1. микоплазма;
2. стафилококк;
3. легионелла;
4. гемофильная палочка;
5. пневмококк.
68. Причиной атипичных пневмоний могут быть:
1. хламидии;
2. грибы;
3. микоплазма;
4. стрептококк;
5. легионелла.
69. Бронхолегочную инфекцию характеризует:
1. повышение температуры, познабливание, потливость;
2. кашель с гнойной мокротой;
3. лейкоцитоз, ускорение СОЭ;
4. влажные звонкие хрипы;
5. повышение прозрачности легочной ткани на рентгенограмме.
70. Для атипичных пневмоний не характерно:
1. внутриклеточное расположение возбудителя;
2. подострое начало с системными проявлениями;
3. выраженная инфильтрация легочной ткани рентгенологически;
4. значимость в диагностике серологических реакций;
5. эффект от макролидов.
71. К легочным защитным механизмам относятся:
1. кашлевой рефлекс;
2. бронхоальвеолярный лаваж;
3. дефицит альфа1-анттрипсина;
4. иммуноглобулины А, G;
5. гуморальный и клеточный иммунитет.
72. Осложнением пневмонии являются:
1. плеврит;
2. инфекционнно-токсический шок;
3. абсцесс легкого;
4. инфаркт легкого;
5. интоксикация, делирий.
73. Причиной дистресс-синдрома взрослых может быть:
1. легочных инфекций;
2. аспирации желудочного-кишечного содержимого;
3. ингаляции кислорода;
4. передозировки наркотических средств;
5. аутоиммунных нарушений.
74. В отношении респираторного дистресс-синдрома взрослых правильно:
1. имеется интерстициальный отек легких;
2. возникает гипоксемия;
3. развивается при утоплении;
4. проявляется одышкой;
5. является результатом острой левожелудочковой недостаточности.
75. Для обструктивного синдрома не характерно:
1. бронхоспазм, отек слизистой, гиперсекреция;
2. приступы удушья;
3. удлиненный выдох, сухие хрипы;
4. тупой перкуторный звук;
5. низкие показатели пикфлоуметрии.
76. Осложнениями бронхиальной астмы могут быть:
1. status astmaticus;
2. хроническое легочное сердце;
3. развитие легочной гипертензии;
4. ТЭЛА;
5. эмфизема легких.
77. Для экзогенной бронхиальной астмы характерно:
1. развитие в молодом возрасте;
2. острое начало;
3. связь с бронхолегочной инфекцией;
4. повышение уровня иммуноглобулинов Е в крови;
5. отсутствие указаний на аллергию у родственников.
78. Для стабилизации мембраны тучных клеток применяют:
1. теотард;
2. ингакорт;
3. интал;
4. беротек;
5. задитен.
79. Для астматического статуса характерно:
1. непродуктивный кашель;
2. наличие «немого легкого»;
3. отсутствие эффекта от b2-адреностимуляторов;
4. затянувшийся приступ удушья;
5. звонкие хрипы в легких.
80. Для хронических обструктивных заболеваний легких с преобладанием эмфиземы характерно:
1. молодой возраст;
2. одышка;
3. редкие обострения бронхолегочной инфекции;
4. раннее развитие сердечной недостаточности по большому кругу;
5. позднее развитие дыхательной недостаточности.
81. Легочная гипертония развивается при:
1. хронических обструктивных заболеваниях легких;
2. стенозе митрального отверстия;
3. гипотиреозе;
4. ожирение;
5. артериальной гипертонии.
82. В патогенезе легочной гипертонии наиболее важное значение имеют:
1. сгущение крови;
2. повышение сердечного выброса;
3. повышение альвеолярного давления;
4. альвеолярная гипоксия;
5. гипоксемия.
83. Для легочной гипертонии не характерно:
1. одышка, цианоз;
2. давление в легочной артерии 30/15 мм рт. ст.;
3. высота зубца RV5>V4 на ЭКГ;
4. акцент II тона над легочной артерией;
5. кровохарканье.
84. Для хронического легочного сердца не характерно:
1. хронические обструктивные заболевания легких в анамнезе;
2. легочная гипертония;
3. гипертрофия и дилятация левого желудочка;
4. пульсация в эпигастральной области;
5. Р «pulmonale» на ЭКГ.
85. При лечении хронического легочного сердца обосновано применение:
1. ингаляции кислорода;
2. антибиотиков при обострении бронхолегочной инфекции;
3. мочегонных;
4. периферических вазодилятаторов;
5. сердечных гликозидов при синусовом ритме.
86. При лечении астматического статуса применяют:
1. внутривенное введение бикарбоната натрия;
2. внутривенное введение гепарина;
3. внутривенное введение 5% раствора глюкозы более 3-х литров в сутки;
4. внутривенное введение морфина;
5. внутривенное введение глюкокортикоидов.
87. Кровохарканье может быть при:
1. бронхитах;
2. бронхиальной астме;
3. аспергилломе;
4. легочной эмболии;
5. долевой пневмонии.
88. Транссудат может быть при:
1. сердечной недостаточности;
2. гипотиреозе;
3. пневмонии;
4. туберкулезе;
5. ревматизме.
89. Обструктивное ночное апноэ может быть при:
1. гипотиреозе;
2. акромегалии;
3. синдроме Дауна;
4. хронических обструктивных заболеваниях;
5. митральном стенозе.
90. Стафилококкувую пневмонию характеризует:
1. тяжелое течение, выраженная интоксикация;
2. лейкоцитоз;
3. гнойно-кровянистая мокрота;
4. наклонность к абсцедированию;
5. эффективное лечение карбенициллином.
91. В отношении сухих хрипов правильно:
1. образуются при спазме мелких бронхов;
2. выслушиваются в зоне плеврального выпота;
3. сопровождаются усилением, удлинением выдоха;
4. могут сопровождаться понижением индекса Тиффно;
5. характерны для бронхообструктивного синдрома.
92. Влажные звонкие хрипы характеризуются следующим:
1. образуются в бронхах при наличии в них жидкого экссудата и уплотнением перибронхиальной ткани;
2. выслушиваются во время вдоха и выдоха;
3. выслушиваются при сердечной недостаточности;
4. являются симптомами бронхолегочной инфекции;
5. возникают обычно при воспалительных изменениях в легких, полостях.
93. Показанием к проведению гемодиализа у больных гломерулонефритом является:
1. протеинурия > 3,5 г в сутки;
2. гиперкреатининемия 1000 и выше мкмоль/л при снижении клубочковой фильтрации до 5-10 мл/мин;
3. анемия;
4. снижение относительной плотности в единичном анализе мочи;
5. макрогематурия.
94. Для нефротического синдрома не характерно:
1. гиперхолестеринемия;
2. протеинурия >3,5 г/сут;
3. отеки;
4. гипоальбуминемия;
5. эритроцитурия.
95. Для хронической почечной недостаточности характерны:
1. гиперкреатининемия;
2. диспепсические расстройства;
3. снижение клубочковой фильтрации;
4. анемия;
5. протеинурия.
96. Признаком активности почечного процесса при хроническом гломерулонефрите не является:
1. повышение креатинина при нормальных размерах почек;
2. нарастание мочевого синдрома;
3. развитие нефротического синдрома;
4. снижение комплемента. Повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов;
5. повышение гемоглобина.
97. Развитие нефротического синдрома не характерно для:
1. гломерулонефрита;
2. амилоидоза;
3. сахарного диабета;
4. миеломной болезни;
5. пиелонефрита.
98. Наиболее частыми типами поражения почек при ревматоидном артрите являются:
1. амилоидоз;
2. гломерулонефрит;
3. лекарственный интерстициальный нефрит;
4. пиелонефрит;
5. интракапиллярный гломерулосклероз.
99. Этиологическим фактором хронического гломерулонефрита не является:
1. стрептококк;
2. алкоголь;
3. артериальная гипертония;
4. лекарства;
5. вирусы.
100. В лечении амилоидоза не используются:
1. лечение основного заболевания;
2. колхицин;
3. унитиол, 4- аминохинолиновые препараты;
4. сырая печень;
5. каптоприл.
101. Для быстропрогрессирующего гломерулонефрита характерно:
1. быстрое нарастание уремии;
2. злокачественная артериальная гипертония;
3. благоприятный прогноз;
4. морфологически-экстракапиллярная пролиферация в образованием полулуний;
5. отсутствие протеинурии.
102. Для острого гломерулонефрита не характерно:
1. частая связь со стрептококковой инфекцией;
2. отеки;
3. гематурия;
4. артериальная гипертония;
5. массивная лейкоцитурия и бактериурия.
103. Клинические варианты хронического гломерулонефрита включают:
1. латентный;
2. нефротический;
3. гипертонический;
4. гематурический;
5. анемический.
104. Для мочевой инфекции не характерно:
1. лецкоцитурия;
2. бактериурия;
3. лихорадка, ускорение СОЭ, лейкоцитоз;
4. дизурия;
5. шум в проекции почечной артерии.
105. Самыми частыми проявлениями поражения почек при сахарном диабете являются:
1. гломерулосклероз;
2. пиелонефрит;
3. гломерулонефрит;
4. амилоидоз;
5. канальцевые дисфункции.
106. В лечении быстропрогрессирующего гломерулонефрита не используется:
1. пульс-терапия преднизолоном;
2. цитостатики;
3. гепарин;
4. антиагреганты;
5. аскорбиновая кислота.
107. Фильтрационную способность почек можно оценить с помощью:
1. пробы Зимницкого;
2. пробы Реберга;
3. пробы Нечипоренко;
4. общего анализа мочи;
5. УЗИ почек.
108. Развитие амилоидоза почек не характерно для:
1. хронических нагноительных заболеваний;
2. ревматоидного артрита;
3. миеломной болезни;
4. острого бронхита;
5. периодической болезни.
109. Цирроз печени может являться поздней стадией заболеваний:
1. болезни Вильсона-Коновалова;
2. дефицита aльфа1 - антитрипсина;
3. волосатоклеточного лейкоза;
4. хронического гепатита, обусловленного длительным приемом анальгина;
5. хронического гепатита В.
110. Наиболее эффективными средствами в лечении хронических заболеваний печени вирусной этиологии в настоящее время считаются:
1. антибиотики широкого спектра действия;
2. «гепатопротекторы»;
3. интерфороны и аналоги циклических нуклеозидов;
4. полиненасыщенные жирные кислоты;