Различные виды бруцелл практически неразличимы в реакциях простой перекрестной агглютинации, что впервые установила Ивенс (1918). Поверхностные Аг бруцелл дифференцируют истощением агглютининов по Кастелгани. Серологические свойства бактерий представлены в табл. 18.
Два главных поверхностных Аг, А и М, имеют количественные видовые различия; соотношение для Brucella melitensis составляет 1:20, для В. abortus и В. suis — 2:1. Для их идентификации применяют соответствующие антисыворотки.
Третий поверхностный Аг — термолабильный L-Аг, имеющий сходство с Vi-Аг сальмонелл.
Шероховатые формы содержат специфический R-Аг; для его идентификации применяют специфические антисыворотки, используемые при серотипировании бруцелл.
Таблица 18. Дифференциальные серологические признаки рода Brucella
| Вид и | Агглютинация антисывороткой | ||
| А-моноспецифическая | М-моноспецифическая | Анти-R (антишероховатая) | |
| B. melitensis: | |||
| 1 | – | + | – |
| 2 | + | – | – |
| 3 | + | + | – |
| B.abortus: | |||
| 1 | + | – | – |
| 2 | + | – | – |
| 3 | + | – | – |
| 4 | – | + | – |
| 5 | – | + | – |
| 6 | + | – | – |
| 7 | + | + | – |
| 8 | – | + | – |
| 9 | – | + | – |
| В.suis: | |||
| 1 | + | – | – |
| 2 | + | – | – |
| 3 | + | – | – |
| 4 | + | + | – |
| В neotomae | + | – | – |
| В. ovis | – | – | + |
| В. canis | – | – | + |
Бруцеллы ферментируют углеводы, однако образования кислоты или газа обычно недостаточно для идентификации. Для дифференциации используют способность некоторых биотипов вырабатывать сероводород, а также чувствительность к бактериостатическому действию красителей — основного фуксина и тионина (табл. 19).
Таблица 19. Некоторые дифференциальные признаки рода Brucella
| Признак | B.melitensis | B. abortis | B.suis | B.neotomae | B. ovis | B. canis | |||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 1 | 2 | 3 | 4 | ||||
| Субстраты, метаболизируемые окислением | |||||||||||||||||||
| Аминокислоты: | |||||||||||||||||||
| L-аланин | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | ± | – | ± | – | ± | ± | ± |
| L-аспарагин | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | – | ± | – | – | + | + | – |
| L-глутамат | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | – | + | ± | ± | + | + | + |
| Субстраты цикла мочевины: | |||||||||||||||||||
| DL-орнитин | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | + | + | + | + | – | – | + |
| DL-цитруллин | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | + | + | + | + | – | – | + |
| L-аргинин | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | + | + | + | + | – | – | + |
| L-лизин | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | – | + | – | + | + | + | – | + |
| Углеводы: | |||||||||||||||||||
| L-арабиноза | – | – | – | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | – | – . | + | – | ± |
| D-галактоза | – | – | – | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | ± | – | – | + | – | ± |
| D-рибоза | – | – | – | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | ± | – | + |
| D-глюкоза | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | – | + |
| i-эритритол | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | – | ± |
| Потребность первых генераций в CO2 | – | – | – | ± | + | ± | ± | – | – | – | + | ± | – | – | – | – | – | + | – |
| Образование H2S | – | – | – | + | + | + | + | – | ± | ± | – | + | + | – | – | – | ± | – | – |
| Бактериостатнческое действие красителей: | |||||||||||||||||||
| Основной фуксин | |||||||||||||||||||
| 1:50000 | + | + | + | + | — | + | + | + | + | + | + | + | — | — | + | + | — | + | – |
| 1:100000 | + | + | + | + | – | + | + | + | + | + | + | + | – | – | + | + | – | + | – |
| Тионин | |||||||||||||||||||
| 1:25000 | — | — | — | — | — | + | – | – | — | – | — | — | + | — | — | — | – | + | + |
| 1:50000 | + | + | + | – | – | + | – | + | + | + | ^ | + | + | + | + | + | – | + | + |
| 1:100000 | + | + | + | – | – | + | – | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
| Чувствит. к фагу «Тб» | – | – | – | + | + | + | + | + | + | + | + | + | – | – | – | – | – | – | – |
Пути заражения: контактный, алиментарный и аспирационный. Принимая во внимание губительное действие желудочного сока на бруцелл, можно полагать, что при алиментарном заражении возбудитель инвазирует через верхние отделы ЖКТ. Из первоначальных ворот бруцеллы диссеминируют по лимфатическим путям и депонируются в лимфатических узлах.