Профессор А.И. Бекетов. Курс лекций по фармакологии (учебно-методическое пособие для отечественных и иностранных студентов). Часть II. 2-е издание (переработанное и дополненное), г. Симферополь, 1997 г. 127 стр.
Во 2-й части лекционного курса представлены разделы частной фармакологии в соответствии с Учебной Программой для студентов медицинского и стоматологического факультетов. Лекции в кратком изложении содержат современные представления о механизмах действия лекарственных средств, особенностях их фармакокинетики и фармакодинамики, показаниях и противопоказаниях для применения в медицинской практике и возможных осложнениях лекарственной терапии. Даны также некоторые сведения о патогенетических механизмах патологических состояний, необходимые для понимания возможных направлений фармакологического воздействия на заболевание и рационального выбора препаратов. При подготовке лекций автор использовал опыт преподавания клинической фармакологии и фармакотерапии, позволившей выделить вопросы, имеющие фундаментальное значение для формирования врача. В начале каждой лекции выделены основные вопросы, помогающие студентам сразу получить представление о ее содержании. В приложении к лекциям даны экзаменационные вопросы и список препаратов, которые студенты должны уметь выписать на экзамене по фармакологии и на выпускных государственных экзаменах. Кроме основного названия препарата указаны синонимы, наиболее часто используемые в иностранных справочниках и фармацевтическими фирмами.
Условные обозначения:
ЛС - лекарственное средство
ЛВ - лекарственное вещество
МД - механизм действия
ПЭ - побочные эффекты
В/в - внутривенно
В/м - внутримышечно
П/к - подкожно
Пор. - порошок
Таб. - таблетка
Др. - драже
Амп. - ампула
Фл. - флакон
Р-р - раствор
ФК - фармакокинетика
ССС - сердечно-сосудистая система
ЧСС - частота сердечных сокращении
АД - артериальное давление
ЭКГ - электрокардиограмма
ЦНС - центральная нервная система
ГЭБ - гемато-энцефалическии барьер
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ХР - холинорецептор
АР - адреиорецептор
КОС - кислотно-основное состояние
ВЭБ - водно-электролитный баланс
Ф-ция - функция
Д-вие - действие
ФД - фармакодинамика
Лекция 18
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
Сердечные гликозиды — вещества растительного происхождения, обладающие кардиотоническим действием. Они являются основными ЛС, используемыми при лечении острой и хронической сердечной недостаточности, поэтому значение этих препаратов очень велико.
Вам необходимо овладеть следующими знаниями:
* история открытия и внедрения в практику сердечных гликозидов;
* — источники получения сердечных гликозидов и их химическое строение:
* — фармакокинетические особенности различных гликозидов н их значение;
* — классификация препаратов сердечных гликозидов;
* — фармакодннамика сердечных гликозндов: МЛ и основные эффекты;
* — критерии оценки терапевтического действия сердечных гликозидов;
* — основные принципы назначения и дозирования сердечных гликозидов;
* — взаимодействие сердечных гликозидов с другими средствами;
* интокснкация сердечными гликозидами, профилактика и лечение.
Сердечные гликозиды содержатся во многий растениях: наперстянка (пурпурная, шерстистая, ржавая, реснитчатая, крупноцветная), строфант, ландыш, горицвет, желтушник и др. В народной медицине используются давно. В России наперстянку начали выращивать с 1730 г. Лечебные свойства наперстянки впервые описал и внедрил ее а практику английский врач и ботаник Уитеринг в 1785 г. Большой вклад в изучение сердечных гликозидов внесли русские ученые. В 1865 г. Е. П. Пеликан изучил действие строфанта на сердце. Действие горицвета исследовав Н. А. Бубнов, а действие ландыша — Н. П. Богоявленский в лаборатории И. П. Павлова при клинике С. П. Боткина (1880–1881 гг). Н. Д. Стражеско в 1910 г. внедрил в клиническую практику строфантин. В СССР изучением сердечных гликозидов широко занимались А. И. Черкес и его школа фармакологов (И. С. Чекман и др.).
Молекула сердечных гликозидов состоит из двух частей: сахаристой (гликон) и несахаристой (агликон, генин). Агликон имеет стероидную структуру и обеспечивает специфическое действие на миокард, Глюкон представляет различные сахара и определяет фармакокинетические особенности гликозидов (растворимость, всасывание, проникновение через мембраны, связывание с белками, распределение, выведение) и, следовательно, влияет на активность и токсичность. Основными гликозидами являются дигитоксин (из наперстянки пурпурной), дигоксин (из наперстянки шерстистой), строфантин (из строфанта), комваллатоксин (из ландыша).
фармакокинетика. Всасывание в ЖКТ прямо зависит от растворимости в липидах: чем выше растворимость, тем полнее всасывание (дигитоксин — 95–100%, дигоксин — 50–80%, целанид — 20–40%, строфантин и коргликон — 2–5%). Поэтому дигитоксин целесообразно вводить через рот, дигоксин и целанид можно назначать как внутрь, так и парэнтерально, строфантин и коргликон — только парэнтерально. Внутрь назначают также препараты горицвета — настой травы, адонизид. Всасывание гликозидов зависит от ряда факторов и может отличаться у разных больных в 2–3 раза. Всасывание ухудшается при приеме во время еды или сразу после нее, при гиповитаминозах, нарушениях кровообращения, заболеваниях ЖКТ, печени, под влиянием некоторых ЛС (антациды, содержащие алюминий, тетрациклины, аминогликозиды, слабительные, ганглиоблокаторы, м-холиноблокаторы). Галеновые препараты (порошки, настои, настойки), а также неогаленовые всасываются хуже, чем чистые гликозиды.
При парэнтеральном введении препараты гликозидов необходимо разводить изотоническим раствором натрия хлорида или 5–10% раствором глюкозы. Гипертонические растворы глюкозы (20–40%), натрия гидрокарбонат, аскорбиновая кислота инактивируют глюкозиды, поэтому несовместимы с ними. Сердечные гликозиды обладают сильным раздражающим действием и при введении под кожу или в мышцу вызывают резкую боль, а при повторных введениях — дегенерацию ткани. Поэтому эти пути введения используют редко, предварительно вводя в место инъекции 1–2% раствор новокаина.
В крови сердечные гликозиды связываются с белками в зависимости от полярности молекул: чем меньше полярность, тем больше связь (у дигитоксина — 97%, у дигоксина и целанида — 15–30%, строфантин и коргликон практически не связываются). Поэтому строфантин и коргликон быстро покидают сосудистое русло и проникают в миокард, действуя быстро. Действие гликозидов наперстянки развивается постепенно по мере отщепления от молекул белка и проникновения в миокард. Наиболее медленно этот процесс развивается при применении дигитоксина. Этим объясняется разная продолжительность латентного периода действия гликозидов.
При гипопротеинемии (болезни печени, почек, дистрофия) связь с белками снижается и возрастает свободная фракция гликозида, в результате чего повышается его токсичность, В таких случаях лучше использовать строфантин или коргликон, действие которых не зависит от содержания белков крови. Некоторые вещества (бутадион, сульфаниламиды, фенобарбитал, бутамид, неодикумарин, холестерин, свободные жирные кислоты) могут вытеснять гликозиды из связи с белками, что также увеличивает опасность интоксикации.
Терапевтические и токсические эффекты гликозидов определяются их концентрацией в миокарде, которая зависит от растворимости в липидах и связывания с белками тканей. Дигитоксин поглощается миокардом в 6 раз больше, чем строфантин. Поскольку он образует более прочные связи с белками, выведение его из миокарда происходит значительно медленнее, чем других гликозидов. С этим связаны продолжительность эффекта и способность к кумуляции.
Элиминация (обезвреживание) гликозидов происходит в печени и почках. Строфантин и коргликон практически не подвергаются биотрансформации и выделяются с желчью до 90% в неизмененном виде. Так как они всасываются в ЖКТ плохо, то почти полностыо выводятся с каловыми массами. Патология почек мало влияет на их кинетику, но при нарушении желчевыделительмой функции может возникнуть кумуляция. Дигоксин преимущественно выводится с мочой в неизмененном виде, поэтому при нарушений выделительной функции почек его действие усиливается и возрастает опасность кумуляции. Дигитоксин инактивируется в печени и выводится в виде метаболиитов и конъюгатов, поэтому для его обезвреживания основное значение имеет состояние печени.
Классификация сердечных гликозидов основана на особенностях их фармакокинетики. Их подразделяют на 3 группы: 1) гликозиды быстрого, но непродолжительного действия (строфантин, коргликон); 2) гликозиды средней продолжительности действия (дигоксин, целанид); 3) гликозиды длительного действия (дигитоксин). Сравнительная характеристика гликозидов приведена в таблице.
| Название гликозида | Всасывание в ЖКТ (%) | Латентный период | Развитие максимума эффекта | Выведение гликозида | ||||
| Внутрь | в/в | Внутрь | в/в | за 24 ч (КЭ) | ПП | полное | ||
| Строфантин | 2–5 | не примен. | 5–10 мин | не применяют | 30–90 мин | 85–90% | 8 час | 1–2 дня |
| Коргликон | 2–5 | |||||||
| Дигоксин | 50–80 | 0,5–2 ч | 15–30 мин | 6–8 час | 1–6 час | 20–30% | 34–46 час | 2–7 дней |
| Дигитоксин | 90–100 | 2–4 ч | 30–60 мин | 8–12 час | 4–12 час | 7–10% | 8–9 дней | До 21 дня |
КЭ — коэффициент элиминации (количество обезвреженного гликозида за 24 часа, выраженное в % от введенной дозы); ПП — период полувыведения (время, в течение которого концентрация ЛВ в крови снижается на 50%).