Учебно-методическое пособие для самостоятельных занятий (стр. 19 из 32)

Длина колоса, см

5,8	6,2	6,3	6,1	6,1	5,7	6,5	6,0	6,1	5,8
6,3	6,2	6,2	5,4	5,9	6,0	5,7	5,9	5,2	6,1
6,1	6,7	6,2	6,5	6,2	5,7	6,1	5,7	5,9	6,0
5,7	5,9	6,1	5,9	6,0	6,1	5,8	6,0	6,1	6,2
6,0	5,7	6,2	5,9	6,1	6,2	6,3	6,0	5,2	5,8
Количество цветков в колоске, шт.
2,3	2,8	4,3	3,4	3,8	3,2	4,0	4,0	3,6	3,0
3,4	3,2	3,0	3,0	3,4	2,8	2,8	2,5	2,8	2,8
4,0	3,4	3,2	3,8	3,2	2,8	2,4	3,0	2,6	3,0
3,0	3,0	2,3	3,2	2,8	2,6	2,6	3,6	3,1	2,9
2,8	3,2	3,4	3,2	2,6	3,2	3,8	2,8	3,2	3,2

3. Измерена длина пятидесяти колосьев ячменя потомства гибридных растений. Рассчитать, как варьирует этот признак? (ответ)

8,0	8,5	7,0	8,5	6,5	7,0	8,0	7,5	8,0	7,0
6,5	8,5	7,5	7,5	7,5	6,5	6,5	8,0	9,0	6,5
9,0	7,0	7,0	8,0	8,0	7,5	7,5	7,5	7,0	7,5
7,0	8,0	7,0	7,3	7,5	8,0	8,0	8,0	7,5	7,0
7,5	6,5	7,0	8,0	7,0	7,5	7,0	7,5	7,0	7,5

Тема 10. Сцепленное наследование И КРОССИНГОВЕР

Задания

1. Ознакомиться со схемой образования гамет при независимом комбинировании генов, при полном сцеплении и при неполном сцеплении.

2. Проанализировать наследование признаков, сцепленных с полом.

3. Проанализировать наследование признаков при неполном сцеплении генов в хромосоме.

4. Решить задачи.

Литература

1. Гуляев Г.В. Генетика. – 3-е изд., перераб. и доп. – М. : Колос, 1984. – С. 89-113.

2. Пухальский В.А. Введение в генетику. – М. : КолосС, 2007. – С. 69-95.

3. Генетика / А.А. Жученко, Ю.Л. Гужов, В.А. Пухальский и др. ; Под ред. А.А. Жученко. – М. : КолосС, 2003. – С. 142-209.

4. Дубинин Н.П. Общая генетика. – 3-е изд. – М. : Наука, 1986. – С. 118-148.

5. Аиала Ф., Кайгер Д. Современная генетика : Пер. с англ. – М. : Мир, 1987. – Т. 1. – С. 64-87.

6. Абрамова З.В. Практикум по генетике. – Л. : Агропромиздат, Ленингр. отд-ние, 1992. – С. 90-92.

7. Гуляев Г.В. Задачник по генетике. – М.: Колос, 1973. – С. 20-25.

8. Абрамова З.В. Хромосомная теория наследственности : Учебное пособие по генетике. – Л. : Ленинград-Пушкин, 1975. – Ч. 3. – С. 55-112.

Пояснение к заданиям. В 1906 г. Бэтсон и Пеннет выявили явление сцепленного наследования, но объяснение этому было дано несколько позднее Т. Морганом и его сотрудниками, работавшими с плодовой мушкой дрозофилой. Было установлено, что все гены дрозофилы можно разделить на 4 группы. Гены, принадлежащие к разным группам, наследовались независимо друг от друга, гены же, входящие в одну группу, часто наследовались сцеплено друг с другом. При изучении хромосомного аппарата дрозофилы было установлено, что её соматические клетки содержат четыре пары хромосом (рисунок 27). Отсюда было сделано заключение, что гены расположены в хромосомах и четыре группы сцепления соответствуют гаплоидному числу различных хромосом. Таким образом,

сцепленное наследование признаков обусловлено линейным расположением генов в одной хромосоме и связано с независимым расхождением хромосом при образовании гамет в процессе мейоза.

Вместе с тем Морган доказал, что сцепление очень редко бывает полным. Неполное сцепление является следствием перекомбинации генов (признаков) в результате кроссинговера (перекрёста и обмена участками в гомологичных парах хромосом) при их конъюгации в профазе редукционного деления мейоза (см. рисунки 8-9).

Учитывая линейное расположение генов в хромосомах, было установлено, что частота кроссинговера и величина кроссоверных гамет зависит от расстояния между генами в одной хромосоме. Чем дальше друг от друга расположены гены в одной группе сцепления, тем выше вероятность кроссинговера между ними и тем больше образуется кроссоверных гамет (особей). За единицу измерения расстояния между исследуемыми генами принят один процент кроссинговера, равный 1 % кроссоверных особей, 1 морганиде. Гаметы, зиготы и взрослые особи, возникшие в результате перекреста хромосом, называются кроссоверными, или кроссоверами. Количество кроссоверных особей свидетельствует о величине расстояния между данными генами в хромосоме: чем больше кроссоверных особей, тем дальше один от другого гены расположены в хромосоме. В результате последовательного изучения взаиморасположения генов по величине перекрёста между ними для каждой пары гомологичных хромосом составляют генетические карты хромосом. На такой карте наносят относительное расположение генов, находящихся в одной группе сцепления. В настоящее время генетические карты хромосом составлены для дрозофилы (приложение 7), томатов, кукурузы, ячменя, гороха и др.

Перекомбинация генов гомологичных хромосом, происходящая при кроссинговере, имеет большое эволюционное и селекционное значение, т.к. кроссоверные гаметы, объединяясь при оплодотворении в одну зиготу, дают новую комбинацию генов в генотипе гибрида, качественно отличную от исходных родительских форм (рисунок 28).

С этой целью селекционер проводит скрещивание выделенных им форм, каждая являющаяся носителем определённых хозяйственно ценных признаков и свойств. При скрещивании с определённой долей вероятности происходит комбинация кроссоверных гамет, являющихся носителями ценных признаков, объединяемых в образующейся зиготе. В дальнейшей системе селекционного процесса проводится выявление и отбор этих гибридов, сочетающих ценные признаки обоих родителей в одном организме.