13. Плохое зрение.
14.Для людей старческого возраста характерны синестезия, видения, галлюцинация.
Поздний онтогенез
15. Плачут непосредственно перед смертью, переживают.
16. Знакомятся на улице без стеснения со всеми старыми людьми (без комплексов).
17.Жажда познания Бога, бессмертия.
18. Страдают от одиночества, не узнают своих детей, человек умирает, один уходит в мир иной.
19. Не стесняются обнаженности, если потеряли рассудок.
20. Помогают выросшие дети
21. Уходит в небытие.
22. Способность самовыражаться через искусство.
23.Живут сегодняшним днем.
24. Не боится смерти, потому что устал от жизни.
25. Ходят в церковь (поют, учат наизусть молитвы и т.д.).
26. Познает свою экзистенцию, свою сущность, кем в действительности был.
27.Справляют физиологическую
нужду в постель.
28. Имеют худобу, морщины, отсутствуют волосы.
12.Дети также плохо разговаривают, они еще только учатся этому.
13.На начальных этапах плохое зрение.
14. Грудные дети обладают видениями, галлюцинациями, синестезией. Иными словами, у грудных детей есть способность синестезии, то есть, например, слышать свет, цвет, видеть запах и т.д.
Ранний онтогенез.
15. Дети плачут после рождения.
16. Знакомятся без стеснения с незнакомыми детьми на улице.
17. Жажда познания окружающего мира.
18. Новорождённый не узнает своих родителей, он одинок, поэтому он кричит. Имеет место безразличие к родителям. Любой может приручить ребенка. Ребенок рождается, он одинок, поэтому он мучается, что приходит в этот мир один.
19.Не стесняются обнаженности.
20. Помогают взрослые.
21. Пришел из небытия.
22. Чувствуют искусство, музыку, самовыражаются творчеством.
23.Живут сегодняшним днем.
24.Не боится смерти, потому что жизнь настолько прекрасна, что смерть не понимаема.
25.Ходят в детский сад, поют, учат стихи и т.д.
26.Новорожденные дети кричат, проявляя свою сущность. Крик ребенка – главный элемент психики. Из него будет строиться характер. Все дети плачут по-разному. В нем сущность личности.
27.Справляют эту нужду в постель.
28. Новорожденный имеет морщины, отсутствуют волосы..
29.Все старики внешне похожи друг на
друга, они как бы на одно лицо. У усопших стариков тоже есть какое-то подобие, об этом говорили священники
29. Внешне новорожденные похожи друг на друга. Они узкоглазые, у них одинаковые черты лица
Вышеприведённый сравнительный анализ (опрошено 230 человек) поведенческих и психологических признаков можно продолжить и дальше. (В настоящее время нами выявлено около трёхсот коррелянтов и признаков совпадения раннего и позднего онтогенеза нервной системы, психики и сознания человека).
На основании вышеприведённой компаративной феноменологии раннего и позднего психического развития человека можно сделать вывод, что в психологическом онтогенезе закон симметрии не нарушается. Человек, умирающий естественной смертью (нормальноестарение), проходит практически все этапы раннего онтогенеза, но в обратной последовательности. Эта феноменология согласуется с представлениями фундаментальных трудов восточных философов прошлого [ 11, 12 ]. К сожалению, большинство людей умирают благодаря патологической старости и все вышеприведённые совпадения между ранним и поздним онтогенезом практически отсутствуют. Их наличие является критерием счастливой старости - старости тождественной детству.
В то же время, необходимо отметить, что вскрытая симметрия между ранним и поздним онтогенезом нервной системы и психики, в меньшей мере проявляет себя в развитии мышечной, костной и других тканей, хотя тенденции к развитию в обратном направлении имеются, но они обрываются актом смерти (см. выше). Таким образом, нервная система и психика повторяют ранний онтогенез в обратном направлении. (Очевидно, что это повторение не тождественное, а диалектическое). В то время как, соматическая составляющая организма испытывает инерцию, хотя и проявляет некую тенденцию к развитию в обратном направлении. При этом необходимо отметить, что мы говорим об «обратимости» ничего общего не имеющей с обратимыми термодинамическими процессами. Это диалектическая обратимость - повторение прошлых этапов развития, но на более высоком уровне.
Известно, что процессы деградации психики коррелируют с общими процессами нарушения синтеза белка и конформационными его изменениями, обнаруживаемыми при старении [ 13 ]. Поэтому, вероятнее всего закон симметрии аналогичным образом должен проявлять себя на биологическом и молекулярном уровне. В связи с этим на основании вышеизложенного анализа возникают три предположения :
1. Процессы старения имеют спонтанный, диссипативый характер, подчиняясь второму закону термодинамики и не подчиняясь определённой генетической программе. Наблюдаемые признаки деградации психики и старения организма - неизбежные процессы, которые подчиняются исключительно закону термодинамики, приводящему к необратимому увеличению энтропии. Живая система в этом случае ведёт себя как замкнутая благодаря потере единства между онтогенезами составляющих её элементов (см. ниже).
2. Процессы старения подчиняются определённой генетической программе и возможно старение (повторение всех этапов биологического развития в «обратном» направлении).
3. Смешанный процесс старения, который состоит из вышеприведённых двух. В начале старение идёт по генетической программе, но так как это состояние термодинамически неравновесное и неустойчивое, генетические законы начинают уступать термодинамическим и система переходит в более устойчивое и равновесное состояние диссипативного разложения и омертвления.
По видимому, в реальных биологических системах всегда будет работать смешанный механизм и разница между системами будет заключаться лишь в разнице интервалов времени запрограммированного и спонтанного старения.
Теперь попытаемся подтвердить вышеизложенные гипотезы и рассуждения на более фундаментальном - физическом уровне.
Биофизика коллапсического распада. Тенденция к уменьшению объёма и веса биологических систем в процессе старения достаточно хорошо объяснима на чисто физическом уровне. По принципу минимума свободной энергии каждое вещество имеет тенденцию всеми возможными способами уменьшить свою свободную поверхность. Поэтому в последние годы явление коллапса полимерных биологических сеток стало предметом интенсивного экспериментального исследования во многих странах [ 14 ]. Интерес к этому явлению вызван тем, что коллапс полимерных сеток является моделью процессов старения, приводящих к некоторым болезням человеческого глаза.
Пусть мы имеем образец полимерной биологической сетки, набухшей в растворителе: подвижные золи (кровь, лимфа), гель (волосы, кожа, связки, сухожилия и т.д.) При ухудшении качества растворителя субцепи (звенья биополимера) будут сокращаться и соответственно будут уменьшаться и размеры образца сетки [15,16]. Это приводит к возрастному высыханию организма, обусловленного тем, что клетки и коллоидные частички теряют способность удерживать воду (дегидратизируются). В результате система постепенно из состояния золя переходит в сколлапсированное состояние, всё более приближающееся к гелю, т.е. вещества из состояния легко подвижного, богатого энергией и способного к различным реакциям, переходит в состояние стабильное, более плотное, но бедное запасами энергии и малоспособное к осуществлению реакций [ 16 ].
Рассмотрим более детально эти процессы коллапса.
Теоретические термодинамические расчёты показывают [ 15 ], что свободная энергия упругой деформации цепей полимерной сетки описывается выражением:
(1)
где - коэффициент набухания, - среднее число звеньев в субцепи между двумя ветвлениями, - полное число звеньев в сетке, - численный коэффициент порядка единицы, - размер одного мономерного звена, - функциональность точек ветвления, - концентрация звеньев в переделах сетки.
Расчёты коэффициентов набухания в зависимости от концентрации и качества растворителя на основании этой формулы показывают, что процесс коллапсирования (рис.3 ) может протекать по следующим трём вариантам:
1. Незаряженная полимерная сетка. В этом режиме имеет место плавный коллапс.
2. Заряженная полимерная сетка (полиэлектролит). В этом режиме коллапс происходит как резкий фазовый переход (скачок) первого рода ниже О-температуры ( при ней притяжение и отталкивание звеньев цепи компенсируется и полимерная цепочка ведёт себя как идеальная). Это дискретный коллапс.
3. Полиамфолитная полимерная сетка. В этом режиме вследствие сильного электростатического притяжения заряженных мономерных звеньев сетка пребывает в плотном состоянии даже в области хорошего растворителя и имеет место плавное протекание коллапса.
4. Промежуточная полимерная сетка. Коллапс в этом случае осуществляется посредством скачка, но не ниже, а выше О - точки.
Таким образом, по видимому коллапс полимерной сетки в биологических системах, вероятнее всего, протекает также скачкообразно (в узком интервале концентраций и температуры), в результате организм не успевает «включить» свои адаптационные механизмы и скоропостижно умирает, оставляя после себя вполне дееспособные и несостарившиеся элементы. Именно в этом, на наш взгляд, лежит одна из главных причин патологической старости (например, наркозависимой личности): сравнительно быстрый коллапс рецепторного белка нейрона при систематическом наркопотреблении приводит к падению концентрации нормально функционирующих синапсов и падению активности мозга (см. ниже). Адаптационные механизмы, имея свою инерцию, при этом не успевают включиться.
Как видно из формулы (1), процессы коллапсирования сильно зависят не только от качества и концентрации растворителя, но и от степени полимеризации (длины полимерной цепочки и её звеньев). Иными словами, в некоторых случаях при фиксированных концентрациях растворителя коллапс может полностью определяться изменением степени полимеризации. В действительности, в процессе старения имеют место деполимеризация [ 16 ] биополимера. В результате наступает резкое понижение дисперсности протоплазматических коллоидов т.е. коллапс.