колба Бунзена
8- воронка Бюхнера
9- плитка электрическая
10- ледяная баня
11- штатив
3.2. Методика эксперимента
В трехгорлую колбу, снабженной механической мешалкой и термометром, помещают 98г 99%-ной серной кислоты, охлаждают ее до 0-5°С с помощью ледяной бани. К охлажденной серной кислоте добавляют адамантанол-1, с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5-10°С. Затем баню убирают и прикапывают в течении часа муравьиную кислоту HCOOH. При этом температура повышается до 20-22°С. Реакционную массу перемешивают в течении часа и выливают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 94% от теоретического. [8].
4. Выводы
Мною были изучены химические свойства адамантанкарбоновых кислот, их получение и применение. Проведена работа по анализу литературы для выбранной схемы получения адамантан-1-карбоновой кислоты. Была выбрана методика получения карбоновой кислоты из нитрата адамантанола-1, обусловленная тем, что этот метод доступен для проведения в лабораторных условиях и дает 94%-ный выход продукта. Эта методика получения адамантан-1-карбовой кислоты и по ней получена адамантан-1-карбоновая кислота в количестве 140,4 г.
5. Библиография
1. Е. И. Багрий. Адамантаны: получение, свойства, применение. Москва. «Наука».1989г. с. 3-11, 58-66.
2. Петров А. А., Бальян Х. В., Трощенко А. Т. Органическая химия. Учебник для вузов.
3. Травень В. Ф. Органическая химия. Учебник для вузов. Том 2.
4. Моисеев И. К., Макарова Н.В., Земцова М. Н. «Успехи химии», том 68, номер 12, с.11102-1121.
5. H. Stetter., M. Schwarz, A. Hirschhorn, Chem.Ber.,1959,92,1629-1635.
6. S. Landa, J. Vais, J. burkhard // Z. Chem. 1967/ N7. s.233.
7. Моисеев И. К., Багрий Е. В., Зефиров Н. С. «Успехи химии адамантана». Сборник обзорных статей.- М.:Химия, 2007.320с.
8. Моисеев И. К. Методическое руководство по научно-исследовательской работе. Куйбышев. 1984г. с.3.