Общая биомасса зоопланктона (г/м3) в разнотипных естественных ильменях
| Год | Водоем | Тип ильменя | % от численности | |||
| Численность | Copepoda | Cladocera | Rotatoria | |||
| 1983 | Власов | Пресноводный | 0,57 | 77,1 | 17,5 | 3,5 |
| Табун | - | 0,96 | 57,8 | 40,9 | 1,1 | |
| Улатсы | Солоноватоводный | 0,71 | 80,3 | 15,5 | 4,2 | |
| Кара-Булак | Пресноводный | 0,07 | 87,14 | 5,7 | 10 | |
| Кулькун | - | 1,39 | 70,6 | 30 | 0,3 | |
| Чапчалган | - | 0,55 | 90,9 | 3,6 | 5,5 | |
| Хошата | Солоноватоводный | 0,26 | 76,9 | 3,8 | 19,2 | |
| Долгий | Пресноводный | 3 | 42,7 | 45,8 | 11,5 | |
| Задний Хагын | Солоноватоводный | 00,39 | 70,9 | 27,8 | 1,3 | |
| Большая Хошма | - | 0,37 | 56,1 | 43,1 | 0,8 | |
| 1984 | Кара-Булак | Пресноводный | 0,39 | 57,3 | 1,5 | 41,2 |
| Кулькун | - | 0,88 | 90,8 | 2,3 | 6,6 | |
| Чапчалган | - | 0,67 | 70,9 | 0,7 | 28,3 | |
| 1985 | Кара-Булак | Пресноводный | 0,98 | 65,5 | 21,9 | 12,5 |
| Галга | - | 0,87 | 74,5 | 24,9 | 14,2 | |
| Хошата | Солоноватоводный | 2,58 | 89,9 | 3,1 | 7 | |
| 1986 | Галга | Пресноводный | 0,73 | 65,5 | 3,2 | 31,2 |
| 1987 | Галга | - | 0,73 | 58,2 | 6,4 | 35,5 |
Из данных таблицы 9 видно, что в подавляющем большинстве естественных ильменей общая биомасса зоопланктона не превышала 0,7 – 0,9 г/м3, что соответствует таковой олиго-, мезотрофных озер. Среди трех основных групп зоопланктона в подавляющем большинстве ильменей доминировали веслоногие ракообразные. (Сокольский, 1995).
В сезонной динамике общей биомассы зоопланктона следует отметить, что наибольший пик её наблюдался весной (мае), затем она уменьшалась (июнь) и вновь возрастала в конце периода наблюдений (августе). Такой же характер сезонной динамики общей массы зоопланктона наблюдался в ильмене Галга в 1987 (Табл.10).
Таблица 10
Сезонная динамика общей биомассы и массовых видов зоопланктона ильменя Галга (1987 г.)
| Вид зоопланктона | Биомасса, мг/м3 | ||||
| 20.05. | 18.05. | 1.07. | 16.07. | 5.08. | |
| Cyclopoida nauplii | 180,0 | 124,8 | 16,0 | 151,8 | 205,2 |
| Cyclopoida copepoditi | 44,0 | 28,1 | 3,5 | 22,2 | 16,0 |
| Cyclopoida sp. | 125,9 | 731,2 | 4,0 | 12,1 | 35,6 |
| Asplanchna brightwelli | 288,0 | - | 20,8 | - | - |
| Asplanchna priodonta | 1216,0 | - | - | - | - |
| Asplanchna herricki | - | - | - | 32,0 | - |
| Brachionus calamphiceros | 52,0 | - | - | 85,8 | 46,8 |
| Moina macrocopa | - | - | 11,2 | - | - |
| Общая биомасса: | 1595,1 | 952,9 | 66,1 | 329,8 | 326,9 |
Из данных таблицы видно, что пик общей биомассы зоопланктона наблюдался в июле. Общим было то, что от мая к июню общая биомасса зоопланктона уменьшалась. Сравнивая данные табл.10 и табл.11 видно, что во всех изученных ильменях в зооценозе доминировали представители веслоногих ракообразных и коловраток. (Сокольский,1995)
Таблица 11
Динамика обшей биомассы и массовых видов зоопланктона ильменя Галга (1986 г.)
| Вид зоопланктона | Биомасса, мг/м3 | ||||
| 14.05. | 17.06. | 3.07. | 16.07. | 7.08. | |
| Cyclopoida nauplii | 200,0 | 221,2 | 519,6 | 477,6 | 71,5 |
| Cyclopoida copepoditi | 57,0 | 50,8 | 75,0 | 111,0 | 40,8 |
| Cyclopoida sp. | 301,2 | 15,2 | 109,1 | - | - |
| Brachionus calanphiceros | 65,6 | - | - | - | - |
| Euchlanis dilatata | 88,0 | - | - | - | - |
| Asplanchna priodonta | - | 176,0 | - | 108,0 | - |
| Asplanchna brightwelli | - | - | - | 108,0 | - |
| Synchaeta stylata | - | - | 139,9 | - | - |
| Brachionus amphiceros, amph. | - | - | - | - | 31,7 |
| Общая биомасса: | 856,6 | 538,6 | 1032,8 | 1051,8 | 172,9 |
В заключение отметим, что по численности и биомассе зоопланктона естественные ильмени дельты Волги можно отнести к олиго-, мезотрофным водоемам. (Сокольская, 1981)
В составе зоопланктона ведущую роль играют мелкие формы: науплии и копеподиты веслоногих ракообразных, а также коловратки. На основе изложенного можно предположить, что рыбы с фильтрационным типом питаний (белый и пестрый толстолобики, а также, веслонос) могут получать здесь преимущество перед рыбами с другим типом питания (карпом). (Сокольский, 1995).
1.4. Искусственное повышение биопродуктивности ильменей
Органические и минеральные удобрения, вносимые в ильмени повышают естественную рыбопродуктивностъ вследствие последовательного развития отдельных звеньев пищеводу цепи: бактерий, фитопланктона, зоопланктона, бентоса. Удобрение водоемов приводит к обогащению воды биогенными элементами, что способствует максимальному развитию первичной продукции. Интенсивное развитие бактерий и фитопланктона, как первичного звена трофической цепи, сопровождается увеличением численности зоопланктона и бентоса, для которых первые служат пищей. Развитие фитопланктона приводит к улучшению кислородного режима прудов. Кроме того, фитопланктон является пищей для рыб. (Рыжков, 1973; Баранов, 1972, 1974; Баранов, Салазкина, 1969).
Минеральные удобрения содержат биогенные элементы, дозировка и влияние которых на повышение продуктивности водоемов определяется достаточно точно. Органические удобрения значительно сложнее и разнообразнее. Их состав зависит от происхождения (Бурдиян, Мухачев, 1975).
Эффект использования удобрений определяется температурой вод активной реакцией, газовым составом, проточностью, составом почвы, а также видовым составом выращиваемых рыб (Егоров, 1969; Стеффенс, 1985).
Органические вещества, находящиеся в воде во взвешенном состоянии, перифитон, бактериопланктон, которые находятся на детрите и на сестоне, при их соединении становятся дополнительной пищей рыб. Роль естественной пищи в питании прудовых рыб очень велика. Естественная пища способствует обогащению неполноценного комбикорма различными питательными веществами (Методическое пособие., 1974).
В прудах постоянно происходит процесс размножения, развития и отмирания гидробионтов. В процессе жизнедеятельности гидробионтов, в том числе и рыб, происходит накопление остатков несведённого корма, остатков метаболизма. Много различных веществ органического и неорганического происхождения попадает в пруд извне, а также оседает на дно: в результате накапливаются донные осадки, ил, иловые отложения. За год в пруду накапливается слой толщиной 0,5 - 2 мм. Иловые отложения играют существенную роль в жизни пруда. В них происходит развитие бентических организмов, для которых ил служит пищей, идет интенсивный процесс разложения (минерализации) органических веществ, в котором основную роль играют бактерии. Процесс минерализации протекает при значительном потреблении кислорода, растворенного в воде. Поэтому в интенсивно эксплуатируемых прудах, в которые в большом количестве вносят удобрения, часто возникают заморные явления. (Мухачев, 1971, Решетников, Попова, Стерлигова, 1982).
Бактерии в огромном количестве развиваются не только в илах, но и в толще воды, и на сестоне. Разлагая мертвое органическое вещество, они очищают водоем. Бактерии являются пищей зоопланктона. В то же время слишком интенсивное развитие бактериопланктона нежелательно, поэтому в пруды периодически вносят хлорную или негашеную известь для частичного уничтожения бактерий (Методические указания.., 1990).
В поисках донных организмов (бентоса) рыбы - бентофаги взмучивают ил, что происходит, в основном, в светлое время суток. Ночью, взмученный ил вновь оседает. Такое перемешивание дает бактериям получать в необходимом количестве растворенный в воде кислород, что приводит к ускорению минерализации органических веществ и очищению водоема. (Рыжков, 1983,1987).
Чтобы увеличить количество естественной пищи в водоемах, разработаны методы воздействия на водную экосистему. Одним из методов, создающих благоприятную среду для развития бактерий, является внесение в водоемы органических удобрений. Бактерии являются пищей для беспозвоночных ракообразных. Другим методом является внесение азотных и фосфорных удобрений, являющихся питательными веществами для планктонных водорослей, которые в свою очередь являются пищей для зоопланктонных ракообразных и растительноядных рыб. Большой эффект по увеличению естественной кормовой базы и рыбопродуктивности дает метод интродукции (вселения) в выростные пруды Daphniamagna - наиболее крупного и высокопродуктивного представителя низших ракообразных (зоопланктона). Чистую культуру Daphniamagna вносят в пруды при залитии. Вместе с интродуцируемыми животными вносят и корм для них - кормовые дрожжи и органические удобрения. В пруду Daphniamagna быстро развивается и заселяет водную толщу, подавляя развитие других, менее продуктивных животных, что позволяет увеличить естественную рыбопродуктивность выростных прудов на 100 - 400 кг/га и более (Руденко, Гвоздев, 1977; Рыжков,1973; Стерлигов, 1981).
1.6. Пути управления биоресурсами ильменей
Концепция эффективного использования биологической противности ильменей разработана на основе детальных знаний экологии изучаемого объекта. (Сокольский,1992).
Расчеты промыслового запаса рыб, выполненные по кормовой базе, показали, что рыбопродуктивность ильменей в среднем составляет 350 кг/га. Определения, проведенные на ильменях, связанных непосредственно с р. Волгой, дают более высокую величину – 1000 кг/га. Расчет промыслового запаса на основе двух способов показывает, что с 100 тыс. га можно получить 35-100 тыс. т рыбы. В настоящее время объем добычи составляет 300 т, что соответствует 0,8— 0,3 % интенсивности вылова. (Сокольский, 1992).
Следовательно, увеличение объемов добычи рыбы на ильменях - одно из важнейших направлений их рационального использования. Помимо рыбы, в западных и восточных подстепных ильменях достаточно большие запасы раков. В последние годы добыча этого объекта неуклонно растет. Так, если в 1985 г. из ильменей было выловлено 5 т раков, то в 1990г.- уже 20,9 т. Максимальный улов составлял 22,5 т (1989 г.). Ракопродуктивные ильмени Монетный, Пальминный, Бугас, Туркменка, Байковский, Карбута, а также практически все водоемы Красноярского района, требуют особой охраны и организации на них рационального промысла. Контроль за промыслом раков со стороны органов рыбоохраны важен потому, что как показывают наблюдения, бесконтрольный ежегодный отлов раков из одних и тех же ильменей приводит к потере их ракопродуктивности. Так, в ильмене Бугас в 1985 г. было добыто 4 т раков, в 1988 и 1989гг.- 1,5 т., в 1990г. только 0,3 т. (Сокольскйи,1992).