Смекни!
smekni.com
Остальные рефераты

Положение о проблемно-модульной технологии обучения: Учебно-методическое пособие для студентов 3-го курса химического факультета. Барнаул: Издательство Алтайского университета, 2001. 47 с (стр. 6 из 11)

220 баллов

Обобщающий контроль.

Контрольная работа №3

Классификация, номенклатура, изомерия. (20 баллов)

I Назовите соединения по систематической номенклатуре: 1) изооктан 2) диэтиленгликоль 3) м-крезол 4) пирокатехин 5) анизол 6)
7)
8)
9)
10)
I

Физические и спектральные свойства. (20 баллов)

II Среди нижеприведенных пар органических соединений укажите то, которое имеет: 1. большую температуру кипения. А. а)
б)
Б. а)
б)
В. а)
б)
2 большее значение величины дипольного момента (m): А. а)
б)
Б. а)
б)
II

Электронное строение. Прогноз реакционной способности. (30 баллов)

Расположите приведенные соединения в порядке возрастания их реакционной способности в реакциях:

III

1. Радикального замещения. а)
б)
в)
2. Электрофильного присоединения (+HBr). а)
б)
в)
3. Нуклеофильного замещения (+OH-,H2O,SN1). а)
б)
в)
4. Электрофильного замещения (+Cl2, FeCl3). а)
б)
в)
5. Нуклеофильного замещения (+NaOH, р-р) а)
б)
в)
 6. Элиминирования (+C2H5OH, KOH) а)
б)
в)
7. В реакции Удриса-Сергеева (гидроперикисная перегруппировка). а)
б)
в)
8. В реакции окисления (+Na2Cr2O7, H+) а)
б)
в)

III

Механизмы реакций. (30 баллов)

IV Укажите все стадии, отражающие механизм реакции гидратации стирола (+H2O, H+). IV

Синтез органических соединений. (30 баллов)

V Из бензола, этана и других подходящих реагентов получите фенил-1,2-этандиол. V

Химические свойства. (40 баллов)

VI Напишите конечные продукты реакций: 1.
2.
3.
4.
5.
VI
VII

Призовое задание (30 баллов)

VII

ПРИЛОЖЕНИЕ 4 (продолжение)

560 баллов

Итоговый контроль

Контрольная работа №1

Классификация, номенклатура, изомерия. (100 баллов)

I Назовите соединения по систематической номенклатуре: 1) метилвтор-бутилизоамилтрет-амилметан 2) несим-диметилэтилен 3) ацетилен 4) хлоропрен 5) кумол 6) S-метилизопропилбромхлорметан 7) этиленгликоль 8) изобутанол 9) пирокатехин 10) фенол I

Физические и спектральные свойства. (100 баллов)

В каждой паре укажите соединение, которое имеет

II 1. большую температуру кипения A. а)
б)
Б.а)
б)
В. а)
б)
Г.а)
б)
 2. большее значение дипольного момента А. а)
б)
Б. а)
б)
3. большее значение энергии ионизации А. а)
б)
Б. а)
б)
 II

Электронное строение. Прогноз реакционной способности. (100 баллов)

Расположите соединения в порядке возрастания их реакционной способности в реакции:

III 1. радикальное замещение (+Cl2, hv) А. а)
б)
в)
Б. а)
б)
в)
2. электрофильного присоединения (+HBr) А. а)
б)
в)
Б. а)
б)
в)
3. электрофильного замещения (+CH3Cl, AlCl3) 1. а)
б)
в)
2. а)
б)
в)
 4. нуклеофильного замещения (+NH3) а)
б)
в)
5. элиминирования (+C2H5OH+NaOH) А. а)
б)
Б. а)
б)
6. в реакции Удриса-Сергеева (гидроперикисная перегруппировка) 1. а)
б)
7. в реакции окисления (+K2Cr2O7, D) а)
б)
III

Синтез органических соединений. (80 баллов)

IV Из бензола, этанола, используя другие неорганические реагенты получите стирол (фенилэтилен). IV

Механизмы реакций. (80 баллов)

V Укажите все стадии пинакон-пинаколиновой перегруппировки:
V

Химические свойства. (100 баллов)

VI Напишите конечные продукты реакций: 1.
2.
3.
4.
5.
6.
VI
VII

Призовое задание (80 баллов)

VII

ПРИЛОЖЕНИЕ 4 (продолжение)

 
назад
читать дальше
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
НАПИШИТЕ НАМ
Copyright © Smekni.com. All rigths reserved.