нахмуривании бровей образующиеся складки симметричны; при оскали-
вании зубов углы рта на одном уровне; носогубная складка не выра-
жена, симметрична. Отмечается симптом Мари.
VIII пара- слуховой и вестибулярный нервы (n. vestibulococh-
learis): острота слуха для шепотной речи слева и справа состав-
ляет 6 м., D=S; для разговорной 25 м. для левого и правого уха,
D=S. В позе Ромберга устойчива, головокружения нет.
IX и Х пара- языкоглоточный, блуждающий нервы (nn. glossopha-
ryngeus et vagus): вкус на задней трети языка сохранен, глоточ-
ный и небный рефлексы живые и равные, D=S. Мягкое небо в тонусе,
не свисает; язычок симметричен, расположен по центру. Акт глота-
ния не нарушен. Фонация сохранена.
XI пара- добавочный нерв (n. accesorius): поднятие плеч,
сведение лопаток, поворот головы в стороны выполняется в полном
объеме, одинаково с обеих сторон, D=S. Сила мышц справа и слева 5
баллов, D=S.
XII пара- подъязычный нерв (n. hypoglossus): ограничения
движения языка в стороны, девиации не выявляются. Акт членораз-
дельной речи не нарушен.
Двигательная сфера
В руках: объем активных и пассивных движений полный, при
пассивном разгибании левой кисти выявляется симптом "зубчатого
колеса", темп движений замедленный, сила мышц слева и справа 5
баллов, D=S; тонус повышен, S>D; рефлексы карпорадиальный, с дву-
х- и трехглавых мышц живые, равные, D=S.
В ногах: объем активных и пассивных движений полный, темп
движений достаточный, сила мышц слева и справа 5 баллов, D=S; то-
нус повышен, D>S; коленный, с ахиллова сухожилия, подошвенный жи-
вые, равные, D=S. Патологических стопных знаков нет.
Симптомы орального автоматизма не выявляются.
Координация движений
Отмечается тремор верхних конечностей и правой нижней, мел-
коритмичного характера с частотой 4 в сек., выраженный в покое и
практически исчезающий при произвольных движениях. При выполне-
нии пальце-носовой пробы правой и левой рукой и коленно-пяточной
правой и левой ногой на всем ее протяжении дрожание не выявляет-
ся, нарушения выполнения проб нет. Скандированная речь, адиадо-
хокинез не выявляются. Двигательная инициативность больной резко
снижена. В обычной и сенсибилизированной позе Ромберга устойчива.
Походка замедленная, инициальная фаза движения затруднена, опре-
деляется ахейрокинез. Пропульсия, ретропульсия, латеропульсия не
выявляются.
Чувствительная сфера
Болезненность нервных стволов при пальпации и вытяжении не
отмечается, симптомы Ласега, Вассермана не определяются, выяв-
ляется положительный симптом Нери. Болезненности в болевых точ-
ках Валли нет, кроме умеренной болезненности в паравертебральных
точках шейного отдела позвоночника. Температурная чувстви-
тельность, мышечно-суставное чувство, стереогноз сохранены, оди-
наковы в симметричных участках тела. Чувствительность правой и
левой половины тела одинакова, D=S. Анестезия, дизестезия, гипер-
патия в отношении всех видов чувствительности не выявляются.
Больная отмечает парастезии в обеих стопах и нижних третях голе-
ни по типу "полусапог", а также в виде отдельных полос по ме-
диальным поверхностям голеней.
Функция тазовых органов
Дизурических расстройств нет, мочеиспускание безболезненно;
задержку или учащение стула не отмечает, стул регулярный, нор-
мальной консистенции; императивных позывов на акт мочеиспускания
и тенезмов нет.
Оболочечные симптомы.
Ригидность затылочных мышц не выявляется. Симптомы Кернига и
Брудзинского не отмечаются.
Вегетативно-эндокринная система
Дермографизм розовый, быстрый; потоотделение не усилено; пи-
ломоторный рефлекс не выражен. Щитовидная железа не увеличена,
"больших признаков" тиреотоксикоза нет; расстройств менструально-
го цикла нет.
Речь
Устная речь: понимание затруднено и замедлено; произношение-
выраженных нарушений нет. Письменная речь: чтение- скорость чте-
ния и усвоение прочитанного материала снижены; письмо- нарушен
процесс начертания букв. Анартрии, афазии, дизартрии нет. Речь
ближе к монотонной, немодулированная.
Психическая сфера
Корковые процессы несколько ослаблены, плохая переключае-
мость и произвольность психических процессов, отмечается невыра-
женная "вязкость" мышления. Сознание ясное, ориентирована во вре-
мени, пространстве. Внимание и ассоциативные процессы снижены.
Поведение адекватное, настроение апатичное.
Дневник:
8.04.98.Состояние удовлетворительное, сознание ясное, положение активное. АД 110\70.
Предъявляет жалобы на головокружение.
9.04.98 Самочувствие хорошее, АД 110\80, пульс 78 ударов в мин.
Предъявляет жалобы на нарушение сна.
10/04/98Состояние удовлетворительное, сознание ясное. АД 110\70, пульс 75 ударов в минуту. Жалобы на головокружение, шум в ушах, потливость.
Ведущий синдром: на основании жалоб больной на дрожание обеих
рук, усиливающихся при эмоциональном напряжении (как положи-
тельного, так и отрицательного характера); эпизоды дрожания мышц
нижних конечностей; объективных данных: гипомимия, симптом "зуб-
чатого колеса" при пассивном разгибании левой кисти, повышенный
тонус мышц верхних (особенно левой руки) и нижних конечностей;
тремор верхних конечностей и правой нижней, мелкоритмичного ха-
рактера с частотой 4 в сек., выраженный в покое и практически ис-
чезающий при произвольных движениях; снижение двигательная ини-
циативности, замедление походки, затрудненность инициальной фазы
движения, ахейрокинез можно сделать вывод о наличии у больной ги-
покинетического-гипертонического синдрома.
Обоснование топического диагноза:
Выше перечисленные симптомы, характерные для гипертоническо-
го-гипокинетического синдрома, а также отсутствие клинических
признаков поражения пирамидной системы и нарушения чувстви-
тельности позволяют предположить поражение экстрапирамидной сис-
темы, а именно патологию паллидума.
Клинический диагноз: На основании жалоб больной на тремор обеих рук,
постоянную головную боль, объективных данных: гипомимию, тремор
рук и правой ноги мелкоритмического характера, практически исчезающий при произвольных движениях, симптом “зубчатого колеса” при пассивном сгибании левой кисти, повышенный тонус мышц рук и ног, можно поставить предварительный клинический диагноз - дрожательный паралич (paralisis agitans) или болезнь Паркинсона.
Дифференциальный диагноз:
Болезнь Паркинсона следует дифферинцировать от гепато-лентикулярной дегенерации
Вильсона-Коновалова, для этой болезни характерен тремор, гипомимия, отсутствие пирамидных знаков, однако пакркинсоноподобные варианты гепато-лентикулярной дегенерации отличается наличием роговичного кольца Кайзера-Флейшера и патологии печеночных проб. Поводом предположения паркинсонизма могут стать многочисленные заболевания, сопровожд. тремором. Тремор при рассеяном склерозе, где дрожание носит смешаный интенционно-статический характер. Может напоминать дрожание паркинсоников. Решает диагностику наличие пирамидных знаков и мозжечковая атаксия. Сенильный тремор характеризуется отсутствием других отклонений в неврологическом статусе. Аналогичным образом дифференцируется с паркинсонизмом эссенциальный семейный тремор Минора. Заболевание носит наследственный характер и начинается нередко в детстве. Он сочетает в себе элементы и статического и интенционного дрожания. Характерной особенностью, отличающей медикаментозный паркинсонизм (применение больших доз нейролептиков –резерпин, аминозин). От болезни Паркинсона, служит не редкое сочетание акинетико-регидного синдрома с оральными гиперкинезами, приступообразным напряжением мышц ротовой полости, языка, глотки, жевательных мышц, иногда с нарушением голоса и дыхания, судорогой взора, спастической кривошеей. Т о на основании выше перечисленного можно поставить окончательный клин. Диагноз – болезнь Паркинсона.
Патологич. анатомия.
При макроскопич. Изучении срезов мозга обычно бросается в глаза депегментация субстанции nigra и locus ceruleus. Гисто-патологич. изменения при болезни Паркинсона максимально выражены в черном веществе мозговой ножки, где наблюдается уменьшение нейронов. Специфической находкой для идиопатической болезни Паркинсона считается сфероидные гиалиновые включения пигмент содержащих ганглиозных клетках, известные под названием телец Льви.
Этиология и патогенез:
Этиологическая классификация – различают 6 основных форм: наследственная, постэнцефалическая, атепросклеротическая, токсическая, травматическая, бластематозная.
Генетические механизмы, лежащие в основе семейных случаев болезни паркинсона не ясны. Патогенетические основы: основу всех форм паркинсонизма составляют резкое
уменьшение, подчас до 10% нормального уровня, концентрации дофамина в базальных ганглиях и черной субстанции, где в обычных условиях его концентрация максимальна по сравнению с другими отделами мозга. По мнению Барбье в мозге имеется постоянное равновесие между антагонистически действующими катехоламинами и серотонином, с одной стороны, и ацетолхолином и гистамином с другой. При паркинсонизме падает содержание первый двух в-в, и поэтому возрастает относительный уровень ацетилхолина и гистамина. Конкретные механизмы Трансформации указанных биохим. Нарушений при паркинсонизме расстройстве тонуса и моторики не ясны, равно как и локализация этих основных симптомов.
Прогноз и течение:
Заболевание хроническое, медленно прогрессирующее. Течение данного заболевания доброкачественно. Если больная будет ежегодно приходить курс поддерживающей восстановительной терапии, то прогноз более благоприятен.
Лечение:
1.L-DOPA 0,125 после еды
2.Vit В6
3.лечебная физкультура
4.массаж
Подпись куратора______________ (Короткова Е.В.)