В обследованных хозяйствах животные в стойловый период содержались в типовых коровниках, оборудованных автопоилками. Раздача кормов ручная, уборка навоза механизированная. Животным ежедневно предоставлялись прогулки в загонах. С мая по октябрь коровы выпасались, поение осуществлялось из естественных водоемов. Доение производилось два раза в сутки доильными установками типа «Молокопровод-200».
Количество животных и особенности кормления их в данных хозяйствах представлены в таблице 1.
Таблица 1. Основные рационы и воспроизводство маточного стада в обследуемых хозяйствах
№ п/п | Показатели | ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» | ООО «Уржумский» | |
1. | Количество коров и нетелей | 465 | 520 | |
2. | Продуктивность, кг | 5500-6006 | 3500-3800 | |
3. | Выход телят на 100 коров | 78 | 89 | |
4. | Набор кормов и их питательная ценность: | |||
- сено суходольнолуговое, кг-солома пшеничная, кг-силос кукурузный, кг-дерть ячменная, кг-монокальций фосфат, гр-соль поваренная, гр | 615,020,06,00,072,0 | 310,020,02,00,071,0 |
Кормление животных осуществлялось по приведенному в таблице 1 рациону.
Как видно из таблицы 2, обеспеченность рациона по питательности составила 88,4-90,2%, соотношение кальция к фосфору находилось на уровне 2,1-1,8, сахара к протеину – 0,8-0,9.
Корма в хозяйствах исследовались в областной ветеринарной лаборатории на содержание питательных веществ, а также макро- и микроэлементов.
Анализируя данные таблицы можно отметить, что животные удовлетворяли потребности в кальции, фосфоре, витаминах Д и Е, йоде, цинке, кобальте, меди, сере, магнии, при ежедневном недостатке в рационе каротина и сахара.
Таблица 2. Обеспеченность необходимыми веществами
В рационе содержится | ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» | ООО «Уржумский» | ||||
Факти-чески содер-жится | Тре-буется по норме | Обеспе-ченность, % | Факти-чески содер-жится | Тре-буется по норме | Обеспе-ченность, % | |
сухого вещества, кг | 26,9 | 11,3 | 234 | 17,1 | 11,3 | 149 |
-сахара, г | 582 | 682 | 85,3 | 445 | 682 | 65,2 |
-кальция, г | 106,46 | 81,5 | 131 | 71,58 | 81,5 | 87,8 |
-фосфора, г | 58,9 | 44,2 | 133 | 34 | 44,2 | 76,9 |
-цинка, мг | 893,6 | 396 | 225 | 557,2 | 396 | 141 |
-кобальта, мг | 10,48 | 5,5 | 190 | 6,43 | 5,5 | 117 |
-магния, г | 43 | 32 | 134 | 39 | 32 | 122 |
-меди, мг | 105,5 | 78 | 135 | 61,3 | 78 | 79 |
-йода, мг | 10,47 | 5,5 | 190 | 6,74 | 5,5 | 122 |
-серы, г | 42,8 | 24 | 178 | 26,6 | 24 | 111 |
-каротина, мг | 337,4 | 608 | 55 | 175,8 | 608 | 28 |
-вит. Д, тыс. ед. | 13,5 | 7,4 | 182 | 8,5 | 7,4 | 115 |
-вит. Е, мг | 770 | 330 | 233 | 390 | 330 | 118 |
В ходе научно-хозяйственных исследований в опытные и контрольные группы отбирали клинически здоровых животных аналогов по продуктивности, возрасту, живой массе, родам по счету. Клиническое наблюдение устанавливали за животными с начала сухостойного периода, вели во время родов и на протяжении послеродового периода.
Для определения особенностей течения родов у средне- и высокопродуктивных коров наблюдением и хронометражем определяли появление предвестников родов, продолжительность схваток и потуг и пауз между ними, характер изменений, происходящих в половых органах. Вагинальным и ректальным исследованиями устанавливали случаи патологического течения родов и послеродового периода. Всего под наблюдение находилось 22 животных. Для установления изменений морфо-биохимических, гемостазиологических, иммунологических показателей крови коров в пред- и послеродовой период у высоко- и среднепродуктивных коров проводили забор крови до родов за 5-10 дней, после родов на 5-8 сутки.
Для изучения влияния настоев трав пастушьей сумки и крапивы на сократительную функцию матки нами использовалась видоизмененная методика Магнус-Керера на изолированных отрезках рогов матки от 5 убитых коров. Время от момента убоя до постановки опыта не превышало 40-60 минут.
Отрезки рогов матки брались от здоровых коров на 5-8 день послеродового периода.
У животных перед убоем определяли общее состояние, упитанность, возраст и наличие изменений во влагалище, матке, яйцепроводах и яичниках. Для исследований отрезали, отступя 5-6 см от верхушки рогов, продольные отрезки рогов матки размером 3х7 см, помещали в широкогорлый пищевой термос с раствором Рингера-Локка комнатной температуры в количестве 400-500 мл и доставляли в НКЦ «Акушер» для постановки опытов. Перед проведением эксперимента из кусочка рога матки вырезался отрезок размером 2,5х0,6–0,7 см и помещался в специально сконструированную камеру с вышеуказанным раствором и фиксирующим устройством для отрезков рога матки. В испытуемой камере обеспечивалось дозированное поступление кислорода (70-75 пузырьков в минуту) и постоянство температуры (38±0,2º С), которое контролировали при помощи термометра.
Запись сокращений проводилась с помощью самописцев и рычажка Энгельмана на кимографе с приставкой. Отметки времени проводились через 5 секунд с помощью электромагнитного прерывателя.
После получения однообразных сокращений отрезка рога матки на ленте кимографа в течение 10-15 минут (исходный фон) в раствор Рингера-Локка добавляли пипеткой настои трав, предварительно удалив точно такое же количество питательной жидкости, и на ленте кимографа отмечали момент введения.
При анализе гистерограмм определяли продолжительность и частоту сокращений, длительность пауз, амплитуду, тонус и ритм сокращений. Настои вышеуказанных трав испытывали в разведении 1:10, 1:50, 1:100.
Для определения сравнительной оценки оптимизации послеродового периода проведено несколько экспериментов с использованием настоев крапивы двудомной и пастушьей сумки. Настои трав готовили по общепринятой методике на бидистилярованной воде из расчета 1:10 и вводили в седалищно-прямокишечные ямки с двух сторон по 120 мл двукратно: в день отела и через 24 часа повторно.
Таблица 3. Схема опыта
№ п/п | Группы животных | Применяемые препараты | Способ введения | Доза, мл | Крат-ность | Интер-вал |
123 | 1-я опытная(=55)2-я опытная(=55)Контрольная(=55) | Настой пастушьей сумкиНастой крапивы двудомной- | Седалищно-прямокишечные ямкиСедалищно-прямокишечные ямки- | 240240- | 22- | 24 ч24 ч- |
Для изучения влияния настоев трав на инволюционные процессы половых органов и организм животных в целом проводились клинические, акушерско-гинекологические исследования, морфологические, биохимические, иммунологические и гемостазиологические исследования крови.
Определение общеклинических показателей: температуры тела, пульса, дыхания, количества руминаций – устанавливали в день отела до введения препарата, через 6 часов после его введения, на 5-е и 15-е сутки послеродового периода по общепринятым в клинической практике методам.
Анатомо-функциональные изменения репродуктивных органов в послеродовом периоде определяли на 2, 7, 14, 21 и 28 сутки после отела методами, общепринятыми в ветеринарной практике. При этом оценивали продолжительность и характер истечений, определяли сроки инволюции шейки матки, прекращения вибрации средних маточных артерий, регрессии желтого тела беременности, восстановления топографии тела и рогов матки.
Вагинальным исследованием определяли состояние слизистой оболочки влагалища и влагалищной части шейки матки, степень раскрытия ее канала (по методике Т. М. Кажановой, 1989).
Полностью завершенной инволюцию половых органов считали в том случае, когда матка находилась в тазовой полости, рога ее были примерно равной величины, хорошо сокращалась и легко охватывалась пальцами, желтое тело беременности не прощупывалось.
Устанавливали сроки проявления полового цикла, оплодотворяемость коров от первого, повторного и последующих осеменений, количество дней бесплодия, индекс осеменения.
Кровь для морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических исследований брали в день отела до введения препарата, и после введения через 6 часов, на 5-е и 15-е сутки после него.
Количество эритроцитов и концентрацию гемоглобина определяли с помощью фотоэлектрического эритрогемометра, подсчет лейкоцитов осуществляли унифицированным способом в камере Горяева; содержание общего белка в сыворотке крови устанавливали с помощью рефрактометра РПЛ-3; разделение и количественное определение соотношений фракций белков сыворотки крови проводили нефелометрически по К. И. Вургафт (1973); содержание каротина устанавливали по Карр-Прайсу в модификации Юдкина; концентрацию общего кальция в сыворотке крови определяли комплексонометрически; уровень неорганического фосфора - по методу Бригса в модификации А. С. Ивановского (1975); время свертывания крови определяли по методу Ли и Уайта; количество тромбоцитов – по методике И.И. Данилова и В.А. Крыжановского (1967) в камере Горяева; протромбиновое время определяли по Quick; время рекальцификации плазмы определяли по методу U. Bergerhof и L. Roka в модификации межклинической лаборатории I ММИ им. Сеченова (1984); определяли количество фибриногена по Р.А. Рутберг; фибринолитическую активность – по М.А. Котовщиковой (1962); количество иммуноглобулинов А, М, G устанавливали при помощи лаборатории «Хитачи» (Япония).