Исключение стрессов
Оптимизм в отношении скорой нормализации эректильной функции вследствие лечения
Необходимо провести смену принимаемых препаратов, которые отрицательно влияют на эректильную функцию, однако только в случае, когда клиническое состояние больного это позволяет. Иногда можно добиться успеха, заменив бета-адрено-блокаторы типа пропранолола (анаприлина) на антагонисты кальция типа верошпирона (верапамила) или просто снизив дозировку дигоксина. Подбор препарата проводится строго индивидуально в зависимости от клинических показаний.
Методы лечения
Методы лечения ЭД чрезвычайно разнообразны, сюда относятся оральные медикаменты, трансуретральные суппозитории, интракавернозные инъекции, вакуумные устройства и хирургические методы. Новейшим оральным препаратом является силденафил (виагра). Силденафил эффективен практически при всех типах ЭД - органической, психогенной и смешанной[6]. Силденафил обеспечивает более легкое возникновение эрекции в ответ на стимуляцию. Влияние на либидо не оказывается, однако оно может увеличиваться опосредованно в связи с улучшившейся эректильной функцией.
Оральные медикаменты
Силденафил блокирует активность v-фосфодиэстеразы, таким образом коГМФ не переходит в ГМФ Это приводит к расслаблению неисчерченных мышечных волокон пещеристых и губчатых тел пениса, удлиняя эрекцию и повышая ее качество. Так как действие силденафила заключено в воздействии на v-фосфодиэстеразу, а этот энзим определяется только в пенисе, силденафил не имеет других органов-мишеней кроме пениса. Воздействие на другие части тела минимально, если вообще существует. Использование силденафила совместно с нитратами может вызвать вазодилятацию и гипотензию, поэтому совместное применение этих препаратов противопоказано.
Эффект от лечения силденафилом статистически лучше на всех рекомендуемых дозах. Начальная дозировка силденафила составляет в среднем 50 мг (1 таблетка) назначаемая однократно за 1 час до полового акта. Дозировка в 25 мг назначается пожилым или ослабленным пациентам, страдающим от поражения сердечно-сосудистой системы, почек или печени, принимающим цитохром p450 ингибитор, имеющим повреждение спинного мозга, которое обуславливает большую восприимчивость к препаратам, улучшающим эрекцию. В случае отсутствия клинического эффекта доза силденафила может быть повышена до 100 мг, однако дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется. Прием жирной пищи после приема препарата уменьшает абсорбцию силденафила и снижает эффективность лечения. Выбор приема препарата должен быть индивидуализирован из-за широкого диапазона периода полураспада (1-4 часа) и физиологической изменчивостью ответа у разных мужчин.
Зарегистрированные побочные эффекты силденафила включают головную боль, диспепсию и нечеткость зрения, которое, вероятно, является следствием слабого ингибирования vi-фосфодиэстеразы сетчатки. Однако не сообщалось о серьезности этого побочного эффекта и указанные изменения полностью обратимы. Большинство людей, сообщивших об этом явлении, по-прежнему продолжают прием препарата вследствие его эффективности. Могут отмечаться некоторые изменения в артериальном давлении, но они не существенны и не имеют клинической значимости.
Американский кардиологический колледж рекомендовал осторожно использовать силденафил у пациентах с сердечно-сосудистой недостаточностью. Сюда относятся пациенты: (1) принимающие большие дозы гипотензивных средств, (2) имеющие в анамнезе недавно перенесенные тяжелые ангины или инфаркт миокарда, (3) имеющие тяжелую левожелудочковую недостаточность и низкое артериальное давление или малый сердечный выброс и (4) принимающие препараты, которые могут продлевать период полураспада силденафила, угнетая печеночный цитохром p450 3a4 системы. Пациентам, постоянно или иногда принимающим нитраты, нельзя назначать силденафил из-за возможности снижения артериального давления и вазодилятации. Препарат не вызывает зависимости. Наиболее вероятно, что пациент, принимающий силденафил некоторый период времени и имеющий хорошие показатели эрекции, впоследствии продолжит полноценную половую жизнь без всякого лечения.
Йохамбин (yohimbine) - другой пероральный препарат, существующий уже много лет. Его эффективность при ЭД никогда не была ясно доказанной, особенно в сравнении с эффектом плацебо. Результаты лечения были несколько лучше при ЭД психогенной этиологии, в то время, как ЭД органической этиологии не реагировала на прием препарата. Побочные эффекты в виде гипертонии и тахикардии, несовместимость с большинством антидепрессантов, противопоказание для приема у пациентов с сердечно-сосудистой болезнью делают йохамбин значительно менее полезным чем силденафил. Американская урологическая ассоциация не рекомендует йохамбин для лечения эректильной дисфункции.
Пероральные препараты, которые, вероятно, скоро будут одобрены к применению, включают апоморфин (apomorphine) и фентоламин (phentolamine). Апоморфин назначается под язык и, по сообщениям, является эффективным при лечении ЭД у многих мужчин. Самая большая проблема - тошнота, но последние исследования обещают решить эту проблему. Пероральный фентоламин также благоприятно воздействует на ЭД, основной побочный эффект - головные боли. В настоящее время имеющиеся данные не достаточны для сравнения эффективности этих препаратов с силденафилом.
Увеличение уровня тестостерона, достигаемое путем назначения инъекционных или аппликационных препаратов, является лечением выбора для пациентов с гипогонадотропизмом, диагностируемом по уровню утреннего свободного сывороточного тестостерона. В целом, повышение уровня тестостерона связано с увеличением интенсивности либидо. Такое повышение может благоприятно воздействовать на эрекцию, не только повышая половое влечение, но и задействуя другие нейрогормональные механизмы. Однако полагаться исключительно на тестостерон для восстановления эректильной функции неблагоразумно. Увеличения уровня тестостерона требует полного мониторинга за состояние организма и настороженности в развитии рака простаты.
Другие методы лечения.
Другие методы лечения ЭД существуют несколько лет. Вакуумные устройства - разумный выбор для многих мужчин, имеющих стабильные отношения, если только их партнеры соглашаются терпеть некоторые неудобства. Вакуумные приспособления могут иметь физический (мануальный) или электрический (батарейки) источник питания. Обод, надевающийся на основание пениса, должен быть правильного размера, чтобы удерживать кровь в половом члене и способствовать безболезненному половому акту. Серповидноклеточная анемия является абсолютным противопоказанием, а пониженная свертываемость крови - относительным. Побочные эффекты могут заключаться в онемении или физическом повреждении члена, однако они наблюдаются при слишком частом использовании эректора или при слишком узком ободе.
Апростадил (alprostadil - muse) - это простагландин E в форме шарика, который вставляется с помощью поршнеподобного механизма в уретральное отверстие. Мужчина должен помочиться перед вставкой, так как смазка не должна использоваться в данном случае, а сырая уретра будет способствовать более легкому введению поршня. После введения шарик в уретре распадается, массируя пенис около минуты. Пациент должен оставаться в вертикальном положении в течение нескольких минут, чтобы фиксировать шарик в определенном положении и увеличить абсорбцию препарата. Побочные эффекты включают болезненные ощущения в половом члене в виде боли и жжения. Сообщалось о незначительном уретральном кровотечении, резком падении артериального давления и обмороках. В идеале, первое введение апростадила должно быть выполнено врачом с целью обучения пациента правильной технике, регистрации изменений в артериальном давлении и в реакции пациента (хотя она может быть притупленной в кабинете врача). Начинать лечение следует с минимально эффективной дозировки. У большинства мужчин наблюдается эрекция на дозе препарата от 125 до 250 мг; доза в 500 мг, как правило, вызывает эрекцию в пределах 5 минут, которая длиться около 30 минут. Так как повышенный венозный дренаж может нивелировать эффект препарата, необходимо использовать кольцо, надеваемое на основание пениса с целью уменьшить венозный отток. Противопоказано использование апростадила при половом акте с беременной или собирающейся забеременеть женщиной, при наличии аллергии к простагландинам, при серповидноклеточной анемии или при склонности пациента к развитию приапизма.
Когда пероральное лечение и интрауретральный путь введения апростадила не дают желательного эффекта, должна быть рассмотрена возможность введения апростадила в кавернозные тела пениса около его основания. Процент успеха высок, но часто появляются боль, длительные эрекции или приапизм, фиброз и бляшки пениса. Следует быть осторожным при наличии у пациента пониженной свертываемости крови. Начальная дозировка - от 5 до 10 мкг, хотя иногда и 2.5 мкг может быть достаточно для пациента с болезнью спинного мозга. Процедура выполняется в кабинете врача с тщательным контролем за техникой выполнения и реакцией сердечно-сосудистой системы. Рекомендуемая максимальная частота использования - три раза в неделю с 24-часовымии промежутками между введениями.
Хирургический способ лечения ЭД с внедрением имплантанта в тело пениса - высокоэффективная методика, хотя должна использоваться только при безуспешности других методов лечения. Хирургический способ лечения необратим, и восстановление нормальной функции corpus cavernosa penis невозможно, вместе с тем сам метод безопасен и уже широко вошел во врачебную практику. Операция проводится под наркозом или проводниковой анестезией. Процент успешного лечения выше чем при любом другом методе лечения ЭД.