Рис.
Впервые законы были установлены Столетовым.
Облучая катод светом, были установлены следующие закономерности: 1) наиболее эффективное действие оказывает ультрафиолетовое излучение; 2) под действием света вещество теряет только отрицательные заряды; 3) сила тока, возникающего под действием света прямо пропорционально его интенсивности.
Томпсон измерил удельный заряд испускаемых частиц под действием света и установил, что испускаются электроны. Во всех экспериментах были сняты следующие зависимости:
Максимальное значение тока Iнас называется фототоком насыщения. Определяется таким значением напряжения, при котором все электроны достигают анода. При U=0 фототок не исчезает. Это означает, что электроны, выбитые из катода, обладают некоторой скоростью (или кинетической энергией). Для того, чтобы фототок стал равным нулю необходимо приложить задерживающее напряжение =Uзад.
Три закона Столетова (для внешнего фотоэффекта):
1. При фиксированной частоте падающего света число фотоэлектронов в единицу времени вырываемых из катода прямо пропорционально интенсивности света.
2. Для каждого вещества существует красная граница фотоэффекта, ниже которой фотоэффект не наблюдается nкр (зависит от свойств вещества).
3. Максимальная начальная скорость фотоэлектронов не зависит от интенсивности света, а зависит только от частоты падающего излучения (т.е. mv2max/2(n)).
Эйнштейн вывел следующее уравнение:
hn=Aвых+Екин , где Aвых=hnкр, Екин= mv2max/2.
ìmv2max/2=hn- Aвых
í
îAвнеш=eU0
Один фотон может быть выбит только одним электроном. Возможен многофотонный нелинейный фотоэффект, при котором один электрон получает энергию у n фотонов и n может быть от 2 до 7 (наблюдается только для лазерного излучения).
16. Поляризация света. Поляризованный свет. Плоскополяризованный свет. Линейная и круговая поляризация света. Закон Брюстера.
Поляризация света – физ. характеристика оптич. излуч-я, описыв-ая попереч-ю анизотропию световых волн, т.е. неэквивалентность различных направлений в плоскости перпенд. напр-ю распр-ия волны (~k).
Световые волны, у которых напр-е колебаний векторов ~E и ~H сохр-ся неизменными в простр-ве или измен-ся по опред-му закону наз-ся поляризованными.
Если ~E световой волны клебл-ся лишь в одной неизмен-й в простр-ве пл-ти, то такая волна наз-ся линейной или плоскополяризованной. Данная пл-ть, в кот-й лежат ~E и ~k наз-ся пл-ю поляризации волны. Если колеб-я ~k соверш-ся так, что его конец описывает окружность в пл-ти перпенд-й ~k, то такая волна наз-ся поляриз-й по кругу, если эллипс – эллиптически поляризованной. Световая волна, в которой различные напр-ия ~E в пл-ти перп. ~k равновероятны, наз-ся естественной или естественно полиризованной, либо неполяризованной.
Суперпозиция 2-х линейнополяриз-х волн.
1. Волны ~E1 и ~E2 колебл-ся с одинак. частотой ω, направл. вдоль оси z, но ~E1Єxz, ~E2Єyz, Распр-ся со сдвигом фаз δ:
~E1: {E1x=E10*sin(ωt-kz); E1y=E1z=0}
~E2: {E2x=0; E2y=E20*sin(ωt-kz+δ); E2z=0}
~E=~E1+~E2={E1x+E2x;E1y+E2y:0}={Ex;Ey;0}
E2y=E20[sin(ωt-kz)cosδ+cos(ωt-kz)sinδ]
Ey=[E20/E10]Ex*cosδ+E20*sinδ*sqrt(1-(Ex/E10)2)
Ex2/E102+Ey2/E202-2[Ex/E10][Ey/E20]cosδ=sin2δ
Рассм. случаи:
1) cosδ=0 (δ=±π/2), sinδ=±1, Ex2/E102+Ey2/E202=1 – эллиптич. поляр. волна.
Если при наблюдении навстречу волне вращение ~E происходит по часовой стрелке, то такая волна наз-ся правополяризованной. Если против часовой – левополяризованной.
2) Если cosδ≠0 волна остается эллиптич. поляриз-й, только оси эллипса не совпадают с осями x,y и повернуты на нек-й угол. Ориентация зависит от δ.
3) cosδ=±1 (δ+=0, δ_= π),
sinδ=0, Ex2/E102+Ey2/E202±2[Ex/E10][Ey/E20]=0, (Ex/E10±Ey/E20)2=0, Ex/E10=Ey/E20; Ey=[E20/E10]Ex; tgα=E20/E10
cosδ=1
Конец ~E движется вдоль прямых линий. Получаем линейнополяриз. волну с разным углом поляризации. Очевидно, что световая волна с любой поляризацией м.б. представлена в виде суперпозиции 2-х линейнополяриз-х во взаимноперпендик-х пл-х волн. Поэтому э/м волна обладает двумя независимыми состояниями поляризации.
2. Рассм. суперпоз-ю волн с левой и правой поляр-ей.
E10=E20 – круговая.
~E1: система {E1x=E0*cosωt, E1y=E0*sinωt}
~E2: система {E2x=E0*cosωt, E2y=-E0*sinωt}
~E: система {Ex=E1x+E2x=2E0*cosωt, Ey=E1y+E2y=0}
~E – линейнополяр-я волна.
<f(t)>=(1/∆t) 0∫∆tfdt=(1/2)E02
<~E2(t)>=(1/2)E02 – средняя интенсивность волны.
17. Распространение света в веществе. Дисперсия света. Нормальная и аномальная дисперсия света. Классическая электронная теория дисперсии света. Различия в дифракционном и призматическом спектрах.
(Обозначения: ~x – вектор над x, x* или x** - две точки над x (над вектором))
Дисперсия света – зависимость фазовой скорости света в среде от частоты. V=c/n(υ)=V(υ) – дисперсия.
На выходе: пучок разноцветных волн. Красные лучи (большая λ) преломляются слабее, т.к. для красного цвета показатель преломления меньше, чем для фиолетового. Этот спектр на экране наз-ся призматическим.
Качественная зависимость n от длины волны λ:
Такая зависимость наз-ся нормальной: dn/dλ<0 (dn/dυ>0).
Для аномальной дисперсии характерно обратное: dn/dλ>0 (dn/dυ<0).
Она наблюдается вблизи линии поглощения вещества.
Количественная характеристика дисперсии света – физ. величина Dυ=dn/dυ или Dλ=dn/dλ и наз-ся дисперсией показателя преломления.
Спектры, получаемые с пом-ю призмы и с пом-ю дифр-й решетки имеют след. различия: 1. дифр. решетка разлагает свет непосред-но по λ, а призма – по значениям показателя преломления (n) (связь угла δ с …); 2. составные цвета в обоих спектрах располагаются по разному: кр. цвет дифр. решеткой отклоняется сильнее, призмой – слабее.
Классическая электронная теория дисперсии света.
c2=1/(ε0μ0), n(υ)=c/V, V=c/sqrt(ε), n=sqrt(ε), ε – диэлектрическая проницаемость вещества.
Дисперсия света рассматривается как результат взаимодействия э/м волны с заряженными частицами вещ-ва, кот-е совершают вынужденные колебания в переменном э/м поле волны. Электроны входящие в атом делятся на внешние (оптические) и внутренние.
Ур-е движения для оптического электрона: ~r**+γ~r*+ω02~r=(e/m)*~E(~r,t), ~r*≡d~r/dt, ~r(t)=A*e-iωt. Решение: ~r(t)=((e/m)/(ω02-ω2-iγω))~E(t), ω0 – собственная частота электрона внутри атома. ω – частота внешнего э/м поля.
Дипольный момент атома, индуцируемый электрическим полем э/м полем.
~p=e~r. Суммарный дипольный момент для N атомов наз-ся поляризованностью среды.
~P=N~p, N – число атомов в ед. объема/концентрация.
С др. стороны поляризованность среды или поляризация среды опред-ся формулой: ~P= ε0χ~E – отклик среды на внешнее поле. χ – линейная диэлектрическая восприимчивость среды. При сравнении формул (указ. выше) и ф-лы вектора индукции электрич. поля (~D= ε0~E+~P) можно легко получить связь: ε(ω)=1+χ(ω), χ(ω)=[e2N]/[mε0(ω02-ω2-iγω)], ε(ω)=1+[e2N]/[mε0(ω02-ω2-iγω)], n=sqrt(ε(ω)), ε(ω)=n2, ε(ω)=Re(ε)+iIm(ε), n(ω)=n'(ω)+in''(ω),
Re(): (n')2-(n'')2=1+[e2N(ω02-ω2)]/[ε0m((ω02-ω2)2+γ2ω2)], (*)
Im(): 2n'n''=[e2N(γω)]/[ε0m((ω02-ω2)2+γ2ω2)] (*)
Для прозрачных или частично прозрачных в оптич. диап. диэлектриков коэф. затухания γ мал => γ2ω2<<(ω02-ω2)2. n''≈0 => для n': (n'(ω))2=1+[e2N]/[mε0(ω02-ω2)].
Легко обобщить получ-ю ф-лу для случая ансамбля оптич-х электронов с собств. частотами: (n'(ω))2=1+[e2/ε0m]∑i(Ni/(ω0i2-ω2)).
Нормальная дисперсия. В дали от собственных резонансов (от ω0) n'≈1. (n')2-1=(n'-1)(n'+1) ≈2(n'-1) => n'(ω) ≈1+[e2N]/[2mε0(ω02-ω2)]
Аномальная дисперсия.Если не пренебрегать γ, то вблизи собств. частот ω0 n' является непрерыв. функцией, тогда из (*) выделяем мнимую и действ. часть.
n'(ω)=1+[e2N/2ε0m]*[ (ω02-ω2)/((ω02-ω2)2+γ2ω2)], n''(ω)= [e2N/2ε0m]*[γm/((ω02-ω2)2+γ2ω2)]