Проверкой установлено: В акте раскрываются следующие вопросы по оценке состояния производства:
I. Общая характеристика производства: тип производства, специализация производства, уровень автоматизации, механизации, технический уровень продукции, наличие передовой технологии, нормативные документы на выпускаемую продукцию, показатель характеризующий качество изготовления продукции (коэффициент дефектности, наличие рекламаций, процент сдачи продукции с первого предъявления).
2. Результаты проверки и оценки готовой продукции на основании сведений о рекламациях, дефектах и отказах заявленной продукции, обусловленных нарушением требований нормативных документов, приемки готовой продукции и испытаний.
3. Результаты проверки и оценки технической системы (технологических процессов по видам производств и оценки качества погрузочно-разгрузочных работ, хранения и упаковки).
4. Результаты проверки и оценки системы технического обслуживания и ремонта (техническое обслуживание и ремонт оборудования, производство и ремонт оснастки, поверка и ремонт контрольно-измерительных приборов).
5. Результаты проверки и оценки технического контроля и испытаний (входной контроль, оперативный контроль, приемочный контроль, контрольные испытания).
Комиссия рекомендует______________________________________________
замечания и рекомендации комиссии по результатам
__________________________________________________________________
проверки производства Заключение:__________________________________________________
рекомендации комиссии в отношении сертификации
Председатель
_______________ ___________________
имя, фамилия подпись
Члены комиссии:________________________ ___________________
имя, фамилия подпись
Приложение Д (рекомендуемое)
УТВЕРЖДАЮ: Руководитель органа по сертификации
" "_____199..г.
ПРОГРАММА
проверки условий производства
сертифицируемой продукции
I Общие положения
1.1 Настоящая программа устанавливает порядок проведения проверки условий производства сертифицируемой продукции на предприятиях любой формы собственности.
1.2 Проверка условий производства сертифицируемой продукции проводится в соответствии с требованиями стандартов и руководящих документов в Государственной системе сертификации Республики Казахстан.
2 Порядок проведения проверки условий производства
2.1 При проверке условий производства сертифицируемой продукции устанавливаются и проверяются:
- наличие в структуре управления предприятия ответственного лица по стандартизации, сертификации и метрологии;
- наличие подразделения (службы), ответственного за стабильность характеристик сертифицируемой продукции;
- наличие претензий и рекламаций к сертифицируемой продукции со стороны потребителей и контролирующих органов, анализ причин и мер принимаемых для обеспечения стабильности сертифицируемых характеристик;
- наличие зарегистрированных документов о постановки продукции на
производство в соответствии с требованиями нормативных документов;
- наличие и комплектность технологической документации на выполняемые технологические процессы;
- наличие на рабочих местах необходимой технологической документации;
- наличие сертификатов соответствия на поступающее сырье и материалы, осуществление входного контроля;
-наличие контрольно-измерительных приборов и средств измерений и их соответствие требованиям технологической и нормативной документации (поверка и ремонт);
-квалификация рабочих, занятых выполнением особо ответственных операций из указанных в схеме производственного процесса;
-соблюдение технологической дисциплины при выполнении операций;
- наличие анализа нарушений и мер принятых для обеспечения стабильности характеристик продукции;
- наличие сведений о результатах приемки готовой продукции;
-состояние производственного оборудования, его техническое обслуживание и ремонт;
-соответствие установленным требованиям нормативных документов с требованиями органов здравоохранения:
по территории; по водоснабжению;
по производственным и складским помещениям;
по санитарно-бытовым помещениям;
по содержанию оборудования;
по персоналу;
по сырью.
2.2 В комплекс работ по оценке производства также должны входить:
- контроль качества изготовления продукции по нормируемым показателям;
- анализ дефектов готовой продукции;
- проверка безопасности продукции по результатам соответствующих испытаний в аккредитованной испытательной лаборатории.
Начальник отдела __________________
сертификации подпись, ФИО
Приложение Ж
(рекомендуемое)
АКТ ОТБОРА ОБРАЗЦОВ
от "____"_____________________ 199___г.
Предприятие_________________________________________________________________________________________________________________________
(наименование, адрес)
Адрес и место отбора_______________________________________________
Акт составлен представителем органа по сертификации (ТО) ______________ (фамилия, имя, отчество)
с участием _________________________________________________________ (ФИО, должность представителей)
Образцы предъявленной продукции отобраны в соответствии _____________ __________________________________, для сертификационных испытаний
( наименование НД )
Продукция получена по _____________________________________________
( товарно-транспортной накладной; ж/д квитанция №;
_____________________________________________________________________________
контракту №. дата ; договору №, дата )
Изготовитель:______________________________________________________
(страна, адрес, фирма)
Поставщик ________________________________________________________
( страна, предприятие, адрес )
Осмотром установлено: _____________________________________________
условия храпения ___________________________________________________
вид и состояние тары, упаковки, емкостей ______________________________
надписи на упаковке и этикетках ______________________________________
Образцы отобраны от продукции предъявленной под наименованием:
| Наименование образцов предъявленной продукции | Ед. измерения | Номер партии | Размер партии | Дата изгот. | Срок годности | Количество продукции обоб. образ |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Срок хранения (востребования) контрольных образцов проб_______ месяца со дня подписания настоящего акта.
Представитель органа ______________ ______________________
по сертификации (подпись) (И.О. фамилия)
Представитель предъявителя ______________ ______________________
продукции (подпись) (И.О. фамилия.)
Акт получил _______________________________________________________
(дата подпись, И.О. фамилия )
Приложение И (рекомендуемое)
Наименование органа по сертификации, его реквизиты
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ от " "_____________199г.
образца(ов), поступившего(их) с актом отбора от
под наименованием-
Дата изготовления -
Количество (масса) продукции в партии -
Страна (фирма)- изготовитель (поставщик) -
Вид испытаний -
| Наименование показателей | Нормы НД | Фактические показатели |
Заключение: Представленный (ные) образец (цы)
соответствует (ют) "медико-биологическим требованиям и санитарным нормам качества продовольственною сырья и пищевых продуктов №5061 от 01 августа 1989г.
Начальник испытательного центра (лаборатории) подпись
Приложение А
(рекомендуемое)
Форма заключения для идентификации продукции
1 Наименование продукции, тип (марка), модель____________
2 Наименование страны-изготовителя___________________________
3 Наименование организации (фирмы) - изготовителя, юридический адрес_______________________________________________________
4 Номер и объем партии_______________________________________
5 КОДЫ: ОКП/ПВЭД-
ТНВЭД
6 Результаты анализа соответствия показателей назначения и других основных норм, однозначно характеризующих конкретный вид продукции требованиям документов, в которых приводится их описание, приводятся в виде данных, указанных в таблице А1.
Таблица А1
| Наименование показателей | Обозначение и (или) наименование документов, устанавливающих показатели идентификации продукции | Нормы показателей идентификации по действующим документам | Применяемый метод идентификации | Обозначение и (или) наименование стандартов и документов, по которым проводилось подтверждение показателей идентификации продукции | Результаты идентификации |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
7 дополнительная информация (при необходимости)
__________________________________________________________________
ВЫВОДЫ:
Представленная продукция идентифицирована (не может быть идентифицирована*) с образцом и (или) се описанием в соответствии с требованиями
__________________________________________________________________
указываются документы (обозначение и (или) наименование), на соответствие которым
__________________________________________________________________
проводилась идентификация
окончание приложения А
Юридический адрес
органа (организации),
проводящего идентификацию
Эксперт (уполномоченное лицо) Печать органа (организации),
проводящего идентификацию __________________ФИО
подпись
«___»___________________200_г.
Приложение А
(рекомендуемое)
Форма заключения для идентификации продукции
1 Наименование продукции, тип (марка), модель____________
2 Наименование страны-изготовителя___________________________
3 Наименование организации (фирмы) - изготовителя, юридический адрес_______________________________________________________
4 Номер и объем партии_______________________________________
5 КОДЫ: ОКП/ПВЭД-
ТНВЭД
6 Результаты анализа соответствия показателей назначения и других основных норм, однозначно характеризующих конкретный вид продукции требованиям документов, в которых приводится их описание, приводятся в виде данных, указанных в таблице А1.
Таблица А1
| Наименование показателей | Обозначение и (или) наименование документов, устанавливающих показатели идентификации продукции | Нормы показателей идентификации по действующим документам | Применяемый метод идентификации | Обозначение и (или) наименование стандартов и документов, по которым проводилось подтверждение показателей идентификации продукции | Результаты идентификации |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
7 дополнительная информация (при необходимости)