2. Делать прививки отдельными вакцинами, когда возможно. Во-первых HIB можно делать отдельно, как в США. Кроме того, DKTP или DTP никогда не должны сочетаться с MMR, как это делается в девять лет. Дети, которые дали сильные реакции на более раннюю прививку, должны получать DTP вместо DKTP. Исследование показывает, что DKTP дает большее количество побочных эффектов, чем DTP.
3. Увеличить интервалы между введениями вакцин до двух месяцев вместо одного месяца. Это менее опасно для ребенка и более эффективно.
4. Сокращение общего количества прививок до трёх вместо четырёх для D (K) TP и HIB, первые две с интервалом в два месяца и третья после шести месяцев, как уже делается для детей иностранного происхождения.
5. Изучение реакций ребенка на предыдущую вакцинацию, перед дальнейшей иммунизацией. Нуждается в осуществлении более строгая и осторожная политика к осложнениям, чем существующая.
6. Не делать никаких дальнейших прививок до полного восстановлением от поствакцинального синдрома. Дети с подозрением на поствакцинальный синдромом требуют лечения потенцированной вакциной. После этого, полная или частичная иммунизация должна быть прекращена, профилактические меры должны проводиться с потенцированной вакциной 200К.
7. Систематическая защита потенцированными вакцинами перед каждой прививкой, если сравнительное изучение даст положительные результаты.
8. Широкая разъяснительная работа относительно PVS для врачей, медсестёр и родителей.
(Что пишут в отечественной вакцинологии насчёт обоснованности сроков вакцинации? "В онтогенезе человека для иммунной системы существует несколько критических стадий. Наиболее опасные две из них. Первая стадия совпадает с периодом рождения, когда на организм обрушивается огромное количество антигенов. Для этой стадии характерна сниженная резистентность к условно-патогенной, гноеродной, грамотрицательной флоре и некоторым вирусам, например, вирусу герпеса, цитомегаловирусу и пр. Вторая стадия соответствует 3-6 месяцам жизни ребенка, когда происходит ослабление иммунитета в связи с падением концентрации материнских антител. При большинстве инфекций происходит преимущественно синтез антител класса IgМ, который не оставляет надёжной иммунологической памяти.
Это же наблюдается при первичной иммунизации против столбняка, дифтерии, коклюша, полиомиелита. Для детей раннего возраста характерен дефицит секреторных IgA. Количество естественных киллеров в крови значительно ниже, чем у взрослых. Имеется недостаток интерферона и других цитоксинов. Присутствие антител у новорожденных затрудняет проведение ранней вакцинации. Антитела снижают иммуногенную активность антигенов, специфический IgG нейтрализует живой вакцинный вирус и препятствует его репликации, которая необходима для развития иммунитета. В связи с этим коревая и паротитная вакцины вводятся детям не ранее годовалого возраста. Механизм действия материнских антител на формирование поствакцинального иммунитета заключается не только в инактивации вводимых антигенов, но и в подавлении образования антител у плода по принципу "обратной связи". Кроме того, новорожденные получают материнские антитела, преимущественно секреторные IgА, с грудным молоком, которые способны создавать местный иммунитет в кишечном тракте ко многим возбудителям кишечных инфекций".
Похоже, что составители Российского национального календаря прививок этих книжек не читали. Родина должна знать своих героев: методические указания МУ 3.3.1. 1095-02 по медицинским противопоказаниям к проведению профилактических прививок препаратами национального календаря прививок разработаны Департаментом Госсанэпиднадзора Минздрава России (Лазикова Г.Ф.), Федеральным центром госсанэпиднадзора Минздрава России (Ясинский А.А., Садовникова В.Н., Костина Л.Н.). Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко, 9 января 2002 г. Введены впервые, может ли это оправдывать риск, которому подвергаются миллионы детей из-за прививок в роддоме, когда их делать явно нецелесообразно из-за незрелости иммунной системы ребёнка? - примечание В.А.).
Заключение.
Потенцированные вакцины эффективны для лечения и профилактики поствакцинального синдрома, при условии признания врачами этого состояния. Эта публикация (и перевод с комментариями - дополнение В.А.) должны способствовать этому признанию. Мы столкнулись с болезнью, которая редко диагностируется в настоящее время. Постановка правильного диагноза может привести к эффективному лечению. Это важно для родителей, чтобы бы сообщить доктору или в центр благосостояния о реакциях ребенка. Их старания обеспечит эффективное лечение. Лечение PVS потенцированными вакцинами подтверждает или опровергает диагноз. Если врач полагает, что это случай заболевания PVS, он может подтвердить диагноз потенцированной вакциной. Если его диагноз правилен, проявления исчезнут или уменьшатся от этого лечения. Когда нет улучшения, необходимо проверить, не имеется ли другой причины для заболевания или его обострения. Сначала нужно лечить самые последние нарушения. Если, например, заболевание, началась после четвёртой вакцинации DKTP, но ребенку сделали еще и MMR тем временем, желательно, даже необходимо, устранять влияние MMR перед применением потенцированной DKTP. Если не будет эффекта от лечения, должен рассматриваться другой диагноз.
Дополнительные иллюстрации поствакцинального синдрома.
Общий принцип.
Случай 2. Peter, 10 месяцев, страдал от спастических болей и запора, ужасно пронзительно кричал часами после первой прививки DKTP. Мать, 'DES-daughter', ("Возьмите совершенно новое лекарство. Затем, руководствуясь главным образом теорией, производите и назначайте его миллионам пациентов в течение более 30 лет. Прекратите только тогда, когда будет безусловно доказано, что оно вызывает рак" [18] - это еще одна трагедия современной "доказательной медицины" - примечание В.А.) принимала di-ethylstilbestrol в течение беременности, вредность, которого, для будущих детей доказана, страдает болезнью Крона, принимала Salazopyrine в течение беременности и кормления грудью. У Peter был твёрдый стул с шестой недели через день. При дефекации он становился красным, всё тело потело, становился злым, громко кричал и пинался. После первой DKTP/HIB была лихорадка в течение дня, всё бедро раздулось как сосиска при варке. Он орал постоянно почти пять часов. После второй DKTP/HIB снова была лихорадка с отёком и покраснением ноги. Также стали наблюдаться нарушения развития. Третья инъекция была сделана в руку, после которой опять была лихорадка и отёк руки. Назначено DKTP/HIB 30К, 200К, MK и XMK в течение четырёх дней; после MK Peter кричал весь день и затем начал поправляться. Через две недели все болезни вернулись. Повторно проведён курс DKTP/HIB 30К и 200К, вновь все симптомы болезни исчезли. Мать говорит о чуде; Peter стал радостным и больше не кричит. Снижение кривой веса прекратилось. Он все еще страдал от запоров, которые должны были остаться, поскольку они были до прививки. Могут рассматриваться два варианта: предрасположенность к кишечным заболеваниям или они проявились перед рождением в результате применения Salazopyrine в течение беременности. Мой предварительный диагноз был: хронический запор, вызванный использованием матери Salazopyrine в течение беременности. Если этот диагноз правильный, болезнь должна полностью исчезнуть после лечения потенцированным Salazopyrine. Я назначил Salazopyrine 30К один раз в неделю. После двух месяцев запор был полностью излечен.
Случай 3, Henri - маленький мальчик, который в течение шести месяцев стал капризным, раздражительным, очень упрямым и злым. Сначала его мать не связывала это с ветрянкой, которую он перенёс без осложнений. После старательного расспроса оказалось, что всё началось во время этой детской болезни. Поэтому ему дал ему Varicellinum 200К. Большое участок сыпи появился на его груди, после чего он был полностью излечён.
'Jungle syndrome'.
Случай 5, Johan, морской пехотинец, 13 августа 1993 ему была сделана проба Mantoux, 20 августа прививка DTP и вакцинация от брюшного тифа, 16 сентября ревакцинация от брюшного тифа. Постепенно его здоровье ухудшилось. У него появилась сильная слабость и значительная трудность концентрации, выраженная забывчивость, и деформация левого коленного сустава. Особенно по ночам у него были боли в животе, чувство жжения и сердцебиение. Через три месяца он был освобождён от службы. Он возвратился к прежней специальности, но едва мог работать. Полтора года болел и летом 1995 получил инвалидность.
Ревматолог признавал его совершенно здоровым. После этого он искал помощь у специалистов альтернативной медицины и попал ко мне на приём. Он сказал мне, что чувствует озноб весь день, сильную потливость, жажду и очень частое мочеиспускание. Ночью чувствует себя полностью истощённым. Исчезли силы даже управлять мотоциклом. Периодически возникают схваткообразные боли в животе, и он чувствует себя больным даже от двух стаканов пива. Его заболевание скорее всего связано с одной из прививок. Любое другое объяснение кажется просто невероятным. Лечение динамизированной вакциной тифа от 30К до XMK в течение четырех дней не принесло эффекта. Через три недели проведен полный курс всеми разведениями DTP от 30К до XMK снова без улучшения. Поскольку подозрение в причастности этих прививок к болезни до конца было не снято, проведен вновь полный курс обеими вакцинами без малейшего улучшения.
Был не проверен только Mantoux. Немедленно после потенцированного ряда Mantoux он почувствовал себя лучше и был снова способен работать целыми днями. Хотя его здоровье стало намного лучше, было ещё далеко до того состояния, каким он был раньше. Лечение Mantoux было повторено несколько раз, каждый раз после трёхнедельного интервала. Ожидается полное восстановление. О каких последствиях для всех детей во всем мире мы должны думать, если им делают BCG, во много раз более сильную, чем проба Mantoux в первые несколько дней жизни! В Нидерландах BCG никогда не делали ни кому, однако, распространение туберкулеза в Нидерландах самое низкое в мире! Этот пример показывает, какие хорошие перспективы этот метод предлагает для восстановления всем военным, которые были поражены 'Jungle syndrome'. Но не реально сделать вывод из вышеупомянутого случая, что только проба Mantoux исключительно отвечает за 'Jungle syndrome'. В каждом случае желательно найти причину заболевания - вакцину, лекарство или диагностическую процедуру. Lariam тоже мог быть причиной этой болезни.