1фаза деполяризации( N а дв внутрь кл)
2фаза реполяризации(К из кл)
3фаза Отриц след потенциала деполяризации
4фаза след гиперполяризации
Депол. развив потому что при изменении заряда на мембрану срабатывают m -активации ворота N а каналов, кот начин открыв и канал ионов открытым. Чем больше открытых каналов, тем больше потенциал(система начинает работать по принципу + обратн связи, т.е. возник регенеративная камоусилив) депол.
Ревереля
Потомучто открыв N а каналы а + ион N а устремл внутрь клетк ток начин доминир К из клетки→перезарядка мембраны.
1фаза деполяризации
Абсол величина +100-120 мВ
Перелом
При достиж +30 начин сраб h инактивацион ворота канала д/ N а они очень медленны
Иннактивация канала
( Na , проходя ч/з открыт инактив вороты, не могут пройти + 30прекращ ток N а)
Во время реполяризации усил ток К из клетки, т.к. мах открыв дополнит одноворотн К-каналы, т.о. сдерживают вос-е исх. уровня потенциал покоя.
2фаза след потенциалов.
4,3 за счет работ смертных K одноворотн каналов и сущ-я повышен тока K из кл форм-ся 3и4 фазы,наз-ся следовые потенциалы.
3фаза след деполяризации(отрицательный след потенциала)
4фаза след гиперполяризации(положительный след потенциала)
2-е условие возник-е возб-е – это достаточн уровень параметров раздр-я
Св-ва раздра-ля
1сила
2время
3градиент нарастания силы во времени
Min сила раздр-ля, способная вызывать возбуж-е, наз порогом разражения
-подпорог
-порогов
-сверхпорог
(рис 15)
St <50% порог- на мембр развитии пассивн деполяризация (электротон)=электротонич эффектом.
50%< St <100% порога – акт деполяризации но несмотря на откр-е N а каналов все не откр-ся –это наз локальн ответ.
Локальн ответ в отличии от ПД.
1не распр-ся вдоль мембраны
2явл градуальным (его амплитуда зависит от силы раздражителя)
Мерой возбудимости можно считать и порог разр-я(это хар-ка раздр-ля)
М/у t действия разд-ля и силой сущ-ет зависимость, кот наз сила-длительность и имеет форму гиперболы.
(Кривая Гоорвейча Веиса-Лапика)(рис 16)
АВ- min f деиств раздр-ля, кот через опр t может вызвать возбуждение;порог величина реобаза.
АС- min t , необходим д/возник-я возбуждения при действии разд-ля с силой 1 реобаза
АД- t , необх д/вызывания возб-я абсолютн порог t .
Исп-е в клинике: исп токов высок ʋ, но подпорог t →температ эффект
АЕ- 2 реобазы д/точности
А F - t , отражающие возможность отражения действия 2 реобазы
Хронаксия- t действие разд-ля необходим д/возникновения возб-я при действии силы реобазы.
Чем больше Хронаксия тем меньше возбудимость.
4-самая возбудимая
Прибор, измеряющиеся хронаксию называют хронаксиметр.
Градиент нарастания силы во времени(рис 17)
Быстрое нарастание силы во времени, постепенное действие(нарастание)
При min градиенте нарастании силы во t ПД может не возникнуть,развив-ся только лок ответ.
Понижение возб-ти ткани и амплитуды ПД при медленно нарастающим St на аккамодацией. В ее основе лежат процессы инактивации N а каналов и повышении проницаемости для К каналов. Разд-ль постоян неизмен величины вообще не вызывает раздр-я( const Y м/у моментами вкл и выкл возбуждения).
Действия пост тока на ткань
Осущ-ся α типами:
1Физиологический (т.е. эл ток явл фактором, кот изменяет функцию состояние возб ткани т.е изменение возб-ть)
2раздражающие действие (пост ток выступ как раздр-ль)
Физиол действие постоянного тока
При кратковременном действии подпорогового пост тока под электродами изм-ся воз-ть ткани, т.е что: под катодом возб-ть повышается (и наз это KAT -электротон) а под анодом сниж-ся (и это наз АН электротон) это связано с тем что катод имеет избыток «-» заряд, поэтому. «+» заряд на наруж поверхности мембраны под катодом неск уменьш,то Мпп уменьшится, а любое уменьшение трансмембран разницы приводят к деполяризации (пассивной) электротон.(рис 18)
Анод с недостат «-», избыток «+» Наружн мембр будет иметь больше зн + заряда, разница потенцилов м/у наруж у внутр мембраной увеличивается.(рис 19)
Снижение возб-ти, можно действ Катодом длительн время на мембране производит процессы аккомодации, изм-ся уровень критич уровень деполяризации, поэтому увелит-ся порог потенциал и возб-ть мембраны резко снизится.
При длит действии под анодом произ процессы аккомодации, критич уровень депол-ции изм-ся в сторону гиперполяризации и на мембране уменьшается порогпотенциал,что приведет к повышению возбудимости.
Особ-ти раздр действие постоянного тока:
Хаар-ся поляриз-ном, содерж полож-ями
1раздр действия пост тока оказывает либо в момент замыкания или размыкания эл цепи
2при замыкании разд действия проявл-ся только под катодом ,при размыкании только под анодом
3катодозамыкательн эффект больше чем анодоразмык эффект
Под анодом при размыкании цепи исчезает гиперполяризация и достиг новый уровень критич депол-ции, возник ПД.
Факторы влияющ на хар-р ответ р-ции возб биосистемы:
1параметры раздражителя(сила,время,градиент нарастания силы во времени)
2Функцион состояние мембраны
Биосистема(н/р кл тк орган)
Хаар-р влияния на ответ р-ции параметров раздр-ля описывается 3-мя законами раздр-я:
1закон силы
2закон времени
3закон градиента развития силы во времени
Клетка(рис20)При действии раздражителя порог силы достигается критич уровень деполяризации и открыв все N а каналы амплитуда ПД будет const т.е. з-н силы д/кл подчин з-ну «все или ничего» зн нараст град силы во времени(рис 22)
При п/п град нара силы во на мембране происходят процессы аккомодации, увел порог потенциала и возб-е не наступает,следует при наруш сил вот ответ р-ции.
При п зн град-та будет достигнут критич уровень депол-ции и возникает ответ р-ции опред амплитуды.
При с/п: при увел-е град-та увелич-ся кол-во открыв N а каналов при увеличении нарастании, и ответ р-ции растет.
При max градиенте нарастания УП мы получ max ответ кл.
Ткань(рис 21)каждая кл в тк имеет собственный порог возбудимости, поэтому когда мы берем порог знач-я возб-ся только самые возбудим кл и при увел с/п в конце концов возбуд-ся все.
З-н силы д/тк работает по принципу силовые отношения.Чем больше У тем больше ответ р-ция
д/того чтобы биосистема была возбуждена необходимо,чтобы все 3 закона вместе работали одновременно. Если один из них не работает, то возб-е не наступит.
д/облегчения инъекции можно обойти з-н (очень быстро)
д/инъекций глобулина собл-ть з-н градиента т.е. делать очень медленно, без рывков.
Закон градиента д/кл и д/ткодинаков.
В процессевозбудимости происх-т функции состояние биосистемы, т.е. изменяется возбудимость.(рис 23)
1фаза абсолютн рефлекторности(причина открытия и быстрая инактивация N а каналов)
В процессе репол-циипроисходит воостановленна возб-ти биосистемы и сна наз.
2фаза относит рефлектор-ти (часть N а каналов уже закрыта, а это означает, что они могут откр-ся при действии с/п раздр-лей)
При след депол-ции порог потенциал ∆Е меньше, чем в их состоянии, а значит возб-ть повышена и наз-ся эта фаза повыш возб-ти
3 фаза супернормальной возбудимости= фаза экзальтации. Даже п/п разд-ль выз-ет возб-е.
В фазу гиперпол-ции ∆Е значительно больше чем в исходном состоянии следует возб-ть снижена.
4фаза субнорм возб-ти(рис 24)
Не только во время одиночного разд-я, но и при частот разд-я меняется функцион св-в биосистемы. Выд-ют частоты кот улучшают функцион состояние биосистемой они наз аптимальными,а кот ухудшают- пессимальные.(рис 25)
St попал 6 период отн.реф-ти
St 2 попадает в фазу нормальной воз-ти
St 3 пришелся на фазу экзальтации, т.е. эта точка считается исходной уровням воз=ти на мембране и форм-ется новый процесс возб-е
Общие св-ва возбудимости систем
1возбудимость
2лабильность
3проводимость
Мерой воз-ти явл след хар-ки
1порог раздражения(т.е. порог силы Т, градиента нараст-я силы во Т)-это явл хар-кой раз-ля
2хроноксия (хар-ка раздражителя)
3порогов потенциалов ∆Е это хар-кА биосистемы мембраны
4лабильность (хар-ка мембраны или биосистемы)
Впервые ввел понятие лабильности Введенский
Лабильность-это функцион подвижность возбд тк(введенский)
Лабильность-это способность биосистемы в течении определенного времени развертывать одиночный процесс возбудимости.
Мерой лабильности явл max число возб-ний или ПД, кот способна генерировать возбудимая с-ма за единицу времени в связи навязанным ритмом возбуждения.
Лабильность изм-ся в Гц.
Нервные волокна-1000Гц(н.волокно может повторить ритмы стимулирую в 1000Гц, генерирует 1000 импульсов в С, т.к. абсолютно рефлекс=1мс)
Чем выш лабильность, тем выше возб-ть.
Физиология нервных проводников.
Н.волокна- отросток нейрона или неск, заключенных в глиальн оболочку.
Совокупность н.волокон обр-ет н.пучки, а.н.пучки форм-ют н.ствол или нерв.
Виды н.волокон
1немиелинезированные(безмякотные)
2миелинизированные(мяготью)
Миелинизированые волокна образуют в результате погруж
Обр-ся засчет погружения аксона в клетке кот многократно оборачивается вокруг н.волокна.
Миелин-многослойный структура представлен мембранами олигодендроциты или Шванн кл и обл-е большими изолированными св-вами.(рис 26)
Скорость провидения н.импульса по н. волочки:
1толщины
2наличие миелиновой оболочки
Аα первичные аференты мыш веретен, двигательное волокна склетн
Аβ сенсорные кожные афференты
Аγ двигательные волокна мыш веретен
Механизм провидения
Возб-е в н.волокнах распр-ся поср-вам эл-тонической связи от возбудимого участка мембраны к невоб.участку, при этом проведение импульса м.б. непрерывное и сальтоторное. При непрерывном проведения возб-е соседние участка повтор-ся многократно на вселе протяжении немиелинизир н.волокна, в каждый его точке.(рис 27)