Смекни!
smekni.com

Кожные болезни (стр. 2 из 4)

  • отек гортани с осиплостью голоса,
  • сухой анемичный язык с отпечатками зубов,
  • дистрофия волос (волосы сухие, ломкие, редкие вплоть до алопеции,
  • положительный симптом Хартога - выпадение бровей в латеральной зоне,
  • выпадение волос в области лобка и подмышечных ямок).
  • У детей возможен кретинизм.

Лечение: заместительная тиреоидная терапия.

Гиперфункция щитовидной железы, характерная для диффузного токсического зоба (Базедова-Грейвса болезнь), сопровождается увеличением функционирующей железистой ткани щитовидной железы. Изменения кожи при этом характеризуются следующими особенностями:

  • кожа эластичная,
  • горячая на ощупь,
  • влажная за счет общего гипергидроза,
  • нередко бромидроза.

Характерны:

  • эритема ладоней,
  • дисхромия кожи,
  • припухлость и менискообразное свисание век,
  • дистрофия ногтей.

Основой развития претибиальной микседемы является увеличение продукции тиреотропного гормона гипофиза (ТТГ). Существует также предположение об аутоиммунном механизме этого процесса за счет выработки антител к тиреоглобулинам.

Болеют преимущественно женщины 40-50 лет.

Процесс локализуется на передней и боковых поверхностях голеней.

Пораженная кожа хрящеподобно уплотнена (ямка при надавливании не образуется), инфильтрирована за счет узловатых полушаровидных подушкообразных плоских элементов, образующих сливной обширный очаг восковидно-желтоватого цвета с характерном признаком "апельсиновой корки", обусловленным расширением отверстий волосяных фолликулов.

Поражения кожи при болезнях почек

О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПОЧЕК разделяют на две группы:

1. сочетанное поражение кожи и почек с единым патологическим процессом при наследственных и приобретенных заболеваниях;

2. кожный синдром, обусловленный почечной недостаточностью.

К 1-й группе относят

  • поражения почек и кожи при диффузных болезнях соединительной ткани
    • системная красная волчанка
    • склеродермия
    • дерматомиозит
  • системных васкулитах,
  • обменных и эндокринных заболеваниях
    • амилоидоз,
    • липоидозы,
    • сахарный диабет,
    • подагра
  • острых и хронических инфекциях
    • скарлатина,
    • рожа,
    • сифилис и др.
  • наследственной патологии
    • диффузная ангиокератома Фабри,
    • туберозный склероз и др.

Во врачебной практике большее значение имеют поражения 2-й группы. Иногда эти изменения называют кожным синдромом уремии.

У больных с почечной недостаточностью часто отмечается общая сухость кожных покровов (ксероз), которая обычно сопровождается фолликулярным кератозом типа "гусиной кожи" на разгибательных поверхностях конечностей и гипотрихозом.

Характерно изменение окраски кожи в виде бледности, желтоватого оттенка, а также диффузных гиперпигментаций. особенно выраженных на открытых участках.

К числу отличительных симптомов терминальной стадии почечного поражения относится так называемый уремический иней: появление на носу, подбородке, шее множественных мелких белых или буроватых зернышек, представляющих собой кристаллы мочевины, выделившиеся из пота.

Одним из частых и характерных симптомов почечной недостаточности является генерализованный кожный зуд - от слабого, периодического до постоянного, мучительного.

Нередко наблюдается сухость и эрозирование слизистой оболочки рта. Примерно у трети больных с почечной недостаточностью выявляют симптом "половинного ногтя": дистальная половина ногтевой пластинки имеет розовато-бурую окраску, а проксимальная - белую.

Не исключается развитие истинной поздней кожной порфирии у больных с почечной недостаточностью

Поражения кожи при болезнях легких, сердца и сосудов

О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»

Поражения кожи при болезнях легких и сердечно-сосудистой системы весьма разнообразны и, как правило, недостаточно специфичны.

Одним из факторов риска коронарной болезни является сеченная гиперлипидемия; частым сопутствующим симптомом в таких случаях является ксантоматоз кожи.

У больных с выраженным атеросклерозом брюшной аорты могут наблюдаться холестериновые эмболии нижних конечностей. Для данной патологии характерны:

  • боли в пояснице, ягодицах, голенях и стопах,
  • появление на этих участках сетчатого ливедо,
  • образование плотных болезненных синюшных бляшек и узлов с некрозами и изъязвлениями в центре;
  • могут также развиться цианоз и гангрена пальцев.

Обязательным признаком синдрома леопарда, к проявлениям которого относятся стеноз легочной артерии и большие изменения на ЭКГ, является кожный лентигиноз.

Весьма характерны кожные изменения при бактериальном эндокардите:

  • подногтевые кровоизлияния,
  • пурпурозно-петехиальная сыпь,
  • симптом Ослера (приступообразное появление на кончиках пальцев рук и ног мелких красных болезненных узелков),
  • симптом Джейнуэя (красные пятна и безболезненные экхимозы на ладонях и подошвах).

С легочной патологией связывают синдром желтых ногтей.

Проявления наследственной аллергии в легких и на коже обычно представляют собой сочетание атопической формы бронхиальной астмы с атопический дерматитом.

Хроническая обструктивная легочная болезнь сопровождается общим изменением окраски кожного покрова: при гипервентиляции кожа имеет утрированный розовый цвет, при гиповентиляции - цианотичный

Поражения кожи при ревматизме

О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»

ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ чаще всего проедставлены подкожными ревматическими узелками и маргинальной цирцинарной эритемой.

Узелки ревматические подкожные обычно множественные, округлые, плотные, безболезненные, небольших размеров (2-5 мм в диаметре, иногда больше), локализуются в области костных выступов (затылок, локти, плечи, межфаланговые сочленения) и в местах прикрепления сухожилий. Наблюдаются почти у трети больных ревматизмом.

Эритема цирцинарная маргинальная (Лендорфа-Лейнера болезнь) - специфическое для ревматизма проявление в виде быстро распространяющихся, быстро растущих по периферии небольших кольцевидных розовых, имеющих слегка приподнятые отечные или не возвышающиеся над окружающей кожей края.

Сыпь, как правило, не сопровождается субъективными ощущениями и существует не более нескольких недель.

ПОДАГРА КОЖИ

О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»

ПОДАГРА КОЖИ - изменение кожи при подагре обусловлено отложениями в ней кристаллов уратов вследствие нарушения метаболизма пуриновых оснований и мочевой кислоты.

Клиника.

Подагра развивается почти исключительно у мужчин среднего возраста и характеризуется артритом, в 15-20% случаев - мочекаменной болезнью или интерстициальным нефритом и поражением кожи в виде подагрических узлов (тофусов).

Узлы локализуются в подкожной жировой клетчатке вокруг межфаланговых суставов, над коленными и локтевыми суставами, в области ушных раковин.

Они имеют сначала мягкую, а затем плотную, каменистую консистенцию; могут быть единичными и множественными, изолированными или слившимися в группы.

Цвет кожи не изменен либо розовато-синюшный. Узлы могут существовать неопределенно долго, не вызывая никаких субъективных ощущений, самопроизвольно рассасываться или вскрываться вследствие истончения кожи над ними с выделением густой массы.

Диагноз подагры кожи ставят на основании клинических проявлений на коже, а также наличия других признаков подагры. Важное диагностическое значение имеет повышенное содержание мочевой кислоты в крови.

Дифференцируют подагру кожи от:

  • липомы
  • спонтанного панникулита

Лечение:

  • диета с исключением алкоголя, ограничением употребления мяса, рыбы, икры, бобовых, цветной капусты и др.;
  • постоянное применение аллопуринола,
  • нестероидные противовоспалительные средства.
  • При отсутствии подагрического поражения почек - урикозурические средства (антуран, этамид).

ДИАБЕТИДЫ

О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»

ДИАБЕТИДЫ - поражения кожи при сахарном диабете. В результате микроангиопатий на коже лица, конечностей возникает стойкая эритема, на голенях - темно-красные шелушащиеся узелки, разрешающиеся в коричневые атрофические рубчики (диабетическая дермопатия).

Диабетическая нейропатия характеризуется образованием на коже стоп перфорирующих язв, сенсорными нарушениями, нарушениями потоотделения.

Возможно развитие «диабетической стопы» (комбинация язвенно-некротических поражений, межпальцевой мацерации с присоединением пиококковой или грибковой флоры, остеомиелита).

Инсулинорезистентная форма диабета может сопровождаться развитием acanthosis nigricans.

Типичен липоидный некробиоз.

Возможно возникновение:

  • кольцевидной гранулемы,
  • диабетических пузырей,
  • гиперпигментации кожи локтей, колен и тыла кистей;
  • генерализованного зуда;
  • эруптивной ксантомы;
  • склеродермиформных изменений кожи,
  • витилиго,
  • красного плоского лишая (особенно, эрозивной формы - синдром Гриншпана-Потекаева);
  • рецидивирующей пиодермии,
  • микозов кожи.

ЗУД КОЖНЫЙ


О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»

ЗУД КОЖНЫЙ - ощущение, вызывающее потребность расчесывать кожу.