Смекни!
smekni.com

Микробная утилизация полиароматических углеводородов (стр. 6 из 11)

В соответствии с правилом последовательного окисления только одного ароматического кольца сложные 4х-5ти ядерные ПАУ в меньшей степени подвержены полному распаду. Необходимо отметить, что на момент отбора проб для анализа в субстратах под воздействием микробных ферментов происходят сложные процессы изменения количественного соотношения ПАУ. Возможно этот процесс обусловлен явлением конденсации частично окисленных углеводородов. Для проверки этой гипотезы были проведены эксперименты с увеличением срока культивации.

Исследования проводились с использованием ранее описанных методов и сред, однако были внесены некоторые изменения:

1.Применялись более крупные фрагменты, чем ранее. Линейные размеры фрагментов составляли 10х10х20 см (кубики).

2.При формировании среды в ферментационных емкостях объемом 10 литров было произведено разбавление пропитанных креозотом кубиков чистыми кубиками, щепой и опилками в соотношении 1:1.

Посевной материал вносился в количестве 10%. Температура инкубации составляла 28ОС. Субстрат периодически увлажняли разбавленным водопроводной водой неохмеленным пивным суслом (2% сахаров).

Культура Trichoderma lignorum № 37 активно колонизирует поверхность кубиков, причем начальное прикрепление и активное размножение начинается с чистых, не содержащих ПАУ кубиков. Такая последовательность, по-видимому, связана с адаптацией культуры и накоплением в среде активных ферментов. К исходу 20-х суток культура колонизирует до 70% поверхности субстрата.

Отбор проб производился на 30-е и 40-е сутки инкубации. Определение содержания ПАУ в образцах проводили в соответствии с раннее указанным методом. Результаты анализа представлены в таблице 6:

таблица 6

вещество содержание ПАУ в образцах, мг/кг
держание ПАУ контроль 30 суток 40 суток
Нафталин 7 3,8 0,42
Аценафтен 16 2,5 1,1
Аценафтилен 170 1,7 0,31
Флуорен 337 8,3 0,91
Фенантрен 797 1230 7,4
Антрацен 303 320 2,1
Флуорантен 619 1450 9,8
Пирен 382 630 3,1
Бензантрацен 94 37 7,9
Хризен 50 42 3,8
Бенз(b)флуорантен 5,5 29 0,87
Бенз(k)флуорантен 23,5 39 0,94
Бенз(a)пирен 15 9,6 0,29
Дибензантрацен 3,5 24 0,99
Бензперилен 10 69 0,32
Инденопирен 1 49 1,3

Как видно из представленных данных на 30-е сутки процесса микробной деструкции сохраняется накопление ПАУ, отмеченное раннее. Увеличивается количественное содержание инденопирена (контрольный образец-1 мг/кг, 30-е сутки- 49 мг/кг), бензперилена, дибензантрацена и бенз[к]флуорантена. По сравнению с раннее полученными результатами на 30-е сутки обнаружено дополнительное увеличение содержания бенз[в]флуорантена (в 5 раз), незначительное увеличение пирена,

флуорантена и антрацена. Это объясняется перераспределением вещества между компонентами смеси ПАУ в процессе микробной переработки и меньшей скоростью деструкции, обусловленной переходом к более крупным фрагментам субстрата- кубикам.

По видимому для более полного разрушения ПАУ требуется более длительный срок ферментации. Результат анализов проб отобранных по истечении 40 суток убедительно показал, что только содержание инденопирена сохраняется на прежнем уровне (контрольный образец-1 мг/кг, 40-е сутки-1,3 мг/кг). Содержание всех остальных компонентов смеси к исходу 40-х суток резко снизилось и достигло минимальных значений. На 40-е сутки инкубации исчезает, отмеченное раннее явление накопления полиядернях компонентов смеси, связанное с конденсацией продуктов частичной деструкции.

Параллельно нами был изучен процесс деструкции смеси ПАУ грибом Phanerochaete chrysosporium. Этот микроорганизм является самым перспективным среди микромицетов деструктором ароматических ксенобиотиков, ему посвящено огромное количество работ. Однако сведений по деструкции им многокомпонентных смесей ПАУ в литературе так же не оказалось. В этой связи имело смысл изучить данный вопрос. В соответствии с раннее описанными методиками был изучен процесс деструкции ПАУ. В качестве субстрата использовали кубики, анализ содержания ПАУ проводили методом хромато-масс-спектроскопии. Результаты исследования представлены в таблице 7.

Как следует из приведенных экспериментальных данных, гриб Phanerochaete chrysosporium активно разрушает ПАУ. Причем важно отметить, что раннеее наблюдаемое явление перераспределения ПАУ сохраняется и в случае Phanerochaete chrysosporium (инденопирен, бензперилен, дибензантрацен). Вместе с тем к исходу 40-х суток содержание ПАУ в субстрате резко снижается.

Таким образом подтверждается принцип последовательного окисления ПАУ и общность механизмов деструкции этих веществ у различных микроорганизмов.

таблица 7

вещество содержание, мг/кг
контроль 30 суток 40 суток
Нафталин 7 2,1 1,1
Аценафтен 16 1,2 1,9
Аценафтилен 170 0,98 0,54
Флуорен 337 2,9 0,82
Фенантрен 779 790 14
Антрацен 303 190 5,4
Флуорантен 619 840 210
Пирен 382 280 64
Бензантрацен 94 23 11
Хризен 50 30 32
Бенз(b)флуорантен 5,5 5,7 9,4
Бенз(k)флуорантен 23,5 36 20
Бенз(a)пирен 15 4,4 0,49
Дибензантрацен 3,5 8,3 9,5
Бензперилен 10 17 3,8
Инденопирен 1 21 7,9

7.2.3.Применение облучения (l=257,3 нм) для предобработки ПАУ-содержащих субстратов

В природных условиях ПАУ разлагаются под воздействием комплекса многочисленных факторов: микробной деструкции климатических условий и некоторых других. Солнечный свет несомненно должен оказывать влияние на ПАУ. Для проверки этого предположения нами была создана лабораторная установка (рис.3.) с газоразрядной лампой ПРК-7 (l=257,3 нм). Кюветы с измельченными фрагментами пропитанной креозотом древесины (фрагменты 5 мм) помещали в кюветы и подвергали облучению. Во избежание перегрева поверхности субстрата установка работала периодически, не более 4-х часов в сутки. Пробы отбирали по истечении 16-ти и 20-ти часов облучения. Анализ содержания ПАУ проводили по методике, описанной раннее. Результаты экспериментов представлены в таблице 8:

таблица 8

вещество содержание, мг/кг
контроль 16 часов 24 часа
Нафталин 22 0,26 0,10
Аценафтен 7 0,58 0,76
Аценафтилен 86 0,40 0,52
Флуорен 86 14 8,9
Фенантрен 1840 140 93
Антрацен 600 24 24
Флуорантен 1430 640 110
Пирен 520 490 27
Бензантрацен 230 3 9,9
Хризен 160 24 41
Бенз(b)флуорантен 45 24 23
Бенз(k)флуорантен 34 13 14
Бенз(a)пирен 35 7,3 4
Дибензантрацен 18 5,8 5,3
Бензперилен 10 16 6,5
Инденопирен 9 14 21

Из таблицы 8 видно, что под воздействием ультрафиолетового излучения происходит деструкция ПАУ. Зафиксировано снижение содержания нафталина, антрацена, флуорена и фенантрена в 10-20 раз. Содержание аценафтилена уменьшилось в 170 раз. Аналогично ведут себя большинство компонентов смеси.

Следует отметить, что обнаруженное нами явление фотолиза ПАУ хорошо совпадает с раннее опубликованными данными. Так французские исследователи показали благоприятное воздействие фотолитической деструкции антрацена и его превращение в антрахинон для последующей деструкции ассоциацией морских микроорганизмов /47/. Авторы отмечают, что разрушение 50% антрахинона в глубинных условиях происходит за 10 суток. Анализ продуктов распада показал наличие следовых количеств бензойной и фталевой кислот (рис.7.).