СН3
А. Изотактические – повторяющиеся однотипные асимметрические атомы имеют одинаковые конфигурации: все D- или все L-
СН3 СН3 СН3 СН3 С* С* С* С*−СН2 СН2 СН2 СН2 СН2−
Н Н Н Н
Схематично: Н Н Н Н Н Х Х Н Н Н или Н Н Н Х Х Н Н Н Н Н Н Х Х НБ. Синдиотактические – чередующиеся однотипные асимметрические атомы имеют противоположные конфигурации: D- и L- или L- и D-
Н СН3 Н СН3 С* С* С* С*−СН2 СН2 СН2 СН2 СН2
СН3 Н СН3 Н
Схематично:
Н Н Х Н Н Н Н Х Н Н Х НВ. Атактические – конфигурации асимметрических атомов в соседних звеньях главной цепи располагаются хаотически (нестереорегулярные полимеры)
Н Н СН3 Н СН3 С* С* С* С* С*−СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 СН2
СН3 СН3 Н СН3 Н
Схематично: Н Н Н Х Н Н Н Х Н Н Х Н6.2.2. Геометрическая изомерия
Этот вид изомерии характерен только для полимеризации ряда диеновых углеводородов с типом присоединения 1,4.
А) цис-строение – все заместители в каждом отдельном структурном звене расположены по одну сторону от двойной связи:
СН3 С=СН СН2 СН2− −СН2 СН2 С=СНСН3
цис-1,4-полиизопрен
Б) транс-строение – все заместители в каждом отдельном звене расположены по разные стороны от двойной связи:
СН3 СН2−СН2 С=СН С=СН−СН2 СН3СН2−
транс-1,4-полиизопрен
В общем виде для монозамещенных диенов общей формулой
X1 2 3 4
CH2=C−CH−CH2X = Cl, X = CH3
простая полимеризация винильного типа может также привести к образованию еще двух различных пространственных структур: