- точном и однозначном определении параметров, используемых для описания микроструктуры;
- точности, объективности и максимально возможной скорости метода измерений;
- достоверной интерпретации полученных данных.
Параметр, характеризующий микроструктуру, в каждом конкретном случае должен быть выбран таким образом, чтобы являться функцией и микроструктуры и того механического свойства, с которым этот параметр соотносится. Сделать этот выбор целесообразным можно лишь при использовании эмпирического опыта и некоторых теоретических представлений физики твердого тела. Некоторые общие принципы можно сформулировать на базе накопленного опытного материала.
Например, один из главных параметров микроструктуры, контролирующих прочность металла, — это расстояние между двумя «барьерами» (границами зерен, дисперсными выделениями, полигональными субграницами); средняя длина свободного пробега дислокаций в матрице и связанная с этим прочность и ползучесть зависит от этого расстояния между различными барьерами в конкретном сплаве или композиции.
В то же время вязкость и способность к формоизменению зависят не только от среднего расстояния между барьерами, но также и от формы и распределения дисперсных частиц в матрице, природы (проницаемости) этих барьеров, равно как и от анизотропии микроструктуры.
На каждой стадии измерения микроструктурных параметров необходимо принимать многочисленные меры предосторожности, направленные на повышение точности и воспроизводимости результатов. В зависимости от выбранного метода расчета для получения достоверных результатов необходимо соблюдать следующие условия:
- образец должен достоверно характеризовать анализируемый материал - это условие касается как расположения образца (того, как он вырезан) в исследуемом материале, так и исследуемой области в каждом образце;
- контраст микроскопических изображений или микрофотографий должен быть достаточно высоким, а увеличение должно соответствовать размеру измеряемого параметра;
- счет необходимо проводить при оптимальных условиях наблюдения микрострукту-
ры (увеличение, травление и т. д.);
- число наблюдений должно быть достаточно большим, чтобы можно было получить стати-
стически значимые результаты с учетом необходимой точности.
Влияние пористости сказывается на том, что с её увеличением снижается прочность материала. При пористости более 7% предел прочности снижается ниже значений допускаемых ГОСТ-ом на твёрдые сплавы.
Аналогично влияют включения других фаз: графита и h-фазы (сложного карбида вольфрама и кобальта).
Влияние h-фазы неоднозначно - увеличение количества вкраплений этой фазы, особенно кружевной и цепочной формы, однозначно и сильно - до 25% - снижает прочность твёрдого сплава, но если частицы h-фазы распределены по сечению, то возрастает твёрдость и повышается сопротивление абразивному изнашиванию.
Поэтому задача технолога - найти ту "золотую середину", при которой количество и распределение частиц h-фазы оказывает положительное влияние на эксплуатационные свойства конкретного изделия. Это тем более важно, что полностью избавиться от h-фазы практически невозможно.
Интересно изучение влияние размеров карбидной фазы на служебные характеристики твёрдого сплава поскольку регулированием размеров зёрен карбида вольфрама в однокарбидных твёрдых сплавах и размером зёрен сложного титано-вольфрамового карбида в двухкарбидных сплавах можно сравнительно простыми мероприятиями технологического характера: изменением температуры спекания, длительности выдержки при спекании, условиями прессования и так далее, получать сплавы с различной твёрдостью, пределом прочности при поперечном изгибе, сопротивлением изнашиванию при резании (резцы и зубки) или трении (подшипники и уплотнения) и плотностью.
В таблице 8 показано влияние среднего размера зерна на некоторые параметры твёрдых сплавов ВК6 и ВК8
Таблица №8
Влияние среднего размера зерна на прочность, твёрдость и стойкость твёрдых сплавов
Марка сплава | Средний размер зёрен, мкм | Предел прочности при поперечном изгибе, МПа | Твёрдость, HRA | Стойкость, мин |
ВК6 | 1,64 | 136 | 90,4 | 25 |
1,8 | 140 | 90,1 | 18 | |
3,0 | 160 | 16 | ||
3,3 | 150 | 88,7 | 15 | |
3,8 | 157 | 91,0 | 12 | |
4,5 | 168 | 90,5 | 9 | |
4,8 | 168 | 87,2 | 8 | |
4,95 | 155 | 88,1 | ||
5,2 | 185 | |||
5,5 | 185 | 89,2 | ||
ВК8 | 1,64 | 164 | 90,3 | 28 |
3,3 | 181 | 18 | ||
4,95 | 193 | 86,0 | 8 |
На рисунках 107 и 108 показан характер изменений предела прочности при поперечном изгибе и размерной стойкости от количества мелких зёрен в структуре твёрдого сплава.
БРАКОВОЧНЫЕ ПРИЗНАКИ СТРУКТУРЫ
На основании опыта работы, накопленного за годы эксплуатации твёрдых сплавов в промышленности и проведенных исследований составлена таблица браковочных признаков структуры твердых сплавов (табл. 9). В ней указаны границы колебаний того или иного параметра структуры сплава, в которых пластинки имеют наиболее высокую прочность и износостойкость и вне которых качество пластинок понижается.
Таблица 9
Пределы содержания различных фаз в структуре твёрдых сплавов
Фракция частиц, мкм | Масса фракции, г | Содержание фракции, % |
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 30
6.2. Определение гранулометрического состава порошка под микроскопом.
6.2.1. АППАРАТУРА И МАТЕРИАЛЫ
1. Микроскоп с увеличением 100, 600 и 1400
. Окуляр-микрометр .....................………………………………………………………….....
3. Объект-микрометр ...........………………………………………………………….............
4. Стеклянная плитка
5. Стеклянная палочка
6. Стеклянная пипетка
7. Предметное стекло
8. Покровное стекло
9. Шпатель
10. Фильтровальная бумага
11. Глицерин
12. Шихта (порошок),г. ............…………………………………………………………........... 10
6.2.2. ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ
.Для испытаний отбирают пробу массой 5—7 г.
Пробу для испытаний массой 5—7 г тщательно перемешивают на стеклянной плитке, рассыпают полосой длиной 7—8 см и разделяют на 7 или 8 приблизительно равных частей. Четные части отбрасывают, а нечетные смешивают и повторно сокращают таким же образом. Повторяют до получения пробы массой 0,5—1 г. Затем переносят на кончике стеклянной палочки небольшое количество порошка на предметное стекло, добавляют 1—2 капли диспергирующей жидкости, распределяют равномерно смесь палочкой по стеклу, накладывают покровное стекло и надавливают на него осторожно во избежание выхода больших частиц за пределы стекла. Избыток жидкости удаляют фильтровальной бумагой. Из пробы для испытаний готовят два препарата и сравнивают их под микроскопом. Если они совпадают, то измерение про
водят на одном из них. Считают, что приготовленные микроскопические препараты совпадают, если в поле зрения, ограниченном полем основного прямоугольника или круга, находится от 6 до 30 частиц при измерениях при непосредственном визуальном наблюдении микроскопического изображения При этом расстояние между частицами должно быть не меньше размера большей из соседствующих между собой частиц. При несоблюдении этих условий приготовление микроскопического препарата повторяют.