2. Общая характеристика высокомолекулярных соединений: состав, строение, реакции, лежащие в основе
их получения (на примере полиэтилена или синтетического каучука).
3. 3 а д а ч а. Вычисление массы исходного вещества, если известен практический выход продукта и указана массовая доля его (в процентах) от теоретически возможного выхода.
Билет № 25
1. Общие способы получения металлов. Практическое
значение электролиза на примере солей бескислородных кислот.
2. Виды синтетических каучуков, их свойства и применение.
3. О п ы т. Получение названного газообразного вещества
и проведение реакций, характеризующих его свойства;
***
Школа с углубленным изучением предмета
Билет № 1
1. Периодический закон и периодическая система химических элементов Д. И. Менделеева в свете учения о строении атома. Развитие научных знаний о периодическом законе и периодической системе.
2. Предельные углеводороды, общая формула состава, электронное и пространственное строение. Ковалент-ные связи в молекулах, sp3- .гибридизация электронных облаков атома углерода. Химические свойства предельных углеводородов на примере метана.
3.3 ад а ч а. Расчет массы продуктов реакции по данным об исходных веществах, одно из которых дано в избытке.
Билет № 2
1. Современные представления о строении электронных оболочек атомов элементов. Электронные формулы и графические схемы строения электронных слоев атомов.
2. Непредельные углеводороды ряда этилена, общая формула состава, электронное и пространственное строение, sp3-гибридизация электронных облаков атома углерода, “сигма” и “пи”-связи. Изомерия положения двойной связи. Химические свойства этилена.
3. О п ы т. Приготовление раствора заданной молярной концентрации.
Билет № 3
1. Особенности электронного строения атомов больших периодов. Радиусы атомов, их изменения с учетом положения химических элементов в периодической системе Д. И. Менделеева.
2. Ацетилен — представитель углеводородов с тройной связью в молекуле, sp-гибридизация электронных облаков атома углерода. Химические свойства ацетилена. Получение и применение ацетилена в органическом синтезе.
3. За д а ч а. Расчет по уравнению массы продукта реакции, если одно из реагирующих веществ дано в виде раствора с определенной массовой долей растворенного вещества.
Билет № 4
1. Изменение состава и строения простых веществ —
неметаллов, образованных элементами: а) одного периода; б) одной группы периодической системы Д. И. Менделеева.
2. Ароматические углеводороды. Структурная формула
бензола (по Кекуле). Электронное строение молекулы, полуторная связь. Химические свойства бензола. Получение и применение бензола и его гомологов.
3. Опыт. Проведение качественных реакций на соли двух- и трехвалентного железа.
Билет № 5
1. Изменение кислотно-основных свойств соединений
неметаллов, образованных элементами: а) одного периода; б) одной группы периодической системы Д. И. Менделеева.
2. Нефть, ее состав и свойства. Продукты фракционной
перегонки нефти. Крекинг и его виды. Ароматизация
нефти. Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов.
3. 3 а д а ч а. Расчет количества вещества продукта ре-
акции по данным об исходных веществах, одно из
которых дано в избытке.
Билет № 6
1. Ковалентная связь, способы ее образования. Длина и
энергия связи. Виды связи (полярная, неполярная, донорно-акцепторная). Электроотрицательность химических элементов. Кратность ковалентной связи; “сигма” и “пи”-связи.
2. Химические свойства предельных одноатомных спиртов. Смещение электронной плотности связи в гидроксогруппе под влиянием заместителей в углеводород-
ном радикале. Губительное действие спиртов на организм человека.
3. О п ы т. Получение газообразного вещества и проведение реакций, характеризующих его свойства.
Билет № 7
1. Ионная связь, ее образование. Заряды ионов. Понятие степени окисления элементов.
2. Получение спиртов из предельных и непредельных
углеводородов. Промышленный синтез метанола.
3. 3 ад а ч а. Нахождение молекулярной формулы газообразного вещества по его плотности и массовой доле элементов или по массе продуктов сгорания.
Билет № 8
1. Типы кристаллических решеток веществ. Зависимость свойств веществ от типа кристаллической решетки.
2. Сравнение строения и свойств предельных, непредельных и ароматических углеводородов. Взаимосвязь гомологических рядов этих углеводородов.
3. О п ы т. Проведение реакций, подтверждающих качественный состав данного неорганического вещества.
Билет № 9
1. Состав атомных ядер. Изотопы. Понятие химического элемента.
2. Механизм реакции замещения на примере предельных углеводородов. Практическое значение предельных углеводородов и их галогенозамещенных.
3. Задача. Вычисление массовой доли выхода продукта реакции в процентах от теоретически возможного.
Билет № 10
1. Электролитическая диссоциация. Механизм растворения в воде веществ с ионной и полярной ковалентной связью. Степень диссоциации, сильные и слабые электролиты.
2. Этиленгликоль и глицерин как представители многоатомных спиртов. Их химические свойства, практическое использование.
3. О п ы т. Проведение реакций, подтверждающих генетические связи между неорганическими веществами различных классов.
Билет №11
1. Электролитическая диссоциациям кислот, солей, щелочей. Свойства ионов.
2. Фенол, строение, физические и химические свойства, взаимное влияние атомов в молекуле. Способы охраны окружающей среды от промышленных отходов, содержащих фенол.
3. 3 а д а ч а. Вычисление массы исходного вещества, если известен выход продукта и указана массовая доля его в процентах от теоретически возможного выхода.
Билет №12
1. Значение периодического закона как закона о единстве и взаимосвязи химических элементов для материалистического понимания природы и развития науки. Научный и гражданский подвиг Д; И. Менделеева.
2. Механизм реакции присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена. Правило Марковникова. Получение непредельных углеводородов реакцией дегидрирования. Применение этиленовых углеводородов в органическом синтезе.
3. О п ы т. Распознавание пластмасс и химических волокон. .
Билет № 13
1. Реакция ионного обмена в водных растворах, условия их необратимости.
2. Альдегиды, гомологический ряд, строение, функциональная группа. Химические свойства альдегидов. Получение, применение муравьиного и уксусного альдегидов.
3. 3 а д а ч а. Вычисление количества вещества одного из продуктов реакции по известной массе исходного вещества, содержащего примеси.
Билет № 14
1. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье.
|2. Кетоны, их строение, функциональная группа. Реакция окисления кетонов. Получение кетонов окислением вторичных спиртов. Ацетон — важнейший представитель кетонов, его практическое использование.
3. Опыт. Проведение реакций, подтверждающих качественный состав данного органического вещества.
Билет № 15
1. Кислотно-основные свойства веществ на основе представлений о протолитах.
2. Гомологический ряд предельных одноосновных кислот. Электронное строение карбоксильной группы.. Взаимное влияние атомов в молекулах карбоновых кислот. Химические свойства на примере уксусной кислоты.
3. Задач а. Расчет объемных отношений газов при химических реакциях.
Билет №16
1. Гидролиз солей.
2. Важнейшие представители предельных и непредельных карбоновых кислот. Особенности муравьиной кислоты. Акриловая и олеиновая кислоты. Применение
карбоновых кислот в народном хозяйстве.
3. О п ы т. Установление принадлежности органического вещества к определенному классу.
Билет № 17
1. Основные положения теории химического строения А. М. Бутлерова. Химическое строение как порядок • соединения и взаимного влияния атомов в молекулах. Основные направления развития данной теории.
2. Химические свойства кислот в свете представлений. об электролитической диссоциации веществ и окислительно-восстановительных процессах.
3. 3 а д а ч а. Расчет теплового эффекта реакции по данным о количестве одного из участвующих в реакции веществ и выделившейся (поглощенной) теплоты.
Билет № 18
1. Образование одинарных, двойных и тройных углерод-углеродных связей на основе представлений о гибридизации электронных облаков.
2. Химические свойства оснований в свете представлений об электролитической-диссоциации веществ.
3. О п ы т. Определение с помощью характерных реакций каждого из двух предложенных органических веществ.
Билет № 19
1. Изомерия органических соединений, ее виды.
2. Химические свойства солей в свете представлений об электролитической диссоциации веществ и окислительно-восстановительных процессах.
3. 3 а д а ч а. Вычисление массовой доли химического соединения в смеси.
Билет № 20
1. Классификация органических соединений.
2. Общая характеристика неметаллов главной подгруппы VI группы, строение их атомов, валентные возможности атомов, характерные соединения.
3. О п ы т. Получение амфотерного гидроксида и проведение химических реакций, характеризующих его свойства.
Билет № 21
1. Гомологический ряд предельных Одноатомных спиртов. Электронное строение функциональной группы, полярность связи 0—Н. Изомерия предельных одноатомных спиртов. Водородная связь между молекулами, ее влияние на физические свойства спиртов.
2. Общая характеристика неметаллов главной подгруппы V группы, строение их атомов, валентные возможности атомов азота и фосфора; характерные соединения.
3. Задача. Расчет объемной доли выхода продукта реакции в процентах от теоретически возможного.