Таблица 4
Глубина проникновения металла в форму и величина неровностей в мм
(давление 2, 5 кГ/см2)[9]
Марка стали | Смеси | |||
Хромомагнезитовая с жидким стеклом | Хромомагнезитовая с сульфитнойбардой | Песчано-глинистая с жидким стеклом | Песчано-маршалитовая | |
20Х13НЛ....…20ГСЛ......….. 30Л......……... | 0, 16 0, 14 0, 12 | 0, 57 0, 32 0, 17 | 0, 82 0, 36 0, 22 | 0, 28 0, 12 0, 12 |
Общая закономерность заключается в том, что чем более высоколегированна сталь (в данных опытах хромом и никелем), тем больше величина механического пригара при всех испытанных составах смесей.
Наилучшие результаты были получены при хромомагнезитовых смесях с жидким стеклом..
В многочисленных работах П. П. Берга, А. А. Рыжикова, А. Д. Попова, Р. И. Кузина и других была отмечена и изучена зависимость образования механического пригара от гранулометрического строения смесей. П. А. Борсук [9] экспериментально показал зависимость величины критического давления металла от гранулометрического строения смесей при разных сталях (рис. 2, 3).
Согласно выведенной формуле глубина проникновения пригарного слоя в форму обратно пропорциональна корню квадратному из вязкости. Достоверных непосредственных опытов в подтверждение этого положения проведено не было. Косвенно влияние вязкости видно из табл.5[2], связывающей увеличение жидкотекучести с увеличением глубины проникновения в форму пригарного слоя.
Таблица 5
Влияние жидкотекучести на глубину проникновения пригарного слоя [2]
Температура заливки 1320° С. Давление металла 1,0 кГ/см2
Количество фосфора в % | Жидкотекучесть по длине спирали в мм | Глубина проникновения в мм |
0,2 1,0 2,0 | 630 800 920 | 0,8 1,2 1,8 |
Повышение температуры приводит к увеличению глубины проникновения пригарного слоя в форму из-за уменьшения вязкости и увеличения продолжительности пребывания при повышенной температуре. На основании выведенной формулы можно ожидать, что повышение температуры будет способствовать увеличению глубины проникновения пригарного слоя в форму.
В подтверждение этих положений приводится табл.6, из которой видно, что при нарастании температуры уменьшается «критический диаметр» зерна, характеризующийся величиной газопроницаемости.
Таблица 6
Влияние температуры заливки на глубину проникновения пригарного слоя [2]
Характеристика | Опытные данные при газопроницаемости | ||||
Температура заливки в °С | 602 | 383 | 188 | 94 | 75 |
Глубина проникновения окислов в мм | |||||
1640 1629 1600 | 0,40 0,06 0,06 | 0,35 0,08 0,05 | 0,25 0,06 0,08 | 0,17 0,18 0,07 | 0,15 0,13 0,12 |
Глубина проникновения пригарного слоя при увеличении продолжительности выдержки увеличивается по-разному также и в зависимости от атмосферы окружающей среды, как это видно из табл.7, закономерность изменения глубины проникновения (
) сохраняется, но значительное уменьшение глубины проникновения наблюдается только при создании сильно восстановительной атмосферы. В нейтральной среде глубина проникновения отличается незначительно по сравнению с условиями нагрева в атмосфере воздуха.Этот опыт подтверждает наличие окислов на поверхности металла, и замена окислительной атмосферы на нейтральную не может значительно изменить глубины проникновения окислов в форму. Только создание резко восстановительной атмосферы может уменьшить количество окислов на поверхности металла, а следовательно, и изменить глубину их проникновения в форму.
Таблица 7
Влияние продолжительности выдержки на глубину проникновения пригарного слоя в форму [2]
Газ | Продолжительность выдержки в мин | |||||||
0 | 15 | 30 | 60 | |||||
Глубина проникновения окислов в мм | ||||||||
Кислород ...... Воздух ........ Аргон ........ Водород ........ | 0 0 0 0 | 1,8 1,15 1,1 0,0 | 2,5 1,9 1,8 0,0 | 3,2 2,6 2,0 0,0 |
Приведенные коэффициенты были получены при выдержке образцов при температуре 1300 С. При понижении температуры глубина контактной зоны уменьшается, как это видно из приведенных данных.
Температура в °С | Глубина контактной зоны в мм |
800 1000 1200 1400 | 0,1 0,5 1,0 2,25 |
Особое внимание следует обратить на сделанный вывод о резком снижении пригара в случае, когда температура на поверхности форма - отливка получается ниже температуры солидуса к моменту окончания заполнения формы жидким металлом.
Если принять, что температура на поверхности форма - отливка составляет 0,9 от температуры заливки, то для уменьшения пригара желательно заливать при температуре около 1/0,9 = 1,1 температуры солидуса. По это требование становится тем более затруднительным, чем больше разница между температурами солидуса и ликвидуса.На рис.4 приведена диаграмма изменения температур начала и конца затвердевания стальной части железоуглеродистых сплавов. Из диаграммы видно, что опасность увеличения пригара увеличивается при повышении содержания С в стали свыше 0,5%.
Создание восстановительной атмосферы в форме не всегда способствует уменьшению пригара[2,4,6,9]. Можно полагать, что в отдельных случаях восстановительная атмосфера может облегчить протекание процессов науглероживания поверхности малоуглеродистой отливки, что повлечет за собой снижение температуры ее плавления и облегчение проникновения в форму пригарного слоя.
Подтверждение возможности увеличения пригара при введении в смесь науглероживающей добавки можно усмотреть из опытов, приведенных в табл. 8: снижение критической температуры при заливке стали, обнаруживается при введении в смесь масла.
Можно полагать, что именно процессом науглероживания могут быть объяснены неудачи борьбы с пригаром стальных малоуглеродистых отливок при введении в смесь науглероживающих добавок, хотя они и создают восстановительную атмосферу.
Также частично снижением температуры плавления пригарного слоя может быть объяснено увеличение пригара при введении в смесь пирита, выделяющегося при нагреве серы.
Таблица 8
Средний состав стали: 0,3% углерода; 0,6% марганца; 0,3% кремния; 0,03% фосфора
и 0,03% серы
Добавка | Критическая температура в С |
Натриевый бентонит Крахмалистые добавкиМаслоОкалинаПортланд – свинец | 1620 – 1640 1640 – 1660 1540 – 1560 1620 – 1640 1600 – 1620 |
В процессе заливки металл неизбежно окисляется. Однако в первый момент, благодаря недостаточной его окисленности, капиллярные силы препятствуют проникновению металла в поры формы. Вместе с тем за счет свободного кислорода, находящегося в порах, происходит дополнительное его окисление. Это вызывает увеличение смачиваемости и снижение критического давления, что способствует проникновению металла в поры формы. Одновременно при заливке увеличивается металлостатический напор.
Жидкий металл с повышенным содержанием кислорода в поверхностных слоях проникает в поры формы под действием сил капиллярного и металлостатического давлений. Проникший в поры формы твердый металл подвергается дальнейшему окислению, которое может протекать двояко.
В первом случае прожилки окисляются не полностью. Образующиеся окислы железа(FeO) растворяются в силикате, который прочно связывает металлические прожилки и зерна песка. Из-за малого содержания окислов железа силикат при затвердевании образует преимущественно стекловидную фазу. Указанный конгломерат прочно удерживается на поверхности отливки, а формовочная смесь отделяется по слою самой смеси: на поверхности отливки остается пригарная корка.