Методические указания по изучению органической химии и задания для контрольной работы (стр. 14 из 15)
Тозил (п-изомер)
NH2–C–NH–
O
уреидо
NH=C–
NH2
амидимо
| Название кислоты | Название радикала | Формула радикала | |
| систематическое | тривиальное | ||
| Предельные алифатические монокарбоновые кислоты | |||
| метановая | муравьиная | формил | НСО– |
| этановая | уксусная | ацетил | СН3–СО– |
| пропановая | пропионовая | пропионил | СН3–СН2–СО– |
| бутановая | масляная | бутирил | СН3–(СН2)2–СО– |
| пентановая | валериановая | валерил | СН3(СН2)3–СО– |
| гептановая | энантовая | энантоил | СН3(СН2)5–СО– |
| октадекановая | стеариновая | стеароил | СН3(СН2)16–СО– |
| гексадекановая | пальмитиновая | пальмитоил | СН3(СН2)14–СО– |
| Предельные алифатические дикарбоновые кислоты | |||
| этандиовая | щавелевая | оксалил | –ОС–СО– |
| пропандиовая | малоновая | малонил | –ОС–СН2–СО– |
| бутандиовая | янтарная | сукцинил | –ОС–(СН2)2–СО– |
| пентандиовая | глутаровая | глутарил | –ОС–(СН2)3–СО– |
| гександиовая | адипиновая | адипоил | –ОС–(СН2)4–СО– |
| Непредельные алифатические кислоты | |||
| пропеновая | акриловая | акрилоил | СН2=СН–СО– |
| 2-метилпропеновая | метакриловая | метакрилоил | СН2=С(СН3)–СО– |
| транс-бутен-2-овая | кротоновая | кротоноил | СН3СН=СНСО– |
| цис-октадецен-2-овая | олеиновая | олеоил | С15Н29СО– |
| цис-бутен-2-диовая | малеиновая | малеолил | –ОС–СН=СН–СО– |
| транс-бутен-2-диовая | фумаровая | фумароил | |
| Карбоциклические кислоты | |||
| бензолкарбоновая | бензойная | бензоил | С6Н5–СО– |
| метилбензолкарбоновая | толуиловая | толуил (о-, м-, п-) | |
| 1,2-бензолдикарбоновая | фталевая | фталоил | СО– |
СО–
| Углеводороды | |||||
| Предельные | непредельные | ||||
| этиленовые | ацетиленовые | диеновые | ароматические | ||
| Общая формула | СnH2n+2 | CnH2n | CnH2n-2 | CnH2n-2 | CnHn |
| Тип связи | –С–С– | С=С | –СºС– | –С=С=С– | |
| окончание | -ан | -ен | -ин | -диен | |
| Основные типы реакций | 1. Замещение водорода: а) на галогены; б) на нитрогруппу (реакция Коновалова) | 1. Присоединение: а) водорода; б) галогенов; в) галогеноводородов; г) воды (для ацетиленовых это реакция Кучерова). 2. Окисление в присутствии Н2О. 3. Полимеризация. | 1. Замещение водорода: а) на галоген; б) на нитрогруппу. 2. Присоединение: а) водорода; б) галогена. | ||
Образование эфиров и ангидридов
R–OH + HO–R ® RO–R;
спирт спирт простой эфир
O
R–C O
OH + HO–R ® R–C–O–R;
кислота спирт сложный эфир
O O O O
R–C–OH + HO–C–R ® R–C–O–C–R.
кислота кислота ангидрид
П р о д о л ж е н и е
| Спирты | Альдегиды | Кетоны | Карбоновые кислоты | Амины | |
| Общая формула | R–(OH)n | O R–C H | R–C–R O | R–COOH | R–NH2 |
| Тип связи | |||||
| Окончание | ол | аль | он | овая | амин |
| Основные типы реакций | 1. Замещение: а) водорода гидроксила на щелочной металл (алкоголята); б) всего гидро-ксила на галоген (с РCl5); в) всего гидроксила на аминогруппу (с NH3). 2. Окисление: а) первичные спирты в альдегиды; б) вторичные спирты в кетоны. 3. Образование эфиров: а) простых; б) сложных. 4. Для многоатомных спиртов с Cu(OH)2. 5. Фенолы с NaOH. | 1. Окисление:  а) кислородом воздуха; б) Ag2O (ре- качествен- акция сереб- ные реакции ряного зер- на альдеги- кала); ды в) Cu(OH)2. 2. Замещение кислорода на галоген (сPCl5).  3. Присоединение: а) водорода; к кислороду б) HCN; присоеди- в) NaHSO3; няется всег- г) спирта. да водород, а вся остальная часть мо- лекулы к углероду 4. Полимеризация. 5. Поликонденсация. | 1. Диссоциация. 2. Замещение: а) водорода карбоксила на металл (соли); б) гидроксила карбоксила на галоген (с PCl5); в) гидроксила карбоксила на аминогруппу (амиды). 3. Образование ангидридов. 4. Образование сложных эфиров. | 1. С водой (гидроксиды). 2. С кислотами (соли). | |
Образование дисахаридов