2. внутривенное введение инсулина в дозе 0,3 ед. на 1 кг веса больного;
3. бета-блокаторы;
4. коррекцию ацидоза;
5. оксигенотерапию.
115. Развитию диабетической лактатацидемической комы способствуют:
1. пожилой возраст;
2. хроническая сердечная недостаточность;
3. II тип сахарного диабета;
4. лечение сульфонамидами;
5. лечение бигуанидами.
116. Развитию лактатацидемической диабетической комы способствуют:
1. второй тип сахарного диабета;
2. сепсис;
3. лечение бигуанидами;
4. кардиогенный шок;
5. лечение сульфонамидами.
117. Отсутствие или резкое снижение содержания С-пептида характерно для:
1. синдрома Иценко-Кушинга;
2. сахарного диабета I типа;
3. сахарного диабета II типа;
4. диабета при ожирении;
5. феохромоцитомы.
118. При выявлении увеличенных размеров щитовидной железы без клинических проявлений нарушения ее функций необходимо:
1. провести ультразвуковое исследование щитовидной железы;
2. определить содержание гормонов щитовидной железы и тиреотропного гормона (ТТГ);
3. осуществлять только динамическое наблюдение;
4. сразу провести хирургическое удаление увеличенной железы;
5. сразу начать лечение тиреостатическими препаратами;
6. начать заместительную терапию тиреоидными препаратами.
119. При сахарном диабете не рекомендуется применение:
1. гипотиазида;
2. глюренорма;
3. глибенкламида;
4. гентомицина;
5. гордокса.
120. Гипогликемия может быть следствием:
1. передозировки инсулина;
2. применения глюкокортикоидных гомонов;
3. применения гипотиазида;
4. синдрома Элисоно-Зелингера;
5. возникновения инсуломы.
121. Узелки Гебердена, как правило, располагаются:
1. по тыльной поверхности верхних конечностей;
2. по тыльной поверхности нижних конечностей;
3. на концевых фалангах пальцев;
4. над крупными суставами;
5. в области проксимальных межфаланговых суставов.
122. Узелки Гебердена и Бушара характерны для:
1. ревматоидного артрита;
2. подагры;
3. псевдоподагры;
4. первичного деформирующего остеоартроза;
5. псориатрической артропатии.
123. Ревматоидный фактор не выявляется при:
1. СКВ;
2. синдроме Фанкони;
3. туберкулезе;
4. лепре;
5. сифилисе.
124. Для псевдоподагры не характерно:
1. артрит может быть выявлен при рентгенографии коленных суставов, суставов таза, обоих запястий;
2. заболевание тесно связано с подагрой и сахарным диабетом;
3. в полости сустава происходит отложение солей органических кислот;
4. при заболевании обычно поражаются мелкие суставы рук;
5. в генезе заболевания имеет значение недостаточность инсоляции.
125. При ревматоидном артрите не меняется:
1. СОЭ;
2. С-реактивный белок;
3. комплемент сыворотки;
4. комплемент синовиальной жидкости;
5. белки и белковые фракции.
126. К воспалительным заболеваниям суставов относятся:
1. ревматоидный артрит;
2. подагра;
3. анкилозирующий спондилоартрит;
4. синдром Рейтера;
5. первичный деформирующий остеоартроз.
127. Признаком первой рентгенологической стадии ревматоидного артрита является:
1. околосуставной остеопороз;
2. костный анкилоз;
3. множественные узуры;
4. сужение суставной щели;
5. кальцификация суставного хряща.
128. "Сухим синдромом" при ревматоидном артрите называют:
1. синдром Рейтера;
2. утреннюю скованность движений в суставах;
3. диффузный фиброз легких;
4. синдром Щегрена;
5. синдром Фелти.
129. Для псевдоподагры не характерно:
1. кальцификация хряща;
2. повышение содержания мочевой кислоты;
3. пожилой возраст больных;
4. развитие артрита;
5. сочетание с гипотиреозом.
130. При классическом узелковом периартериите характерно редкое поражение артерий малого и среднего калибра:
1. почек;
2. поджелудочной железы;
3. кишечника;
4. печени;
5. легких.
131. При ревматоидном артрите может быть:
1. лейкопения;
2. полиартрит;
3. лимфоаденопатия;
4. спленомегалия;
5. гепатомегалия.
132. В патогенезе подагры участвуют:
1. гиперурикемия;
2. повышение синтеза уратов в организме;
3. гиперхолестеринемия;
4. снижение клиренса мочевины;
5. избыточное употребление в пищу мяса.
133. При узелковом периартериите наблюдаются следующие признаки:
1. сегментарное или очаговое поражение сосудов;
2. вовлечение в процесс мелких и средних сосудов;
3. эозинофилия;
4. одна и та же стадия патологического процесса во всех пораженных сосудах;
5. поражение сосудов, питающих стенку крупных сосудов.
134. Для клиники развернутой стадии хронического миелолейкоза характерны:
1. спленомегалия;
2. гепатомегалия;
3. лимфоаденопатия;
4. умеренная анемия;
5. симтомы мочекислого диатеза.
135. В анализах крови больных сублейкемическим миелозом (миелофиброзом) могут быть представлены изменения:
1. анемия;
2. эритробластоз;
3. сдвиг формулы крови до миелоцитов;
4. гиперлейкоцитоз;
5. тромбоцитопения.
136. Для клиники эритремии не характерно:
1. кожный зуд;
2. покраснение лица и инъекция склер;
3. выраженная спленомегалия;
4. повышенная кровоточивость;
5. наклонность к тромбозам.
137. В анализе крови при хроническом лимфолейкозе не бывает:
1. анемии;
2. гранулоцитопении;
3. тромбоцитопении;
4. относительного лимфоцитоза;
5. клеток Боткина - Гумпрехта (клеток лейколиза).
138. Наиболее частой причиной гибели больных хроническим лимфолейкозом является:
1. прогрессирующая анемия;
2. инфекционные осложнения;
3. трансформация в острый лейкоз;
4. трансформация в лимфосаркому (синдром Рихтера);
5. прорастание и сдавление увеличенными лимфоузлами жизненно важных органов.
139. Для гемофилии характерно изменение одного из перечисленных гематологических тестов, это:
1. активированное частичное тромбопластиновое время;
2. время кровотечения;
3. протромбиновое время;
4. тромбиновое время;
5. число тромбоцитов.
140. Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является:
1. злоупотребление алкоголем;
2. кровопотеря из желудочно-кишечного тракта;
3. хронический анацидный гастрит;
4. глистная инвазия;
5. недостаток железа в пище.
141. В анализах крови больных апластической анемией не наблюдается:
1. нормоцитарной анемии;
2. относительного лимфоцитоза;
3. ретикулоцитоза;
4. лейкопении;
5. тромбоцитопении.
142. Пернициозная анемия (болезнь Аддисон-Бирмера) развивается в результате:
1. снижения поступления витамина B-12 с пищей;
2. нарушения всасывания витамина B-12;
3. нарушения транспорта витамина B-12 от кишечной стенки к депо;
4. нарушения метаболизма витамина B-12;
5. недостатка в пище фолиевой кислоты.
143. В клинике серповидноклеточной анемии ведущее значение имеет:
1. анемический синдром;
2. тромботический синдром;
3. повышенная кровоточивость;
4. спленомегалия и связанные с ней симптомы;
5. синдром полигландулярной недостаточности.
144. Для пурпуры Геноха-Шонлейна характерно:
1. артралгий;
2. поражение желудочно-кишечного тракта;
3. поражение почек;
4. полное выздоровление больного без лекарственной терапии;
5. быстрый эффект от применения нестероидных противовоспалительных препаратов.
145. Для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии используется:
1. кислотный тест Хема;
2. определение осмотической резистентности эритроцитов;
3. прямая проба Кумбса;
4. электрофорез гемоглобина;
5. непрямая проба Кумбса.
146. Гемолиз при недостаточности в эритроцитах фермента глюкозо 6-гидрогеназы обусловлен:
1. переохлаждением;
2. повышением чувствительности мембраны эритроцитов к комплементу;
3. приемом сульфониламидов;
4. длительной физической нагрузки;
5. употреблением в пищу конских бобов.
147. У больных с гемолитическими анемиями не бывает:
1. желтухи;
2. гипербилирубинемии за счет непрямой фракции;
3. ретикулоцитопении;
4. спленомегалии;
5. гемоглобинурии.
1. Воздействие инфекционного агента может вызвать у эмбриона:
1. гибель;
2. формирование порока развития;
3. локальный воспалительный процесс.
2. Особенностями строения кожи и железистого аппарата кожи у детей раннего возраста являются:
1. хорошая связь эпидермиса и дермы;
2. слабая связь эпидермиса и дермы;
3. хорошее развитие потовых, недоразвитие сальных желез;
4. слабое функционирование потовых, хорошее развитие сальных желез.
3. При голодании подкожно-жировой слой исчезает у детей в первую очередь на:
1. лице;
2. туловище;
3. животе;
4. конечностях.
4. Большой родничок обязательно должен быть закрыт к:
1. 6 месяцам;
2. 1 году;
3. 1 году 6 месяцам;
4. 2 годам.
5. Особенности строения дыхательных путей у детей раннего возраста:
1. нежность слизистой оболочки;
2. узость просвета;
3. податливость хрящей;
4. недостаточное кровоснабжение слизистых оболочек.
6. Особенности легочной ткани у новорожденных детей:
1. обильное развитие кровеносных сосудов;
2. недоразвитие эластической ткани;
3. недоразвитие ацинусов;
4. хорошая воздушность легочной ткани;
5. недостаточное количество альвеол.
7. Для расчета систолического артериального давления у детей старше одного года используется формула: (n- количество лет, прожитых ребенком):
1. 60 + 2n;
2. 80(90)+ n;
3. 80(90)+ 2n;
4. 100 + n.
8. Поперечный размер сердца относительно грудной клетки у детей с возрастом:
1. увеличивается;
2. уменьшается;
3. не меняется.
9. К особенностям желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста относятся:
1. высокая рН желудочного сока;
2. высокая активность ферментов поджелудочной железы;