Показатели | Содержание метилового эфира ЖКТМ, масс.ч. | ||||||||
30 | 60 | ||||||||
Продолжительность вулканизации при 143°С | 13 | 17 | 20 | 30 | 11 | 17 | 20 | 30 | |
Условное напряжение при удлинении 300%, МПа | 0,8 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | |||||
Условное напряжение при удлинении 500%, МПа | 1,5 | 1,2 | 0,8 | 0,8 | |||||
Условная прочность при растяжении, МПа | 21,1 | 19,2 | 14,3 | 15,2 | 10,1 | 9,9 | 9,6 | 6,1 | |
Удлинение при разрыве, % | 880 | 890 | 900 | 930 | 1130 | 1150 | 1190 | 1190 | |
Относительное остаточное удлинение, % | 7 | 7 | 6 | 4 | 6 | 8 | 8 | 5 | |
Дисперсия по прочности | 0,05 | 0,044 | 0,017 | 0,003 | 0,045 | 0,008 | 0,007 | 0,005 | |
Доверительный интервал | 0,31 | 0,29 | 0,18 | 0,08 | 0,29 | 0,12 | 0,11 | 0,10 |
Таблица 17 - Влияние содержания МЭЖКТМ на физико-механические характеристики ненаполненных резин на основе СКИ-3
Показатели | Контрольные смеси | ||||||||
Стеариновая кислота | Олеиновая кислота | ||||||||
Продолжительность вулканизации при 143°С | 30 | 40 | 50 | 60 | 30 | 40 | 50 | 60 | |
Условное напряжение при удлинении 300%, МПа | 0,8 | 1,5 | 1,1 | 1,1 | 0,8 | 1,2 | 1,2 | 0,9 | |
Условное напряжение при удлинении 500%, МПа | 1,5 | 3,8 | 2,7 | 2,6 | 1,5 | 2,7 | 2,7 | 2,2 | |
Условная прочность при растяжении, МПа | 9,6 | 31,5 | 28,1 | 27,1 | 9,6 | 29,9 | 29,2 | 28,7 | |
Удлинение при разрыве, % | 740 | 760 | 780 | 800 | 740 | 760 | 780 | 770 | |
Относительное остаточное удлинение, % | 2 | 10 | 8 | 6 | 2 | 11 | 9 | 7 | |
Дисперсия по прочности | 0,058 | 0,038 | 0,019 | 0,01 | 0,042 | 0,013 | 0,01 | 0,003 | |
Доверительный интервал | 0,33 | 0,27 | 0,19 | 0,14 | 0,28 | 0,16 | 0,14 | 0,08 |
Степень сшивания резин, определяемая по величине набухания резин в толуоле, снижается с увеличением дозировки МЭЖКТМ в резине (рис. 8, табл. 18). Следует отметить, что уровень физико-механических характеристик резин с МЭЖКТМ и стеариновой и олеиновой кислотой практически одинаков, а однородность анализируемых резин выше по сравнению с контрольными резинами.
Таким образом, на основании полученных данных можно предварительно заключить, что олеохимикаты (на примере МЭЖКТМ) в резиновых смесях и вулканизатах могут выполнять функции диспергатора ингредиентов, вторичного активатора вулканизации резиновых смесей, технологической добавки и мягчителя.
Таблица 18 - Влияние содержания метилового эфира ЖКТМ на величину ацетонового экстракта и степень набухания ненаполненных резин на основе каучука СКИ-3
Режим вулканизации: температура 143°С, время 30 минут.
Показатели | Содержание метилового эфира ЖКТМ, масс.ч. | Контроль | ||||||||
0 | 0,16 | 2 | 5 | 10 | 15 | 30 | 60 | Стеариновая кислота | Олеиновая кислота | |
Величина ацетонового экстракта, %Экспериментальная САээРасчетная САэрОтношение САЭэ/САэр | 1,8 | 1,8 | 2,9 1,8 1,6 | 5,0 4,4 1,14 | 8,9 8,4 1,06 | 12,9 12,2 1,06 | 21,6 21,7 0,99 | 35,4 35,6 0,99 | 2,0 | 3,8 |
Степень набухания в толуоле после удаления ацетонового экстракта | 3,7 | 3,8 | 3,9 | 4,0 | 4,4 | 4,8 | 5,5 | 9,8 | 3,7 | 3,5 |
Степень набухания до удаления ацетонового экстракта | 3,6 | 3,6 | 3,7 | 3,8 | 3,9 | 4,0 | 4,1 | 5,9 | 3,7 | 3,4 |
В связи с дефицитом и высокой стоимостью жирных кислот в России работы по поиску новых диспергаторов ингредиентов и вторичных активаторов вулканизации является актуальным.
Представляло интерес оценить эффективность олеохимикатов различного химического строения в качестве вторичных активаторов вулканизации резиновых смесей. Для этого использовали олеохимикаты – сложные эфиры карбоновых кислот, взамен стеариновой (или олеиновой) кислоты в резиновых смесях на основе каучука СКИ-3. В качестве контрольных готовили резиновые смеси, содержащие стеариновую (или олеиновую) кислоту, в тех же количествах, а также резиновую смесь, не содержащую вторичного активатора (см. таблицу 2).
Из данных кинетики вулканизации анализируемых и контрольных резиновых смесей на реометре Монсанто (см. приложение к таблице 19), следует, что все анализируемые олеохимикаты и контрольные стеариновая и олеиновая кислоты обеспечивают одинаковый уровень минимального и максимального крутящего моментов. Но в присутствие олеохимикатов проявляется тенденция к снижению времени начала вулканизации и оптимального времени вулканизации резиновых смесей. Среди причин ускорения вулканизации резиновых смесей с олеохимикатами можно назвать их низкое кислотное число (жирные кислоты имеют высокое кислотное число), повышенную ненасыщенность (особенно в сравнении со стеариновой кислотой). Причем тенденция к ускорению вулканизации усиливается при переходе от пентола к димеризованным продуктам и олеохимикатам с нормальным строением спиртового радикала, а внутри последней группы – с уменьшением длины спиртового радикала. Основная причина ускорения вулканизации резиновых смесей с олеохимикатами – их высокая совместимость с каучуком, увеличивающаяся от пентола к эфирам с нормальным строением спиртового радикала.
С помощью золь-гель анализа исследуемых и контрольных вулканизатов (свулканизованных за одинаковое время) удалось установить, что эти резины имеют одинаковую долю активных цепей, отличаясь содержанием золь-фракции и общей степенью сшивания: у резин с олеохимикатами содержание золь-фракции выше, а степень сшивания, определенная по равновесному набуханию, ниже.
Уровень упруго-прочностных и деформационных характеристик анализируемых и контрольных вулканизатов, полученных в течение одинакового времени вулканизации, практически одинаков (табл. 21, 22).
Анализ структурных параметров вулканизационных сеток определенных методом Муни-Ривлина показал (табл. 23), что анализируемые резины, имея практически одинаковые значения эластической константы С1, характеризующей химические связи в резинах, отличаются меньшими значениями упругой постоянной С2, характеризующей уровень физического межмолекулярного взаимодействия, что, по-видимому, может быть связано с высокой совместимостью олеохимикатов с каучуком и, быть связано с лучшей диспергирующей способностью олеохимикатов на основе нормальных алифатических спиртов.
Следует отметить меньший разброс численных значений определяемых параметров у вулканизатов с олеохимикатами за исключением резин с пентолом, что, по-видимому, связано с низкой его совместимостью с каучуком.
Таким образом, олеохимикаты обеспечивают получение более однородных резин, а, следовательно, являются более эффективными диспергаторами, нежели стеариновая и олеиновая кислоты.
Таблица 19 - Влияние химической природы олеохимиката на кинетику вулканизации при испытании на реометре Монсанто ненаполненных резиновых смесей на основе каучука СКИ-3