4. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию кордарона.
5. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию хинидина.
6. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лидокаина.
7. Перечислите основные формы сердечных аритмий.
8. Дайте сравнительную характеристику антагонистам ионов кальция.
9. Опишите этиопатогенез коллапса.
10. Что понимают под большим и малым кругами кровообращения?
11. Перечислите принципы фармакотерапии коллапса.
12. Выпишите рецепты на основные средства, блокирующие быстрые натриевые каналы.
13. В чем состоит роль нервной системы в регуляции сердечного ритма?
14. Выпишите лекарственное средство для уменьшения токсичности сердечных гликозидов. Объясните действие антидота.
15. Какие препараты противопоказано вводить при возникновении приступа мерцательной аритмии у больных с синдромом Вольфа – Паркинсона – Уайта: новокаинамид, финоптин, амиодарон, хинидин?
16. Что происходит с объёмом циркулирующей крови при назначении сердечных гликозидов?
17. Какие препараты наиболее целесообразно назначать при хронической почечной недостаточности у больных с хронической сердечной недостаточностью: строфантин, ланатозид С, дигоксин, дигитоксин?
18. Что такое дигитализация?
19. Сколько процентов составляет биодоступность строфантина: 3-7%; 20-33%; 60-70%; 90-100%?
Задание № 36.
1. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лантозида.
2. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию кофеина.
3. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию тазозартана.
4. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию кордарона.
5. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию хинидина.
6. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лидокаина.
7. Приведите классификацию антиаритмических средств.
8. Опишите роль сердечных гликозидов в качестве противоаритмических средств.
9. Опишите фармакокинетику сердечных гликозидов.
10. Перечислите принципы фармакотерапии острой сердечной недостаточности.
11. Дайте сравнительную характеристику средствам, повышающим сосудистый тонус.
12. При каких аритмиях используются бета-адреноблокаторы? Выпишите рецепты.
13. Какие сосуды относятся артериальной системе?
14. выпишите рецепты на известные антидоты при отравлении сердечными гликозидами.
15. Какой препарат наиболее эффективен в купировании приступов наджелудочковой тахикардии: строфантин, финоптин, пропранолол, лидокаин?
16. В чем проявляется положительный инотропный эффект сердечных гликозидов?
17. Что предрасполагает к аритмогенному действию сердечных гликозидов: гиперкалиемия, гипокальциемия, гипермагниемия, гипокалиемия?
18. Что такое поддерживающая доза?
19. Сколько процентов составляет биодоступность дигитоксина: 3-7%; 20-33%; 60-70%; 90-100%?
Задание № 37.
1. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию дигален-нео.
2. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию глюкагона.
3. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лозартана.
4. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию кордарона.
5. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию хинидина.
6. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лидокаина.
7. Что такое эффективный рефрактерный период и потенциал действия?
8. Что вы знаете о взаимодействии противоаритмических средств. Приведите примеры.
9. Опишите фармакодинамику сердечных гликозидов.
10. Перечислите принципы фармакотерапии сердечной астмы.
11. Что можно использовать в качестве антиангинального средства у больного 60 лет с приступами стенокардии и доказанным синдромом слабости синусового узла: пропранолол, финоптин, кордарон, нитросорбид, нифедипин?
12. В каких случаях сердечные гликозиды используются в качестве противоаритмических средств?
13. Какие сосуды относятся к венозной системе?
14. Выберите лекарственные средства для быстрого повышения АД и выпишите рецепты: камфора, коразол, адреналин, мезатон. Объясните действие.
15. Какие препараты следует назначить в первую очередь для купирования приступа желудочковой тахикардии: финоптин, лидокаин, сердечные гликозиды, пропранолол?
16. Как изменяется концентрация ионов кальция внутри миоцита при применении сердечных гликозидов?
17. Что не является следствием гликозидной интоксикации: желудочковые экстрасистолы, депрессия сегмента Т на ЭКГ, сокращение интервала PQ, полная поперечная блокада?
18. Какое утверждение верно?
Не приводит к снижению толерантности к сердечным гликозидам:
А) Выраженные воспалительные, дистрофические или склеротические изменения в миокарде.
Б) Заболевания: легочное сердце, инфаркт миокарда, ревматизм.
В) Нарушения ритма сердца.
Г) Вторичный гиперальдостеронизм.
19. Сколько процентов составляет коэффициент элиминации дигоксина 3-7%; 20-33%; 60-70%; 90-100%?
Задание № 38.
1. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию адонизида.
2. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию левосимендана (или, если найдете мало материала, замените добутамином).
3. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию эпросартана.
4. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию кордарона.
5. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию хинидина.
6. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лидокаина.
7. Какие вы знаете блокады сердца?
8. Что вы знаете о комбинированном назначении противоаритмических средств?
9. Опишите побочное действие сердечных гликозидов, отравление, помощь.
10. Перечислите принципы фармакотерапии хронической сердечной недостаточности.
11. Перечислите показания к постоянной кардиостимуляции.
12. Когда используются М-холиноблокаторы в качестве противоаритмических средств? Выпишите рецепты.
13. Выпишите рецепт на кардиотонизирующее и кардиостимулирующее средство. Объясните разницу.
14. Объясните сходство и разницу между шоком и коллапсом.
15. Какое осложнение. Связанное с приёмом хинидина является самым опасным: головокружение, нарушение функции ЖКТ, возникновение желудочковой тахикардии типа «пируэт», возникновение фиброза легких?
16. Как изменяется период рефрактерности атриовентиркулярного узла при применении сердечных гликозидов?
17. Через какое время достигается эффект при дигитализации быстрым темпом: в течение 1 суток, на 2-е сутки, на 3-и сутки, на 5-е сутки?
18. Какие нарушения проводимости чаще всего встречаются при гликозидной интоксикации?
19. Сколько процентов составляет коэффициент реабсорбции дигоксина: 3-7%; 20-33%; 60-70%; 90-100%?
Задание № 39.
1. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию строфантина ацетата.
2. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию веснариона (или, если найдете мало материала, замените допамином).
3. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию ирбесартана.
4. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию кордарона.
5. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию хинидина.
6. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лидокаина.
7. Что такое повторный вход волны возбуждения?
8. Что вы знаете об аритмогенном действии противоаритмических средств?
9. Охарактеризуйте периферические вазодилататоры. В чем состоит их роль в лечении сердечной недостаточности?
10. Приведите классификацию кардиотонических средств.
11. У мужчины 65 лет при оформлении санаторно-курортной карты снята ЭКГ, на которой зарегистрирована атриовентрикулярная блокада II степени 2-типа (Мобитц-2), проведение 2:1, частота сокращений желудочков 44 в минуту. При целенаправленном расспросе жалоб не выявлено. Опишите тактику ведения такого больного (в каких мероприятиях он нуждается: срочная госпитализация, или имплантация кардиостимулятора, или плановое обследование и наблюдение и т.п.?)
12. При каких аритмиях применяют блокаторы кальциевых каналов? Выпишите рецепты.
13. Объясните период (патогенез) компенсированного порока сердца.
14. Объясните причину фармакокинетических различий между сердечными гликозидами.
15. Какое осложнение, связанное с приёмом амиодарона является самым опасным: нарушение функции щитовидной железы, возникновение фиброза легких, фотосенсибилизация, периферические нейропатии?
16. Что не может произойти при применении сердечных гликозидов: увеличение эктопической активности желудочков, уменьшение эктопической активности, тахикардия, увеличение внутрисердечной проводимости?
17. Через какое время достигается эффект при дигитализации средним темпом: в течение 1 суток, на 3-4 сутки, на 5 сутки, на 7 сутки?
18. Какой эффект достигает своего апогея в условиях терапевтического действия сердечных гликозидов: негативный дромотропный эффект, негативный хронотропный эффект, позитивный батмотропный эффект, позитивный ионотропный эффект?
19. Какие препараты являются донаторами сульфгидрильных групп и связывающими «излишки» сердечных гликозидов: холестирамин, полифепан, унитиол, нифедипин?
Задание № 40.
1. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию коргликона.
2. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию эноксимона.
3. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию вальзартана.
4. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию кордарона.
5. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию хинидина.
6. Опишите (по схеме) клиническую фармакологию лидокаина.
7. В чем опасность мерцательных аритмий сердца?
8. Что вы знаете об отравлении противоаритмическими средствами? Опишите мероприятия первой помощи.
9. В чем состоит роль диуретиков в комплексном лечении сердечной недостаточности?
10. Приведите классификацию сердечных гликозидов.
11. У больной 60 лет впервые в жизни возник пароксизм мерцательной аритмии с частотой сокращения желудочков 138 в минуту, на фоне которого развился приступ сердечной астмы. АД 90/70 мм.рт.ст. Что является методом выбора в лечении данного пароксизма: введение новокаинамида, введение лидокаина, введение строфантина, введение дифенина, электроимпульсная терапия?